Zamówienia publiczne
Przedmiot zamówienia:
Zakup i dostawa urządzeń medycznych.
Numer zamówienia:
350/118/2014
« Powrót do szczegółów zamówieniaZmodyfikowany opis przedmiotu zamówienia - załącznik nr 7
Załącznik nr 7Opis parametrów technicznych przedmiotu zamówienia
Uwaga! - dotyczy wszystkich pakietów: Dopuszcza się składanie ofert równoważnych.
Informacja – dla zobrazowania przedmiotu zamówienia i sprecyzowania potrzeb użytkownika w niniejszej specyfikacji przedstawiono szczegółowy opis techniczny urządzeń (zamawiający posiłkował się katalogami producenta) jednakże – uwaga! nie należy tego traktować jako wskazanie.
Pakiet 1 – pompy infuzyjne strzykawkowe - 3 sztuki
Nazwa urządzenia ( model/typ): ......................................
Producent: ..........................................
Rok produkcji: nie wcześniej niż 2014r
Wymagania Wymogi graniczne Parametry oferowane
(podać zakres parametrów lub opisać funkcje)
1. Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml. Podać typ i producenta TAK
2. Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki TAK
3. Strzykawki montowane od czoła a nie od góry pompy. TAK
4. Strzykawka nie wychodząca poza obudowę pompy.
5. Szybkość dozowania w zakresie 0,1-1800 ml/h TAK
6. Szybkość dozowania Bolus-a do 2000 ml/h TAK
7. Całkowita wysokość pompy poniżej 120 mm TAK
8. Bolus manualny i automatyczny TAK
9. Programowanie parametrów podaży Bolus-a:
• objętość / dawka
• czas lub szybkość podaży TAK
10. Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji TAK
11. Możliwość programowania podaży dawki indukcyjnej:
• objętość / dawka
• czas lub szybkość podaży TAK
12. Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji TAK
13. Biblioteka leków – możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z:
• nazwy leku
• koncentracji leku
• szybkości dozowania (dawkowanie)
• całkowitej objętości (dawki) infuzji
• parametrów bolusa (objętości / dawki i czasu podaży)
• parametrów dawki indukcyjnej (jak dla bolusa)
• limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji:
o miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów,
o twardych – blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu.
Pojemność biblioteki do 120 leków TAK
14. Dostępność oprogramowania komputerowego do tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków (pod systemem Windows) TAK
15. Regulowane progi ciśnienia w zakresie od 50 do 1000 mm Hg , min. 10 poziomów okluzji TAK
16. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. TAK
17. Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. TAK
18. Rozbudowany system alarmów:
• 5 min do opróżnienia strzykawki
• pusta strzykawka
• 5 min do końca infuzji
• koniec infuzji
• nieprawidłowe mocowanie strzykawki
• okluzja
• 30 min do rozładowania akumulatora
• akumulator rozładowany
• pompa uszkodzona TAK
19. Historia obejmująca min. 30 dni infuzji – 2000 wpisów z datą i godziną zdarzenia, TAK
20. Czas pracy z akumulatora min. 20 h przy infuzji 5ml/h TAK
21. Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym rozładowaniu - max 5 h TAK
22. Mocowanie pojedynczej pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. TAK
23. Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. TAK
24. Instalacja pompy w stacji dokującej:
• pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą,
• automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej,
• automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej, TAK
25. Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej – niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. TAK
26. Czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: nazwa leku, dawka, prędkość infuzji, , stan naładowania akumulatora, aktualne ciśnienie w drenie, stan infuzji (w toku lub zatrzymana). TAK
27. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim TAK
28. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
29. Waga do 2,5 kg TAK
30. Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10% , -15% oraz 12 V DC TAK
Oferent potwierdza, iż oferowane urządzenie zawiera w/w wymagane parametry techniczne.
..........................,dn.................
……………………………………………………
(Podpisy wykonawcy lub osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)
Pakiet 2 – pompy infuzyjne objętościowe - 2 sztuki
Nazwa urządzenia ( model/typ): ......................................
Producent: ..........................................
Rok produkcji: nie wcześniej niż 2012r
L.p. Wymagania Wymogi graniczne Parametry oferowane
(podać zakres parametrów lub opisać funkcje)
1 2 3 4
Parametry
1. Klasa ochronności I ( pierwsza) zgodnie z CE/MPG TAK
2. Stopień ochrony CF TAK
3. Masa (z akumulatorem) do 5 kg TAK
4. Zintegrowany uchwyt do przenoszenia TAK
5. Zintegrowany uchwyt do mocowania pompy do rur pionowych TAK
6. Czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 6 godzin przy przepływie 125 ml/h TAK
7. Zasilanie sieciowe 220/230 V; 50/60 Hz TAK
8. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie TAK
9. Komunikacja w języku polskim TAK
10. Klawiatura numeryczna TAK
11. Duży czytelny wyświetlacz z tylnym podświetleniem. TAK
12. Podaż dwukanałowa z parametrami programowanymi dla każdego kanału niezależnie TAK
13. Tryb podaży jednoczesnej z obu kanałów lub automatyczne uruchamianie drugiego kanału po zakończeniu pierwszej dawki TAK
14. Zakres prędkości podaży ml/h (min-max) od 0,1 do 999 ml/h (do 100ml programowana co 0,1 ml ) TAK
15. Możliwość zatrzymania podaży z jednego z kanałów w dowolnym momencie infuzji TAK
16. Precyzyjna podaż niezależnie od wysokości zawieszenia worka, gęstości i lepkości płynu np. jeziorko na wysokości mechanizmu tłoczącego pompy TAK
17. Dokładność +/-5% TAK
18. Mechaniczna blokada klawiatury TAK
19. Możliwość zmiany prędkości podaży bez konieczności zatrzymywania pompy TAK
20. Programowana objętość infuzji w zakresie 0,1 do 9999 ml TAK
21. Liniowe ustawianie wartości ciśnienia okluzji TAK
22. Wyświetlanie wartości aktualnego ciśnienia panującego w linii TAK
23. Wyświetlanie nazw min. 120 leków TAK
24. Możliwość zaprogramowania podaży wieloetapowej (minimum 10 stopni) TAK
25. Możliwość podaży dawki wprowadzającej ( bolus początkowy ) TAK
26. Możliwość programowania pompy w różnych jednostkach :
objętości, masy oraz z uwzględnieniem masy ciała pacjenta TAK
27. Automatyczna kalkulacja prędkości podaży jako funkcja objętości wlewu i czasu. TAK
28. Alarmy powietrza w drenie , okluzji, braku przepływu ,rozładowania się baterii , bliskiego końca infuzji , braku aktywności TAK
29. Regulacja głośności alarmu TAK
30. Funkcja KVO - utrzymanie drożności naczyń TAK
31. Zestaw infuzyjny poza pompą automatycznie zabezpieczany przed wypływem grawitacyjnym TAK
32. Możliwość podaży krwi, preparatów krwiopochodnych TAK
33. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
Pakiet 3
Lampa operacyjna bezcieniowa, jednoramienna w technologii diodowej LED – 1 sztuka
Nazwa urządzenia ( model/typ): ......................................
Producent: ..........................................
Rok produkcji: nie wcześniej niż 2014r
L.p. Wymagania Wymogi graniczne Parametry oferowane
(podać zakres parametrów lub opisać funkcje)
1 2 3 4
l.p. Wymogi techniczne
1. Zasada zawieszenia: konstrukcja lampy jednoramienna z zawieszeniem sufitowym, ramiona łamane, z regulacją wysokości i kątem obrotu wszystkich części ramion poziomych o 360º, ramiona zapewniające swobodę manewrowania kopułą w osiach X, Y, Z ograniczenie obrotu kopuły TAK
2. Zasada oświetlenia: diodowa głowica oświetleniowa białe diody LED zapewniające bezcieniowe oświetlenie pola operacyjnego, TAK
3. Układ optyczny: generujący światło o barwie białej, diody białe LED niewidoczne TAK
4. Okrągła, płaska i opływowa konstrukcja oprawy oświetleniowej przystosowana do pracy w sali z nawiewem laminarnym TAK
5. System centralnego doświetlenia pola operacyjnego ze środka oprawy oświetleniowej TAK
6. Wysokie natężenie światła na polu operacyjnym, możliwe do wyemitowania natężenie światła (przy jasności 100%) czaszy ≥ 130 000 lx TAK
7. Średnica pola oświetlonego dla kopuły regulowana w zakresie co najmniej 2028 cm TAK
8. Regulacja natężenia oświetlenia w zakresie min. 5%-100%, z panelu sterowania umieszczonego na ramieniu lampy
Dopuszcza się regulacje natężenia oświetlenia w zakresie 25-100%.
TAK
9. System endoskopowego ściemniania natężenia światła
Zamawiający dopuszcza możliwość regulacji tzw. funkcji endoskopowej od 3-13%.
TAK
10. Ustawienie parametrów świetlnych i pozycjonowanie opraw oświetleniowych za pomocą zdejmowanego sterylizowanego uchwytu umieszczonego w części bocznej oprawy oświetleniowej TAK
11. Matryca w czaszy (bez względu na sposób jej podziału) musi zawierać sumarycznie nie więcej niż 30 pracujących (nie koniecznie jednoczasowo) diod LED. TAK
12. Obsługa centralnego doświetlenia pola operacyjnego za pomocą zdejmowanego sterylizowanego uchwytu oraz panelu sterowania TAK
13. Dwa zintegrowane uchwyty do pozycjonowania opraw umieszczone na części zewnętrznej (na obwodzie) każdej oprawy TAK
14. Regulacja wielkości pola operacyjnego oraz funkcji ogniskowania za pomocą uchwytu regulacyjnego TAK
15. Współczynnik odwzorowania barw Ra > 95 TAK
16. Oprawy emitujące jednorodne światło białe TAK
17. Przedział roboczy bez konieczności ogniskowania dla kopuły głównej i satelitarnej min. 60-150 cm TAK
18. Przyrost temperatury w obszarze głowy chirurga nie większy niż 1 stopnia C TAK
19. Lampa z zasilaczem przystosowanym do automatycznego przełączania na zasilanie awaryjne TAK
20. Wysoka, stała temperatura barwowa 4500K TAK
21. Wysoka trwałość punktów świetlnych min 40 000 godzin TAK
22. Zapasowe uchwyty wielorazowe zunifikowane, sterylizowane w autoklawie 2 szt. montowane w części bocznej opraw oświetleniowych TAK
23. Lampa przystosowana do montażu w sali z sufitem podwieszanym i nawiewem laminarnym, montaż lampy powinien uwzględniać demontaż lampy istniejącej oraz montaż obecnie używanej lampy w miejscu wskazanym przez zamawiającego. TAK
24. Instrukcja w języku polskim TAK
Oferent potwierdza, iż oferowane urządzenie zawiera w/w wymagane parametry techniczne.
..........................,dn................. ……………………………………………………
(Podpisy wykonawcy lub osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)
Pakiet 4
Lampa operacyjna bezcieniowa, trzyramienna w technologii diodowej LED, z systemem wideo HD i kolorowym monitorem - 1 sztuka
Nazwa urządzenia ( typ): ......................................
Producent: ..........................
Rok produkcji: nie wcześniej niż 2014r
L.p. Wymagania Wymogi graniczne Parametry oferowane
(podać zakres parametrów lub opisać funkcje)
1 2 3 4
Wymogi techniczne
1. Zasada zawieszenia: konstrukcja lampy trzyramienna z zawieszeniem sufitowym, ramiona łamane, z regulacją wysokości i kątem obrotu wszystkich części ramion poziomych o 360º, ramiona zapewniające swobodę manewrowania kopułami w osiach X, Y, Z ograniczenie obrotu kopuł TAK
2. Zasada oświetlenia: dwie diodowe głowice oświetleniowe kolorowe LED zapewniające bezcieniowe oświetlenie pola operacyjnego, TAK
3. Układ optyczny: generujący światło o barwie białej, diody kolorowe LED niewidoczne, TAK
4. Okrągła, płaska i opływowa konstrukcja opraw oświetleniowych przystosowana do pracy w sali z nawiewem laminarnym TAK
5. System centralnego doświetlenia pola operacyjnego ze środka opraw oświetleniowych TAK
6. Wysokie natężenie światła na polu operacyjnym. Łączne możliwe do wyemitowania natężenie światła (przy jasności 100%) wszystkich oferowanych, zawieszonych na wspólnej osi, czasz ≥ 290 000 lx TAK
7. Średnica pola oświetlonego dla kopuły głównej regulowana w zakresie co najmniej 2030 cm TAK
8. Średnica pola oświetlonego dla kopuły satelitarnej regulowana w zakresie co najmniej 2028 cm TAK
9. Regulacja natężenia oświetlenia oddzielnie dla każdej czaszy w zakresie min. 5%-100%, z paneli sterowania umieszczonych na ramionach lampy.
Zamawiający dopuszcza regulacje natężenia w zakresie 25-100%. TAK
10. System endoskopowego ściemniania natężenia światła.
Zamawiający dopuszcza możliwość regulacji tzw. funkcji endoskopowej od 3-13%. TAK
11. Ustawienie parametrów świetlnych i pozycjonowanie opraw oświetleniowych za pomocą zdejmowanego sterylizowanego uchwytu umieszczonego w części bocznej opraw oświetleniowych TAK
12. Matryca w czaszy głównej (bez względu na sposób jej podziału) musi zawierać sumarycznie co najmniej 70 pracujących (nie koniecznie jednoczasowo) diod LED. Jeżeli czasza zrealizowana jest jako matryca wielopolowa (np. 5 polowa) całkowita ilość diod w poszczególnej części matrycy (dla zapewnienia równomiernego oświetlenia) nie może się różnić o więcej niż 20% od pozostałych części matrycy TAK
13. Matryca w czaszy satelitarnej (bez względu na sposób jej podziału) musi zawierać sumarycznie co najmniej 50 pracujących (nie koniecznie jednoczasowo) diod LED.
Dopuszcza się
Matryca w czaszy satelitarnej (bez względu na sposób jej podziału) musi zawierać sumarycznie co najmniej 30 pracujących (nie koniecznie jednoczasowo) diod LED TAK
14. Obsługa centralnego doświetlenia pola operacyjnego za pomocą zdejmowanego sterylizowanego uchwytu oraz panelu sterowania TAK
15. Po dwa zintegrowane uchwyty do pozycjonowania opraw umieszczone na części zewnętrznej (na obwodzie) każdej oprawy TAK
16. Regulacja wielkości pola operacyjnego oraz funkcji ogniskowania za pomocą uchwytu regulacyjnego TAK
17. Współczynnik odwzorowania barw Ra > 96 TAK
18. Szczególny współczynnik odwzorowania barwy czerwonej R9 > 90 TAK
19. Oprawy emitujące jednorodne światło białe, bez widocznych kolorowych diod TAK
20. Przedział roboczy bez konieczności ogniskowania dla kopuły głównej i satelitarnej min. 60-150 cm TAK
21. Przyrost temperatury w obszarze głowy chirurga nie większy niż 1 stopnia C TAK
22. Lampa z zasilaczem przystosowanym do automatycznego przełączania na zasilanie awaryjne TAK
23. Wysoka temperatura barwowa, regulowana, zakres regulacji musi zawierać się w przedziale minimum 3800 do 4700K
Zamawiający dopuszcza lampę operacyjną w której regulacja temperatury barwowej zawiera się w przedziale 4000-4800K
TAK
24. Wysoka trwałość punktów świetlnych min 40 000 godzin TAK
25. Zapasowe uchwyty wielorazowe zunifikowane, sterylizowane w autoklawie min. 8 szt. montowane w części bocznej opraw oświetleniowych TAK
26. Lampy przystosowane do montażu w sali z sufitem podwieszanym i nawiewem laminarnym TAK
27. Obrotowa, kamera medyczna cyfrowa o wysokiej rozdzielczości HD-SDI (1080p) umieszczona w części bocznej opraw świetlnych. Rozdzielczość HD-SDI ma być realizowana bezpośrednio z kamery (bez dodatkowych urządzeń, np. konwertera). TAK
28. Obiektyw kamery z powiększeniem optycznym min. 10x, powiększeniem cyfrowym min. 12x. TAK
29. Sterowanie ogniskową oraz przesłoną kamery automatyczne i ręczne TAK
30. Panel sterowania kamerą wyposażony w przyciski i funkcje do zmiany powiększenia, rotacji obrazu, przesłony oraz ogniskowej TAK
31. Trzecie ramię wyposażone w uchwyt monitora typu Vesa 100 TAK
32. Monitor kolorowy zawieszony na trzecim ramieniu zintegrowany z kamerą HD o przekątnej 24” TAK
33. Monitor przygotowany do podłączenia wejść sygnału typu HDMI, DVI, RGB, HD-SDI, S-Video oraz Video, a także złącze serwisowe typu RS 232C TAK
34. Monitor wyposażony w wyjścia sygnału: DVI, RGB, HD-SDI, S-Video. TAK
35. Możliwość wyjścia obrazu z systemu video celem przekazu do Sali audytoryjnej – VI piętro WCO i transmisji do stacji przeglądowej typu DICO (będących wyposażeniem sal Centralnego Bloku Operacyjnego).
36. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
Oferent potwierdza, iż oferowane urządzenie zawiera w/w wymagane parametry techniczne.
..........................,dn.................
……………………………………………………
(Podpisy wykonawcy lub osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)
Pakiet 5
Ultrasonograf cyfrowy - 1 sztuka
Nazwa urządzenia ( typ): ......................................
Producent: ..........................
Rok produkcji: nie wcześniej niż 2014r
L.p. Wymagania Wymogi graniczne Parametry oferowane
(podać zakres parametrów lub opisać funkcje)
1 2 3 4
A. PARAMETRY OGÓLNE
1 Aparat usg, fabrycznie nowy, rok produkcji min. 2014 r, Tak
2 Waga aparatu bez głowic max 60 kg Tak
3 Zakres częstotliwości pracy min 2,0-18,0 MHz Tak
4 Dynamika systemu min 170 dB Tak
5 Ilość niezależnych gniazd w aparacie min 3 Tak
6 Monitor dotykowy TFT o orientacji pionowej i przekątnej min 19 cali Tak
7 Min dwa gniazda głowic znajdujące się po obu stronach obudowy monitora na wysokości min 125 cm od podłoża Tak
8 Możliwość regulacji wysokości monitora min 25 cm. Tak
9 Możliwość regulacji wysokości panelu sterowania min 25 cm. Tak
10 Panel sterowania wykonany z silikonu zapewniający szczelność i ułatwiający czyszczenie i dezynfekcję Tak
11 Możliwość regulacji panelu sterowania prawo/lewo min 360° Tak
12 Wewnętrzna archiwizacja badania w aparacie o dysku min 500 GB. Tak
13 Możliwość archiwizacji obrazów badania na pamięć zewnętrzną typu pendrive oraz na płytę CD. Tak
14 Głębokość skanowania min 0,5 cm – 28 cm Tak
15 Frame rate (liczba klatek na sekundę) min 600 Tak
16 Tryby pracy: 2D (B mode), M mode, Doppler Pulsacyjny, Doppler Kolorowy; Power Doppler Kolorowy; Duplex; Triplex, obrazowanie harmoniczne Tak
17 Maksymalna liczba obrazów zapamiętanych w trybie CINE min 3000 Tak
18 Oprogramowanie aplikacyjne i pomiarowe min. do: urologii, ginekologii, położnictwa, jamy brzusznej, badań mięśniowo-szkieletowych, małych narządów, badań kolorektalnych, brachyterapii, procedur śródoperacyjnych Tak
19 Mierzona prędkość przepływu w Dopplerze Pulsacyjnym min 0,1 cm/s-10,8 m/s Tak
20 Mierzona prędkość przepływu w Dopplerze Kolorowym min 0,1 cm/s – 8,6 m/s Tak
21 Szerokość bramki Dopplera pulsacyjnego min 1-20 mm Tak
22 Pilot zdalnego sterowania z pola operacyjnego Tak
23 Bateria umożliwiająca pracę bez zasilania stacjonarnego min. 3 godziny Tak
24 Możliwość podłączenia posiadanej przez Zamawiającego laparoskopowej elektronicznej głowicy śródoperacyjnej Typ 8666-RF o częstotliwości pracy 4,3-10 MHz z końcówką elastyczną o regulowanym kącie wygięcia 90° w 4 płaszczyznach. Tak
25 Możliwość podłączenia posiadanej przez Zamawiającego elektronicznej głowicy śródoperacyjnej Typ 8815 o częstotliwości pracy 4-10 MHz z wykorzystaniem prowadnicy igieł do prowadzenia igły oraz innych narzędzi zabiegowych podczas zabiegów monitorowanych ultrasonograficznie. Tak
26 Możliwość rozbudowy w momencie składania oferty o głowicę anorektalną 360 stopni z częstotliwością pracy 6-16 MHz do badań odbytniczo-odbytowych z wykorzystaniem oprogramowania 3D. Tak
27 Możliwość rozbudowy w momencie składania oferty o głowicę rektalną trzypłaszczyznową Tak
27.1 a) Ilość niezależnych elementów tworzących i odbierających sygnał ultradźwiękowy w głowicy min 320 Tak
27.2 b) Częstotliwość pracy głowicy min 6-12 MHz Tak
27.3 c) Dwa przyciski na głowicy odpowiedzialne za przełączanie płaszczyzn prostaty Tak
28 Instrukcja obsługi w wersji papierowej oraz elektronicznej w języku polskim Tak
Oferent potwierdza, iż oferowane urządzenie zawiera w/w wymagane parametry techniczne.
..........................,dn................. ……………………………………………………
(Podpisy wykonawcy lub osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)
Uwaga! - dotyczy wszystkich pakietów - Dopuszcza się składanie ofert równoważnych.
Informacja – dla zobrazowania przedmiotu zamówienia i sprecyzowania potrzeb użytkownika w niniejszej specyfikacji przedstawiono szczegółowy opis techniczny urządzeń (zamawiający posiłkował się katalogami producenta) jednakże – uwaga! nie należy tego traktować jako wskazanie.
« Powrót do szczegółów zamówienia