Zamówienia publiczne
Przedmiot zamówienia:
Zakup i dostawa pożywek hodowlanych i surowic dla Wielkopolskiego Centrum Onkologii
Numer zamówienia:
/159/2011
« Powrót do szczegółów zamówieniaModyfikacja siwz
Poznań, dn. 09.01.2012 rEZ/ 167 /2011
Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne.
Dotyczy przetargu nieograniczonego nr 159/2011 na zakup i dostawa pożywek hodowlanych
i surowic dla Wielkopolskiego Centrum Onkologii
Wielkopolskie Centrum Onkologii na mocy art. 38 ust. 4 ustawy Pzp modyfikuje zapisy siwz
podane poniżej;
1.Zamawiający modyfikuje:
- treść pkt. IV punkt 3 SIWZ,
-treść pkt. 4 formularza ofertowego, stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ,
- oraz treść § 3 ust. 14 projektu umowy stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ, wydłużając terminy dostawy i wymiany produktu wadliwego.
W związku z powyższym zamawiający zmienia treść:
1) pkt. IV punkt 3 siwz w ten sposób, że w miejsce dotychczasowej treści:
„termin dostawy max do 5 dni roboczych od złożenia zamówienia“
wprowadza następujący zapis:
„termin dostawy max do14 dni roboczych od złożenia zamówienia“
2) pkt 4 formularza ofertowego w ten sposób, że w miejsce dotychczasowej treści:
„Dostawy sukcesywne w terminie...................................dni robocze (nie dłużej niż 5 dni), od złożenia zamówienia telefonicznie lub za pomocą fax-u, przez okres 12 miesięcy.“
wprowadza następujący zapis:
„Dostawy sukcesywne w terminie...................................dni robocze (nie dłużej niż 14 dni), od złożenia zamówienia telefonicznie lub za pomocą fax-u, przez okres 12 miesięcy.“
3) § 3 ust. 14 projektu umowy w ten sposób, że w miejsce dotychczasowej treści:
„W razie stwierdzenia, że dostarczone Odczynniki mają wady, w okresie gwarancyjnym Wykonawca zobowiązany będzie do bezpłatnej wymiany wadliwych Odczynników na Odczynniki wolne od wad – w terminie 3 dni roboczych od dnia otrzymania pisemnej reklamacji, przesłanej przez Zamawiającego faxem lub pocztą elektroniczną.“
wprowadza następujący zapis:
„W razie stwierdzenia, że dostarczone Odczynniki mają wady, w okresie gwarancyjnym Wykonawca zobowiązany będzie do bezpłatnej wymiany wadliwych Odczynników na Odczynniki wolne od wad – w terminie 14 dni roboczych od dnia otrzymania pisemnej reklamacji, przesłanej przez Zamawiającego faxem lub pocztą elektroniczną.“
2. Zamawiający modyfikuje:
- treść pkt. III „Warunki graniczne realizacji przedmiotu zamówienia“ punkt 3 SIWZ,
-treść pkt. 5 formularza ofertowego, stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ,
W związku z powyższym zamawiający zmienia treść:
1) pkt. III „Warunki graniczne realizacji przedmiotu zamówienia“ punkt 3 SIWZ w ten sposób, że w miejsce dotychczasowej treści:
„Wykonawca udzieli gwarancji jakości / terminu ważności i rękojmi na oferowane wyroby medyczne przez okres co najmniej 12 miesięcy licząc od dnia przekazania wyrobów medycznych do użytkowania i podpisania protokołu odbioru/faktury.“
wprowadza następujący zapis:
„Wykonawca udzieli gwarancji jakości / terminu ważności i rękojmi na oferowane wyroby medyczne przez okres co najmniej 6 miesięcy licząc od dnia przekazania wyrobów medycznych do użytkowania i podpisania protokołu odbioru/faktury.“
2) pkt 5 formularza ofertowego w ten sposób, że w miejsce dotychczasowej treści:
„Termin gwarancji/ważności oferowanego materiałów do diagnostyki, objętych niniejszym postępowaniem wynosi ….........................m-cy ( nie mniej niż 12 miesięcy od daty dostawy).“
wprowadza następujący zapis:
„Termin gwarancji/ważności oferowanego materiałów do diagnostyki, objętych niniejszym postępowaniem wynosi ….........................m-cy ( nie mniej niż 6 miesięcy od daty dostawy).“
3. Zamawiający modyfikuje zapis §3 ust. 20 projektu umowy w ten sposób, że prócz możliwości dostarczenia świadectw kontroli jakości wraz z Odczynnikami, dopuszcza możliwość dostarczenia tych świadectw w terminie 14 dni od dnia złożenia zamówienia.
W związku z powyższym zamawiający zmienia treść § 3 ust. 20 projektu umowy w ten sposób, że w miejsce dotychczasowej treści:
„Wszystkie dostarczane przez Wykonawcę Odczynniki powinny mieć na opakowaniu oznaczenia fabryczne tzn. rodzaj, nazwę wyrobu, ilość, datę produkcji, nazwę i adres producenta, datę ważności oraz inne oznakowania zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa. Ponadto do wszystkich dostarczanych przez Wykonawcę Odczynników winny być dołączone świadectwa kontroli jakości. W razie dostarczenia Odczynników oznaczonych niezgodnie z wymogami określonymi w zdaniu poprzedzającym lub w razie niedostarczenia wraz z Odczynnikami świadectwa kontroli jakości, Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę umowną w wysokości 0,1% wartości tych Odczynników.“
wprowadza następujący zapis:
„Wszystkie dostarczane przez Wykonawcę Odczynniki powinny mieć na opakowaniu oznaczenia fabryczne tzn. rodzaj, nazwę wyrobu, ilość, datę produkcji, nazwę i adres producenta, datę ważności oraz inne oznakowania zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa. Ponadto do wszystkich dostarczanych przez Wykonawcę Odczynników winny być dołączone świadectwa kontroli jakości. W razie dostarczenia Odczynników oznaczonych niezgodnie z wymogami określonymi w zdaniu poprzedzającym lub w razie niedostarczenia wraz z Odczynnikami lub w terminie 14 dni od dnia złożenia zamówienia, świadectwa kontroli jakości, Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę umowną w wysokości 0,1% wartości tych Odczynników.“
4. Zamawiający dopuszcza załączenie ulotek (instrukcji używania) w języku angielskim, z zastrzeżeniem art. 14 ust. 2 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.
W związku z powyższym zamawiający zmienia treść § 3 ust. 21 projektu umowy w ten sposób, że w miejsce dotychczasowej treści:
„Wykonawca wraz z dostarczonymi Odczynnikami zobowiązuje się dostarczyć ulotki w języku polskim, zawierające niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkownika. W razie niedostarczenia wraz z Odczynnikami ulotek, o których mowa w zdaniu poprzedzającym, Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę umowną w wysokości 0,1% wartości tych Odczynników.“
Wprowadza następujący zapis:
„Wykonawca wraz z dostarczonymi Odczynnikami zobowiązuje się dostarczyć ulotki (instrukcji używania) w języku polskim bądź w języku angielskim, z zastrzeżeniem art. 14 ust. 2 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych, zawierające niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkownika. W razie niedostarczenia wraz z Odczynnikami ulotek, o których mowa w zdaniu poprzedzającym, Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę umowną w wysokości 0,1% wartości tych Odczynników.“
Zmodyfikowany formularz ofertowy jest załącznikiem do niniejszego pisma i obowiązuje przy składaniu ofert.
W związku z dokonaną modyfikacja siwz Zamawiający przedłuża termin składania i otwarcia ofert z dnia 11.01.2012 r na dzień 13.01.2012r – składanie ofert do godz. 9.00 i otwarcie ofert o godz. 10.00.
Z poważaniem
Z-ca Dyrektora ds. ekonomiczno-eksploatacyjnych
inż. Małgorzata kołodziej - Sarna
« Powrót do szczegółów zamówienia