Zamówienia publiczne

Przedmiot zamówienia:

Zakup i dostawa opatrunków

Numer zamówienia:

350/117/2014

odpowiedzi na pytania

Poznań, dnia 07.01.2015
EZ/350/117/2014/10

Wg rozdzielnika: do wszystkich zainteresowanych i uczestników postępowania o zamówienie publiczne.

dotyczy: przetargu nieograniczonego nr EZ/350/117/2014 Zakup i dostawa opatrunków

Wielkopolskie Centrum Onkologii uprzejmie informuje, iż wpłynęły zapytania do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, na które udzielamy odpowiedzi.

PYTANIE
Pakiet nr 9 poz. 2

Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie zaszła omyłka w ilości sztuk w opakowaniu i jednocześnie o dopuszczenie opatrunku pakowanego a 5 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości sztuk.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza Aquacel Ag w opakowaniu po 5 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości.

PYTANIE
Pakiet nr 8
Prosimy o wyjaśnienie czy nie zaszła pomyłka pisarska i Zamawiający miał na myśli sterylizacje tlenkiem etylenu?

ODPOWIEDŹ
Zamawiający potwierdza, iż zaszła omyłka pisarska. Zamawiający miał na myśli sterylizacje tlenkiem etylenu.

PYTANIE
dotyczy Pakietu 8 wymagania ogólne ppkt. 1.2.

W związku z wycofaniem normy EN-PN 980 i zastąpieniem jej przez normę PN-EN ISO 15223-1:2012 zwracamy się z prośbą o potwierdzenie czy Zamawiający wymaga zgodności z aktualnie obowiązującą normą PN-EN ISO 15223-1:2012. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający wymaga zgodności z aktualnie obowiązującymi przepisami- normą.

PYTANIE
Pakiet 7 – pozycja 1, 2, 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie przylepców o długości 9,2m z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?

ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.

PYTANIE
Pakiet 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych jałowych zapakowanych w opakowanie typu papier-filia, na opakowaniu widnieją informacje zawierające pełną identyfikację wyrobu i składu (zgodne z aktualną normą PN-EN ISO 15223-1 oraz EN-PN 1041), oznakowany kierunek otwierania za pomocą jasnego i intuicyjnego w interpretacji sposobu zgrzewania - zgodny z aktualną normą PN-EN 11607-1, bez etykiet samoprzylepnych?

ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe ponieważ etykiety samoprzylepne są wklejane do dokumentacji medycznej.

PYTANIE
Czy Zamawiający w zakresie pakietu nr 3 odstąpi od wymogu załączenia do oferty koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia na wytwarzanie farmaceutyku?
Uzasadnienie: Obowiązek posiadania ww. zezwolenia dotyczy tylko i wyłącznie podmiotów, które prowadzą działalność w zakresie sprzedaży hurtowej produktów leczniczych, nie obejmuje natomiast podmiotów, które prowadzą sprzedaż wyrobów medycznych, do których należą opatrunki donosowe z pakietu nr 3. Żądanie posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej od podmiotów, które prowadzą działalność w zakresie hurtowej sprzedaży wyrobów medycznych stanowi naruszenie zasady równego traktowania i uczciwej konkurencji wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego i może mieć istotny wpływ na wynik postępowania, bowiem wykonawca nie prowadzący działalności w zakresie sprzedaży hurtowej produktów leczniczych nie może wykazać się posiadaniem przedmiotowego zezwolenia, a zatem nie jest w stanie spełnić w ww. sposób opisanego warunku udziału w postępowaniu, co prowadzi do nieuzasadnionego preferowania podmiotów prowadzących hurtownie farmaceutyczne.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający wykreśla zapis części VI pkt. 1.4, który omyłkowo został zamieszczony w Specyfikacji.

PYTANIE
Zamawiający żąda w siwz załączenia do oferty końcowego raportu z walidacji lub raportu ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji. W związku z tym zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o potwierdzenie, że wymóg ten dotyczy jedynie wykonawców oferujących wyroby medyczne z gazy?

ODPOWIEDŹ
Zgodnie z zapisami SIWZ są to wymagania dotyczące kompresów.

PYTANIE
Czy Zamawiający w § 7 ustęp 1 litera a zastąpi słowa „niezrealizowanej w terminie części zamówienia” słowami „wartości brutto towaru niedostarczonego w wyznaczonym terminie”?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe i wprowadza proponowany zapis.
PYTANIE
Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności asortymentowo cenowej w ramach pakietu nr 3 wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1-2 do osobnego pakietu?

ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe, ponieważ wymaga aby wszystkie opatrunki pochodziły od jednego producenta

PYTANIE
Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności asortymentowo cenowej w ramach pakietu nr 3 pozycja 1-2 wyrazi zgodę na zaoferowanie tamponad donosowych o następujących parametrach i kształcie (rysunek A)?
Proponowane przez nas tamponady donosowe składają się z rozpuszczalnej gazy hemostatycznej, rozprężalnej gąbki oraz sznurka. Zewnętrzna gaza hemostatyczna zamienia się w żel po nasiąknięciu wodą. Przy kontakcie żelu z powierzchnią rany uaktywniany jest mechanizm krzepnięcia krwi w celu przyspieszenia fizjologicznej hemostazy. Wewnętrzna gaza może się rozprężyć w celu wytworzenia odpowiedniej kompresji na powierzchni rany i doprowadzenia do fizycznej hemostazy za pomocą kompresji. Ponadto po zżelowaniu gazy hemostatycznej, żel zapewnia wilgotne otoczenie umożliwiające przyspieszenie procesu epitelizacji błony śluzowej nosa, zmniejsza uszkodzenia oraz możliwość ponownego krwawienia.
Cechy:
• wielorakie działanie hemostatyczne, szybko zatrzymuje krwawienie
• unikalna struktura, skuteczniejsze komponenty
• miękka gąbka zapewnia równorzędne wzmocnienie i ucisk
• utrzymuje wilgoć w otoczeniu rany, przyspiesza gojenie rany
• nie przykleja się, zmniejsza możliwość wystąpienia urazu wtórnego
• łatwość w posługiwaniu się
• bezbolesna aplikacja i usuwanie
• bezpieczny, bez występowania skutków ubocznych
Struktura i skład:
Tampon w pokryciu z gazy hemostatycznej (rysunek A)

1- Gąbka - alkohol poliwinylowy
2- Rozpuszczalna gaza hemostatyczna - pochodna sodowa karboksymetylocelulozy
3- Sznurek - nić jedwabna

ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.

PYTANIE
Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności asortymentowo cenowej w ramach pakietu nr 3 pozycja 1 wyrazi zgodę na zaoferowani tamponad donosowych w jednym z następujących rozmiarów: 8 x 2,5 x 1,5 cm lub 8 x 1,5 x 1 cm? W przypadku odpowiedzi pozytywnej proszę o wskazanie który z ww. rozmiarów może zaoferować wykonawca.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza rozmiar 8 x 2,5 x 1,5.

PYTANIE
Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności asortymentowo cenowej w ramach pakietu nr 3 pozycja 2 wyrazi zgodę na zaoferowani tamponad donosowych w jednym z następujących rozmiarów: 10 x 2 x 1,5 cm lub 10 x 1,5 x 1 cm? W przypadku odpowiedzi pozytywnej proszę o wskazanie który z ww. rozmiarów może zaoferować wykonawca.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza rozmiar 10 x 2 x 1,5.

PYTANIE
Pakiet 8 poz. 1 i 2
Czy Zamawiający dopuści kompresy gazowe pakowane po 3 sztuki bez samoprzylepnych etykiet na opakowaniu?

ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe ponieważ etykiety samoprzylepne są wklejane do dokumentacji medycznej.

W związku z udzielonymi odpowiedziami Zamawiający zmienia termin składania i otwarcia ofert:
Składanie ofert do dnia 30.01.2015r do godz. 09.00
Otwarcie ofert w dniu 30.01.2015r. o godz.10.00

UWAGA:
Ocena oferty przez Zamawiającego zostanie dokonana w oparciu o wymagania zawarte w specyfikacji z uwzględnieniem niniejszych odpowiedzi na pytania.

Z poważaniem,
z-ca Dyr. ds. ekonomiczno-eksploatacyjnych

inż. Małgorzata Kołodziej-Sarna

Pismo przygotował: Sylwia Krzywiak, Dział zamówień publicznych i zaopatrzenia, tel. 061 8850 644

« Powrót do szczegółów zamówienia