Zamówienia publiczne

Przedmiot zamówienia:

Zakup i dostawa leków

Numer zamówienia:

/137/2011

odpowiedzi na pytania

Poznań, dnia 25.11.2011
EZ/8125/1/ 2011

Wg rozdzielnika:
do wszystkich zainteresowanych i uczestników postępowania o zamówienie publiczne.

dotyczy: przetargu nieograniczonego nr 137/2011 Zakup i dostawa LEKÓW

Wielkopolskie Centrum Onkologii uprzejmie informuje, iż wpłynęły zapytania do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, na które udzielamy odpowiedzi.

PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 13 pozycja 1 preparatu równoważnego
o takim samym zastosowaniu klinicznym, o nazwie Cipronex 200mg/100ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji w pojemniku polietylenowym (flakony) w ilości 2000 wlewów?
ODPOWIEDŹ
TAK.

PYTANIE
Czy Zamawiający wydzieli z pakietu nr 31 poz. 4 ( Atram) i z pakietu nr 33 poz. 54 ( Inhibace) i utworzy odrębne zadanie na te leki?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wydziela pozycję nr 4 z Pakietu nr 31 i pozycję nr 54 z pakietu nr 33 i tworzy z nich pakiet nr 43.
Jednocześnie ustala się wadium dla pakietów
PAKIET NR 31- 300PLN
PAKIET NR 33- 9 000PLN
PAKIET NR 43- 5PLN

PYTANIE
Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?

ODPOWIEDŹ
Nie należy wyceniać danego leku, jednakże w celu zachowania konkurencyjności i równego traktowania Wykonawców Wykonawca winien wskazać Zamawiającemu o lekach wycofanych z produkcji aby mógł on wykreślić je z postępowania informując o tym równocześnie wszystkich zainteresowanych postępowaniem.

PYTANIE
Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki
i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania?
ODPOWIEDŹ
Należy zapytać jaki lek różniący się postacią ma zamiar zaoferować Wykonawcy

PYTANIE
Czy wyrażą Państwo zgodę na utworzenie nowego pakietu, który obejmowałby poniższe pozycje:

PAKIET 29
Lp. Nazwa leku J.m. Ilość szacunkowa na rok
16 PrestarIUM tabl 10mg
Op=30szt. Op=30szt. 10op
17 PrestarIUM tabl 5mg
Op=30szt. Op=30szt. 100op.

PAKIET 33
Lp. Nazwa leku J.m. Ilość szacunkowa na rok
86 Preductal MR 35 mg tabl powl Op=60tabl 150 op

ODPOWIEDŹ
Zamawiający wydziela z pakietu nr 29 pozycje nr 16 i 17 i z pakietu nr 33 wydziela się pozycję nr 33 i tworzy z niej pakiet nr 45
Jednocześnie ustala się wadium dla pakietów
PAKIET NR 29- 130PLN
PAKIET NR 33- 8900,00PLN
PAKIET NR 45- 150PLN

PYTANIE
Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na powyższe pozycje w opakowaniach x 90 tabl. zamiast 30 tabl. i 60 tabl.?
Prosimy określić jak należałoby prawidłowo przeliczyć zamawiane ilości; zaokrąglając do pełnych opakowań czy też zachowując dwa miejsca po przecinku.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opakowań po 90 tabl. W pozycjach z powyższego pytania- PrestarIUM tabl 10mg, PrestarIUM tabl 5mg, Preductal MR 35 mg tabl powl.
Poniżej określa się ilość opakowań po 90 tabl.
PrestarIUM tabl 10mg- 3 op.
PrestarIUM tabl 5mg- 30 op.
Preductal MR 35 mg tabl powl- 100op.

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 7 w poz. 1 i 2 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym - Mannitol 20% w opakowaniu typu „worek VIAFLO” ?
Worki Viaflo jako opakowania specjalistyczne płynów infuzyjnych posiadają dwa niezależne odseparowane porty, port do iniekcji umożliwia kilkukrotne jego użycie bez narażenia na rozszczelnienie opakowania. Są wykonane z tworzywa poliolefina/poliamid, posiadają badania stabilności z większością leków (nawet tych, które są zalecane do rozpuszczania tylko w szkle). Trójwarstwowa budowa worka zabezpiecza przed parowaniem, zwiększa wytrzymałość opakowania a wewnętrzna warstwa nie reaguje z dodawanymi do płynu lekami i uniemożliwia osadzanie podawanego leku na ściankach.
Worki typu Viaflo są pakowane w opakowanie zewnętrzne, co daje jałowość worka po jego rozpakowaniu, a co za tym idzie mniejsze zużycie środków dezynfekcyjnych (oszczędność i mniejsze narażenie personelu na wdychanie w/w środków).
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.

Odpowiedź
Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 35 w poz.1 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym – Olimel N9 E w opakowaniu trzykomorowym o pojemności 1000 ml? Ogromną zaletą tego produktu i to co go wyróżnia na tle konkurencji jest największa ilość azotu na litr emulsji. Minimalizując ryzyko nadmiernego przewodnienia ograniczamy skutki powikłań klinicznych: obrzek obwodowy, niewydolność serca, złe gojenie sie ran. Kolejnym atutem jest zminimalizowanie ilości podawanej glukozy zmniejszając w ten sposób ryzyko hiperglikemii.
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Przedmiotowy produkt jest w innym postępowaniu przetargowym, którego realizacja trwa do 20.06.2012roku.

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 35 poz. 1 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym – Multimel N6 – 900E w opakowaniu trzykomorowym o pojemności 1500 ml? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższy produkt jeśli spełnia on wymagania SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 35 poz. 2 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym – Olimel Peri N4E w opakowaniu trzykomorowym o pojemności 1500 ml?
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższy produkt jeśli spełnia on wymagania SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 35 poz. 2 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym – Multimel N4 – 550E w opakowaniu trzykomorowym o pojemności 1500 ml? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższy produkt jeśli spełnia on wymagania SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 35 poz. 3 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym – Olimel Peri N4E w opakowaniu trzykomorowym o pojemności 2000 ml?
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższy produkt jeśli spełnia on wymagania SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 35 poz. 3 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym – Multimel N4 – 550E w opakowaniu trzykomorowym o pojemności 2000 ml? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższy produkt jeśli spełnia on wymagania SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 35 poz. 4 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym – Olimel Peri N4E w opakowaniu trzykomorowym o pojemności 1000 ml?
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższy produkt jeśli spełnia on wymagania SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 35 poz. 4 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym – Multimel N4 – 550E w opakowaniu trzykomorowym o pojemności 1000 ml? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższy produkt jeśli spełnia on wymagania SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 5 z pakietu 35 i utworzenie z w/w pozycją oddzielnego pakietu , co umożliwi uzyskanie najkorzystniejszych warunków przy zachowaniu najwyższej jakości produktu? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji nr 5 z pakietu nr 35 i tworzy z niej pakiet nr 44.
Jednocześnie ustala się wadium:
PAKIET NR 35- 4000,00PLN
PAKIET NR 44- 1000,00PLN

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 38 poz. 1 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym – Sevoflurane Baxter płyn do znieczulenia ogólnego z domieszką wody poniżej 0,03% z systemem napełniania parowników Key-Fill o pojemność 250 ml? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów SIWZ. W preparacie musza być zachowane wymogi od 0,03% do 0,1%, która warunkuje bezpieczeństwo podczas znieczulania i warunków szczelności podczas napełniania parowników znajdujących się się na wyposażeniu szpitala ( zapewnia to jednoczęściowy system napełniania bez elementów łączących).

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie nr 40 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 11, 13, 14, 15 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym w opakowaniu typu „worek VIAFLO” ?
Worki Viaflo jako opakowania specjalistyczne płynów infuzyjnych posiadają dwa niezależne odseparowane porty, port do iniekcji umożliwia kilkukrotne jego użycie bez narażenia na rozszczelnienie opakowania. Są wykonane z tworzywa poliolefina/poliamid, posiadają badania stabilności z większością leków (nawet tych, które są zalecane do rozpuszczania tylko w szkle). Trójwarstwowa budowa worka zabezpiecza przed parowaniem, zwiększa wytrzymałość opakowania a wewnętrzna warstwa nie reaguje z dodawanymi do płynu lekami i uniemożliwia osadzanie podawanego leku na ściankach.
Worki typu Viaflo są pakowane w opakowanie zewnętrzne, co daje jałowość worka po jego rozpakowaniu, a co za tym idzie mniejsze zużycie środków dezynfekcyjnych (oszczędność i mniejsze narażenie personelu na wdychanie w/w środków).
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 40 w pozycji nr 8 i 9 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500ml .?
Plasmalyte jest izotonicznym, fizjologicznie wyrównanym roztworem elektrolitów o pH najbardziej zbliżonym do osocza krwi ( około 7, 4) i fizjologicznej osmolarności, zbliżonej do osocza (295 mOsm/l).
Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian), który zabezpiecza przed ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej niedokrwieniem.
Sklad : NaCl 5,26 g/l, KCl 0,37 g/l, Magnezu Chlorek sześciowodny 0,30 g/l , Sodu octan trójwodny 3,68 g/l, Sodu glukonian 5,02 g/l. Preparat nie zawiera jonów wapnia, co powoduje brak ryzyka precypitacji leków oraz zwiększa kompatybilność z krwią.
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 40 w pozycji nr 7
produktu równoważnego w opakowaniu typu BottlePack?
Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty.
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

PYTANIE
W przypadku odpowiedzi negatywnej na powyższe pytanie czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 7 z pakietu nr 40?
Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty.
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji. Nie zmienia się zapisów SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 41 w pozycji nr 9 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500ml .?
Plasmalyte jest izotonicznym, fizjologicznie wyrównanym roztworem elektrolitów o pH najbardziej zbliżonym do osocza krwi ( około 7, 4) i fizjologicznej osmolarności, zbliżonej do osocza (295 mOsm/l).
Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian), który zabezpiecza przed ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej niedokrwieniem.
Sklad : NaCl 5,26 g/l, KCl 0,37 g/l, Magnezu Chlorek sześciowodny 0,30 g/l , Sodu octan trójwodny 3,68 g/l, Sodu glukonian 5,02 g/l. Preparat nie zawiera jonów wapnia, co powoduje brak ryzyka precypitacji leków oraz zwiększa kompatybilność z krwią.
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

PYTANIE
Dotyczy § 2 ustęp 10 umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie zapisu o obowiązku potwierdzania faxem zamówień składanych telefonicznie? Zgodnie z § 2 ustęp 18 punkt b umowy Zamawiającemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia Leku niezgodnego z zapotrzebowaniem lub zamówieniem. Wprowadzenie zapisu pozwoliłoby uniknąć nieporozumień, co do ilości lub asortymentu.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na potwierdzanie faxem zamówień składanych telefonicznie.
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 13 pozycja 1 preparatu podaży Ciprofloxacin Kabi 200mg rozpuszczony w 100ml 0,9%NaCl w butelce stojącej z dwoma sterylnymi portami KabiPac?
ODPOWIEDŹ
TAK.

PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 26 pozycja 1 preparatu Purisole roztwór sorbitolu i mannitolu, przejrzysty szybko eliminowany z organizmu pozwalający na bezpieczne wykonywanie zabiegów endoskopowych pęcherza moczowego stosowany w tych samych wskazaniach, co Glicyna?
ODPOWIEDŹ
TAK.

PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z pakietu 36 pozycji 1 (Nutridrink, płyn odżywczy, 200ml, smak neutralny), co pozwoli na złożenie oferty korzystnej cenowo?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie pozycji 1 z pakietu nr 36 i tworzy z niej pakiet nr 46.
Jednocześnie ustala się wadium:
PAKIET NR 36- 300,00PLN
PAKIET NR 46- 150,00PLN

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie 36 w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Fresubin Energy Drink o smaku truskawkowym, kaloryczności 150kcal/100ml (628,5 kJ/100ml), w opakowaniu o pojemności 200ml, co pozwoli na złożenie oferty korzystnej cenowo?
ODPOWIEDŹ
TAK.

PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie 36 w pozycji 3 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Fresubin Energy Drink i smaku waniliowym, kaloryczności 150kcal/100ml (628,5 kcal/100ml), w opakowaniu 200ml? Co pozwoli na złożenie oferty korzystnej cenowo?
ODPOWIEDŹ
TAK.

PYTANIE
Pytanie dotyczy zadania nr 23: Leko-saszetki chusteczki antyseptyczne 3,5 na 3,5 cm.
Proszę o wyjaśnienie, co Zamawiający rozumie przez podany rozmiar 3,5 x 3,5 cm:
- czy Zamawiający ma na mysli rozmiar saszetki w której umieszczona jest chusteczka
- czy rozmiar pojedynczej chusteczki dezynfekcyjnej złozonej
- czy rozmiar chusteczki po rozłożeniu?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający ma na myśli rozmiar pojedynczej chusteczki dezynfekcyjnej złożonej.

PYTANIE
Pytanie dotyczy zadania nr 23: Leko-saszetki chusteczki antyseptyczne 3,5 na 3,5 cm.
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 23 chusteczki antyseptyczne rejestrowane jako produkt biobójczy, nasączone 70% alkoholem izopropylowym?
ODPOWIEDŹ
TAK.

PYTANIE
Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu Wykonawcę, który jest producentem chusteczek dezynfekcyjnych, zarejestrowanych jako produkt biobójczy, w związku z czym nie jest wymagane posiadanie koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie działalności gospodarczej?
ODPOWIEDŹ
TAK.

PYTANIE
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 13 pozycja 1 preparatu równoważnego o takim samym zastosowaniu klinicznym, o nazwie Cipronex 200mg/100ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji w pojemniku polietylenowym ( flakony) w ilości 2000 wlewów?
ODPOWIEDŹ
TAK.

PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 23 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści leko- saszetki o rozmiarze 3,1 x 3cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższy wymiar leko- saszetek, ponieważ będą one za małe.

W związku z udzielonymi odpowiedziami i modyfikacją specyfikacji wydłużeniu ulega termin składania i otwarcia ofert.
Składanie ofert do dnia 22.12.2011 do godz.09.00
Otwarcie ofert w dniu 22.12.2011 o godz. 10.00

Z poważaniem,
z-ca dyrektora ds. ekonomiczno- eksploatacyjnych

inż. Małgorzata Kołodziej- Sarna

Pismo przygotował: Sylwia Krzywiak, Dział zamówień publicznych i zaopatrzenia, tel. 061 8850 644

« Powrót do szczegółów zamówienia