Zamówienia publiczne
Przedmiot zamówienia:
Zakup i dostawa leków
Numer zamówienia:
/94/2010
« Powrót do szczegółów zamówieniaodp. na pyt.
Poznań, dnia 2010-08-19EZ/____5648/3_____ 2010
Wg rozdzielnika:
Do wszystkich uczestników postępowania o zamówienie publiczne.
dotyczy: przetargu nieograniczonego nr 94/2010 LEKI.
Wielkopolskie Centrum Onkologii uprzejmie informuje, iż wpłynęło zapytanie do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, na które udzielamy odpowiedzi:
PYTANIE:
1. Czy Zamawiający w pakiecie nr 14 w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie gąbek żelatynowych pakowanych a’10 z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości?
Odpowiedź: Tak.
PYTANIE:
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmodyfikowanie oświadczenia (załącznik nr 6 do specyfikacji) w stosunku do pakietu nr 14 w następujący sposób: „Oświadczam/y, iż wszystkie oferowane przez na wyroby medyczne wymienione w naszej ofercie zostały dopuszczone na terenie RP, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych. Jednocześnie zobowiązujemy się, do przedstawienia na żądanie Zamawiającego odpowiedniego świadectwa rejestracji w terminie 24 godzin od chwili otrzymania pisemnej, w formie faxu, telefonicznej prośby o okazanie świadectwa.”
Asortyment w pakiecie nr 14 to wyroby medyczne a nie leki, więc nie stosuje się do niego ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający zmienia treść załącznika numer 6 do siwz stanowiącego oświadczenie w ten sposób, że w miejsce dotychczasowej treści:
„Oświadczam/y, iż wszystkie oferowane przez nas produkty lecznicze wymienione w naszej ofercie zostały dopuszczone na terenie RP, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. Jednocześnie zobowiązujemy się, do przedstawienia na żądanie Zamawiającego odpowiedniego świadectwa rejestracji w terminie 24 godzin od chwili otrzymania pisemnej, w formie faxu, telefonicznej prośby o okazanie świadectwa.”
wprowadza następujący zapis:
„Oświadczam/y, iż wszystkie oferowane przez nas produkty lecznicze wymienione w naszej ofercie zostały dopuszczone na terenie RP, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, natomiast wszystkie oferowane przez nas wyroby medyczne wymienione w naszej ofercie zostały dopuszczone na terenie RP, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych. Jednocześnie zobowiązujemy się, do przedstawienia na żądanie Zamawiającego odpowiedniego świadectwa rejestracji w terminie 24 godzin od chwili otrzymania pisemnej, w formie faxu, telefonicznej prośby o okazanie świadectwa.”
PYTANIE:
3. Czy w związku z w nowelizacją Ustawy Prawo Zamówień Publicznych Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie do siwz poniższego zapisu dotyczącego spełniania warunków udziału w postępowaniu :
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający prosi o sprecyzowanie pytania nr 3 z dnia 16 sierpnia 2010 roku, poprzez wskazanie:
- dokładnego określenia nowelizacji i zmienianego przepisu ustawy Prawo zamówień publicznych, na którą powołuje się Wykonawca w pytaniu,
- dokładnego miejsca w SIWZ do przetargu nr 94/2010, którego modyfikacji Wykonawca się domaga w pytaniu nr 3.
Z poważaniem,
Z-ca Dyr. ds. ekonomiczno-eksploatacyjnych
inż. Małgorzata Kołodziej-Sarna
« Powrót do szczegółów zamówienia