Zamówienia publiczne
Przedmiot zamówienia:
ZAKUP I DOSTAWA LEKOW
Numer zamówienia:
350/101/2019
« Powrót do szczegółów zamówieniaodpowiedzi na pytania, zmiana terminu
Poznań, dnia 23.01.2020EZ/350/101/2019/48
Wg rozdzielnika:
do wszystkich zainteresowanych i uczestników postępowania o zamówienie publiczne.nr 101/2019
dotyczy: Zakup i dostawa leków
Wielkopolskie Centrum Onkologii uprzejmie informuje, iż wpłynęły zapytania do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, na które udzielamy odpowiedzi.
PYTANIE
Czy w celu umiarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 6 ust. 1,2 :
1. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty na rzecz Zamawiającego kar umownych. w przypadku:
a) zwłoki w realizacji zamówienia Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę 0,2% kwoty brutto niezrealizowanej w terminie części zamówienia za każdy dzień zwłoki niezrealizowanej w terminie części zamówienia, łącznie nie więcej niż 10% wartości brutto niezrealizowanej w terminie części zamówienia;
b) nieuzasadnionego zerwania niniejszej umowy, przez co strony rozumieją w szczególności zaprzestanie przez Wykonawcę sprzedaży i dostarczania Przedmiotów umowy lub wykonywania innych obowiązków wynikających z postanowień niniejszej umowy, Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę umowną w wysokości:
- 5 % łącznej wartości brutto niezrealizowanej części umowy,
c) odstąpienia od umowy przez Zamawiającego ze skutkiem natychmiastowym w przypadku, gdy opóźnienie w dostawie będzie przekraczać 15 dni roboczych od dnia określonego na podstawie § 2 ust. 3a niniejszej umowy lub w przypadku trzykrotnej uzasadnionej reklamacji:
- 5 % łącznej wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
2. Całkowita wartość kar umownych nie może przekroczyć 10% niezrealizowanej części brutto umowy.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane zmiany. Należy wskazać, ze wysokość kar ustanowiona została na optymalnym poziomie, w związku z czym jakakolwiek zmiana będzie niekorzystna dla zamawiającego. Z uwagi na dysponowanie przez Zamawiającego środkami publicznymi oraz prowadzenie działalności mającej na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów zasadne jest pozostawienie kar na dotychczasowym poziomie, co ma na celu dyscyplinowanie Wykonawcy i zapewnienie ochrony zamawiającego. W paragrafie 6 Kary dla Zamawiającego i Wykonawcy ustanowione są na równym poziomie.
PYTANIE
Do treści §6 ust. 4 wzoru umowy prosimy o dodanie słów, zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na dodanie proponowanego zapisu.
PYTANIE
Do treści § 8 ust. 4 lit,i) wzoru umowy. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu § 8 ust. 4 pkt h),i) projektu umowy)?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie tego produktu z umowy bez ponoszenia kary tylko w przypadku przesłania Zamawiającemu dokumentów potwierdzających zaistnienie powyższego faktu.
PYTANIE
Dot. Pakiet 27 poz 1 i poz 2
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie produktu równoważnego w postaci gotowego do użycia preparatu alkoholowego ,bezbarwnego przeznaczonego do odkażania skóry przed pobieraniem krwi, zastrzykami, cewnikowaniem, punkcjami i operacjami; zawierający dwie substancje aktywne (wyłącznie alkohole - etanol i 2-propanol); bez zawartości jodu, fenoli i jego pochodnych; z możliwością stosowania u noworodków i niemowląt pod obserwacją lekarza (CHPL); o przedłużonym czasie działania do 24h; skuteczny na bakterie (gram+ i gram-, w tym MRSA, Tbc, E.coli), grzyby, wirusy (Vacina, HIV, HCV, HBV – 15s, Rotawirus, Polio. Produkt leczniczy
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań specyfikacji np. % zawartości alkoholu.
PYTANIE
Dot. Pakiet 27 poz 3 i poz 4
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie produktu równoważnego w postaci gotowego do użycia preparatu alkoholowego ,barwionego przeznaczonego do odkażania skóry przed pobieraniem krwi, zastrzykami, cewnikowaniem, punkcjami i operacjami; zawierający dwie substancje aktywne (wyłącznie alkohole - etanol i 2-propanol); bez zawartości jodu, fenoli i jego pochodnych; z możliwością stosowania u noworodków i niemowląt pod obserwacją lekarza (CHPL); o przedłużonym czasie działania do 24h; skuteczny na bakterie (gram+ i gram-, w tym MRSA, Tbc, E.coli), grzyby, wirusy (Vacina, HIV, HCV, HBV – 15s, Rotawirus, Polio. Produkt leczniczy
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań specyfikacji np. % zawartości alkoholu.
PYTANIE
Dotyczy pakietu 13 pozycja 1
Czy we wskazanym pakiecie Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego, który zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego :
a) posiada udowodnioną stabilność fizykochemiczną gotowego roztworu do infuzji w 0,9% roztworze chlorku sodu przez 3 godziny w temperaturze 15-25°C oraz przez 24 godziny w temperaturze 2-8°C oraz
b) w przypadku roztworu przygotowanego poprzez rozpuszczenie w 5% roztworze glukozy do infuzji należy go wykorzystać natychmiast chyba, że odtwarzanie/rozcieńczenie miało miejsce w kontrolowanych, zwalidowanych warunkach jałowych co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej.
Uzasadnienie
Z punktu widzenia ekonomiki stosowania i przygotowywania antybiotyków w szczególności produktów leczniczych zawierających substancje czynną meropenem należy biorąc pod uwagę czystość mikrobiologiczną przygotowany roztwór wykorzystać niezwłocznie, gdyż tylko takie działanie pozwoli w pełni na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej.
W szczególności jeśli zważyć, że częściej stosowanym rozpuszczalnikiem wykorzystywanym do przygotowywania roztworów do wstrzykiwań jest 0,9% rozwór chlorku sodu, aniżeli 5% roztwór glukozy.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu 13 pozycja 1
Czy produkt leczniczy ze wskazanego pakietu będzie rozcieńczany w kontrolowanych, zwalidowanych warunkach jałowych ?
ODPOWIEDŹ
Istnieje taka możliwość.
PYTANIE
Pakiet 46
Czy Zamawiający dopuści wyrób medyczny klasy IIB, gotowy roztwór wodny kwasu podchlorawego 50ppm i podchlorynu sodu 50ppm do płukania pola operacyjnego w trakcie operacji oraz terapii ran pooperacyjnych. Do irygacji przetok, ropni, płukania odsłoniętych tkanek tj. chrząstek, ścięgien, wiązadeł i kości oraz płukania wszystkich jam ciała, m.in. jama otrzewnowa, ustna, nos, gardło, uszy. Roztwór podchlorynu sodu i kwasu podchlorawego może służyć do płukania wyeksponowanych elementów układu nerwowego oraz śluzówki oka. Do przemywania i irygacji ran ostrych, przewlekłych i zakażonych, oparzeń 1 i 2 stopnia, owrzodzeń popromiennych. Płukania pochwy i sromu przed i w trakcie zabiegów chirurgicznych. Produkt nie wymaga wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Nie jest cytotoksyczny, nie drażni tkanek. Niweluje nieprzyjemny zapach.
Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o pH zbliżonym do fizjologicznego pH 6-7,5. Stabilny przez 60 dni od otwarcia, możliwe podgrzewanie r-ru do 37C. Szeroki zakres działania bakterio, grzybo- i wirusobójczego potwierdzony testami (normy: EN 13727, EN 13624, EN 13704, EN 14476), w tym na drobnoustroje oporne na antybiotyki. Płyn w sprayu z atomizerem o pojemności 250ml.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem równoważności składu proponowanego preparatu pod względem: jakościowym, ilościowym i zachowania tej samej trwałości po otwarciu.
PYTANIE
Pakiet 69
Czy Zamawiający dopuści żel z lidokainą o pojemności 12 ml (12,36 gram), w ampułkostrzykawkach, sterylizowany radiacyjnie. Pozostałe parametry bez zmian.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza sterylizację radiacyjną oraz 12,36 grama pojemności, natomiast wymaga zgodnie z SIWZ żelu w sterylnym harmonijkowym aplikatorze.
Poniżej Zamawiający zawarł modyfikację opisu pakietu nr 69.
PYTANIE
dotyczy Pakiet nr 69
Zwracamy się z wnioskiem do Zamawiającego o podanie badania/normy na podstawie których Zamawiający wysunął stwierdzenie dotyczące sterylizacji żelu z lidokainą. Analizując zapis pod pakietem należy bowiem obrócić postawioną tezę. To właśnie w procesie sterylizacji parą wodną, gdzie występuje czynnik temperatury zwiększa się lepkość produktu – nie zaś w procesie, w którym wykorzystana została radiacja. Dodatkowo należy zaznaczyć, iż żel z lidokainą, który jest wyrobem medycznym klasy III został poddany procesowi walidacji – ten zaś w przypadku wykazania jakichkolwiek nieprawidłowości blokuje możliwość obrotu tymże produktem. Zatem nie istnieje żadna realna przesłanka, która stanowiłaby podstawę do ograniczania możliwości zaoferowania oferty równoważnej do opisanego przedmiotu zamówienia. Mając na uwadze powyższe wnosimy o odstąpienie od zapisu pod pakietem oraz dopuszczenie produktu równoważnego w postaci sterylnego, rozpuszczalnego w wodzie żelu, używanego do ułatwiania wprowadzana cewników oraz innych urządzeń medycznych podczas zabiegów dotyczących cewki moczowej jak np. cewnikowanie, endoskopia czy cystoskopia oraz do zabiegów odbytniczych i okrężniczych jako żel lubrykacyjny. Produkt o składzie: LIDOCAINE H/CHL. + CHLORHEXIDINUM GLUCONICUM + HYDROXYBENZOESAN METYLU + HYDROXYBENZOESAN PROPYLU 2g+0,25g+0,06g+0,025g / 100g produktu, pakowany w bezlateksowych i wygodnych ampułkostrzykawkach z podziałką o pojemności 11 ml (11g)?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuści produkt sterylizowany radiacyjnie, lecz nie odstąpi od wymogu pakowania produktu w sterylny harmonikowy aplikator.
Poniżej Zamawiający zawarł modyfikację opisu pakietu nr 69.
PYTANIE
dotyczy Zapisów SIWZ
Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku, gdy oferowany przedmiot zamówienia nie wymaga zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego lub innego dokumentu upoważniającego Wykonawcę do obrotu i sprzedaży przedmiotu zamówienia, w tym dokumentów równoważnych obowiązujących na terenie Państw Członkowskich UE, Zamawiający uzna za spełnienie warunku posiadania uprawnień złożenie oświadczenia, że ustawy nie nakładają obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie obejmującym przedmiot zamówienia.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i potwierdza powyższe.
PYTANIE
Zadanie 46
Prosimy o dopuszczenie do oceny równoważnego preparatu na bazie tej samej substancji aktywnych o szerszym zastosowaniu i potwierdzonym bezpieczeństwie stosowania. Preparat zarejestrowany zgodnie z wymaganiami prawnymi jako wyrób medyczny III a nie jak wyspecyfikowany środek Microdacyn jako wyrób medyczny kl II. Dopuszczenie bezpieczniejszego w użyciu preparatu zwiększy konkurencyjność i nie narazi Zamawiającego na poniesienie zwiększonych kosztów zakupu preparatu w tym zadaniu.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem równoważności składu proponowanego preparatu pod względem: jakościowym, ilościowym i zachowania tej samej trwałości p otwarciu.
PYTANIE
Dotyczy: Pakietu nr 51
Czy w związku z tym, że producent zmienił sposób konfekcjonowania produktu Caphosol 60 fiol x 15 ml (30 dawek) na Caphosol 32 dawki x 15ml, Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 51 – 150 opakowań produktu po 32 dawki? Jeżeli nie, to proszę o podanie ilości jaką należy zaoferować.
ODPOWIEDŹ
W związku z ze zmianą konfekcjonowania produktu Caphosol 32 dawki x 15ml należy wycenić 150 op.
PYTANIE
Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 66 pozycja 66 i 67 można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Poltram roztwór do wstrzykiwań 0,5g/ml, przed podaniem pacjentowi, zgodnie z ChPl produktu?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający koryguje omyłkę pisarską- Wykonawca pyta o poz. 67 i 68
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ChPl produktu, Poltram w w pakiecie 66 pozycja 65 można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Pyralgina inj., przed podaniem pacjentowi?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe, nie wymaga.
PYTANIE
Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale?
ODPOWIEDŹ
Należy nie wyceniać.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 13 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze 15-25°C i 24 godziny w temperaturze 2-8°C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 28 poz. 6. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci tabletek zwykłych?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 28 poz. 7.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej: Escitalopram Aurovitas, 10 mg, tabl.powl., 28 szt w ilości 10 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 28 poz. 9.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu dopuszczonego na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia?
ODPOWIEDŹ
Tak.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 28 poz. 9.Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 250 opakowań po 1 fiolce?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 34 poz. 1. Czy ze względu na brak produkcji Theophyllinum 1,2 mg/ml, roztw.d/inf,250 ml Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania teofiliny w formie 200mg/10ml x5 ampułek, w łącznej ilości 300 opakowań, aby ilość substancji była zgodna z SIWZ lub w innej ilości wskazanej przez Państwa? Dane rynkowe pokazują, że cena miligrama teofiliny w formie 200mg/10ml x5 amp. jest nawet dwa razy niższa niż w formie 300mg/250ml x 1 szt. Poza tym forma ta nie zawiera glukozy, dzięki czemu jest neutralna dla chorych na cukrzycę, a mniejsza objętość pozwala na podanie 200mg teofiliny nawet w ciągu 6 minut.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 42 poz. 1.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej: Zinoxx, 500 mg, tabl.powl., 10 szt w ilości 250 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 43 poz. 1.Czy Zamawiający oczekuje wyceny preparatu o nazwie handlowej: Olimp Arginilan, prosz.,sm.cytryn., 14 sasz. Preparaty Nutramil i Arginilan to dwa różne produkty.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający oczekuje wyceny Arginilan prosz. 14 saszetek.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 45 poz. 1.Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 150 opakowań po 56 sztuk?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 45 poz. 2.Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 100 opakowań po 56 sztuk?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 51 poz. 1.Ze względu na zmianę opakowania przez producenta z 30fiol A+ 30fiol B na 32fiol A + 32fiol B, czy Zamawiający dopuści wycenę nowego opakowania w ilości z SIWZ, tj. 150 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 56 poz. 1. Czy ze względu na brak produkcji Theophyllinum 1,2 mg/ml, roztw.d/inf,250 ml Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania teofiliny w formie 200mg/10ml x5 ampułek, w łącznej ilości 150 opakowań, aby ilość substancji była zgodna z SIWZ lub w innej ilości wskazanej przez Państwa? Dane rynkowe pokazują, że cena miligrama teofiliny w formie 200mg/10ml x5 amp. jest nawet dwa razy niższa niż w formie 300mg/250ml x 1 szt. Poza tym forma ta nie zawiera glukozy, dzięki czemu jest neutralna dla chorych na cukrzycę, a mniejsza objętość pozwala na podanie 200mg teofiliny nawet w ciągu 6 minut.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 65 poz. 2.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej: Amlodipine Aurovitas, 5 mg, tabl., 30 szt w ilości 200 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 65 poz. 12.Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 50 opakowań po 60 sztuk?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 65 poz. 23.Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 125 opakowań po 60 sztuk?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 65 poz. 24.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o dawce 50 mcg? Brak rejestracji dawki 50 mg.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 65 poz. 30.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej: Demezon, 1 mg, tabl., 40 szt w ilości 750 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 65 poz. 38.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej: Finospir, 25 mg, tabl.,100 szt w ilości 20 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe, wymaga zgodnie z SIWZ op=20 tabl.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 65 poz. 27, 31Dotyczy pakietu nr 66 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci tabletek dojelitowych? Preparat jest zarejestrowany tylko w tej postaci.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 4.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej: Alprazolam Aurovitas, 0,5 mg, tabl., 30 szt w ilości 60 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 9.W SIWZ nie podano ilości zamawianego preparatu. Prosimy o doprecyzowanie jaką ilość należy wycenić.
ODPOWIEDŹ
Należy wycenić Calperos 1000mg op=30 kaps w ilości 130 opakowań.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 18Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 150 opakowań po 60 sztuk?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 20. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego Simeticonum 0,04g opakowanie 100 kps., posiadające takie same właściwości i zastosowanie co Dimeticonum 0,05 x 100 tbl.?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 36.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o dawce 2% a 2 ml? Brak rejestracji dawki 20mg12ml.
ODPOWIEDŹ
Tak, Zamawiający wymaga Lignocain 20mg/2ml.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 38.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu zarejestrowanego jako suplement diety?
ODPOWIEDŹ
Tak.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 41.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu: Memotropil 20%, 1 g/5 ml, roztw.d/wstrz., 12 amp ? Brak rejestracji preparatu opisanego w SIWZ: Metoclopramidum inj iv 200mg/2ml 12 amp, 5 ml.
ODPOWIEDŹ
Tak, Zamawiający ma na myśli Memotropit 20% 1g/5ml.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 44.Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 2000 opakowań po 5 ampułek? Preparat jest dostępny tylko w opakowaniu x5.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 53.Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 12 opakowań po 50 sztuk?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i podtrzymuje zapis SIWZ.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 55.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej: Nomefren, 5 mg, tabl., 20 szt, blist. w ilości 1500 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 58.W związku ze zmianą wielkości opakowania na 28ml, proszę o dopuszczenie wyceny leku Nystatyna Teva, 2800000jm/28ml, gr.d/sp.zaw.doust, 1 but. Proszę określić ilość opakowań, jaką należy wycenić.
ODPOWIEDŹ
Należy wycenić 400op. 28ml.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 59.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o dawce 10 mg x 30 tabl w ilości 50 opakowań? Brak rejestracji preparatu o dawce 5 mg.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 57.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych? Preparat jest zarejestrowany tylko w tej postaci.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 62.Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 50 opakowań po 60 sztuk?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 66.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej: Poltram retard 100, 100mg,tabl.o przedł.uwaln.,30 szt. w ilości 100 opakowań? Brak rejestracji preparatu wskazanego w SIWZ, tj. Pramolan Retard.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 69.Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 600 opakowań po 20 sztuk?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 71.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu zarejestrowanego jako suplement diety?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 73.Czy Zamawiający dopuści przeliczenie tj. wycenę 50 opakowań po 40 sztuk?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 81.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej: Metizol, 5 mg, 50 szt w ilości 50 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 66 poz. 83, 84.Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci koncentratu do infuzji? Preparat jest dostępny tylko w tej postaci.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu nr 69 poz. 1Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej: Cathejell, 12,5g, żel,z lidokainą,sterylny,nawilżający,25szt w ilości 500 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Tak, sterylny żel w harmonijkowym aplikatorze.
Poniżej Zamawiający zawarł modyfikację opisu pakietu nr 69.
PYTANIE
Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 58 w pozycji nr 1,2 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma niezależnymi portami, ponieważ:
• • zastosowanie opakowań typu worek Viaflo może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta
• • redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów
• • worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją
• • koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek
• • składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej mniejsca?
Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ dotyczący butelki stojącej ze względu na ograniczenia magazynowe.
PYTANIE
Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 66 poz. 82 w przedmiotowym postępowaniu:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu TribioDr., występującego w takiej samej postaci, którego jedna kapsułka zawiera żywe kultury bakterii probiotycznych szczepów: Lactobacillus acidophilus 43,75%, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus 12,5%, Bifidobacterium lactis 43,75% w identycznym łącznym stężeniu 1,6 mld CFU/kaps.? W załączeniu przesyłamy opis oferowanego preparatu.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego, gdyż nie jest to preparat równoważny.
PYTANIE
Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 66 poz. 35 w przedmiotowym postępowaniu:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 30 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę).
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego, gdyż nie jest to preparat równoważny.
PYTANIE
Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 66 poz. 35 w przedmiotowym postępowaniu:
Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowania probiotyku będącego środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego o zawartości szczepu bakterii Lactobacillus rhamonosus GG 10 mld. CFU, najlepiej przebadanego szczepu pod względem klinicznym? Bezpieczeństwo stosowania szczepu zostało potwierdzone badaniami wykonanymi na ludziach. Produkt został wykonany w technologii zapewniającej stabilność szczepu przez cały okres przydatności do spożycia; nie zwiera laktozy, białka mleka krowiego, odtłuszczonego mleka w proszku, sacharozy, stearynianu magnezu. Produkt może być stosowany u noworodków oraz niemowląt.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe- nie dopuszcza środka spożywczego.
PYTANIE
Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 66 poz. 35 w przedmiotowym postępowaniu:
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, który nie musi być podawany co najmniej 3 razy na dobę (tak częste podawanie spowoduje bardzo szybkie zużywanie kolejnych opakowań preparatu – 1 opakowanie wystarczy na zaledwie 3,3 dni stosowania u pojedynczego pacjenta)?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wymaga powyższego.
PYTANIE
Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 66 poz. 35 w przedmiotowym postępowaniu:
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu przeznaczonego do stosowania w trakcie antybiotykoterapii?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
ODPOWIEDŹ
Należy każdorazowo zapytać Zamawiającego o konkretny preparat.
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę fiolki na ampułki?
ODPOWIEDŹ
Należy każdorazowo zapytać Zamawiającego o konkretny preparat.
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę fiolki lub ampułki na ampułko-strzykawkę?
ODPOWIEDŹ
Należy każdorazowo zapytać Zamawiającego o konkretny preparat.
PYTANIE
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania. Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
ODPOWIEDŹ
Zgodnie z zasadą matematyki do pełnych opakowań.
PYTANIE
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.)
ODPOWIEDŹ
Należy każdorazowo zapytać Zamawiającego o konkretny preparat.
PYTANIE
Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?
ODPOWIEDŹ
Należy nie wyceniać.
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 25 poz. 1 i jednocześnie dopuści w tej pozycji wycenę preparatu , który zawiera aktywne srebro i sól sodową kwasu hialuronowego oraz kaolin absorbujący wysięk. Spray 125ml.?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza ww. preparat. Jednocześnie wyraża się zgodę na wydzielenie poz. 1 z pakietu nr 25.
Pozycja nr 1 zostaje wykreślona w pakiecie nr 25- nie należy jej w tym pakiecie wyceniać.
Z pozycji nr 1 wydzielonej z pakietu nr 25 tworzy się pakiet nr 70
Jednocześnie zmianie ulega wartość wadium w pakiecie nr 25 i wprowadza się nowa wartość wadium dla pakietu nr 70.
Pakiet nr 25- 730,00PLN
Pakiet nr 70- 40,00PLN
PYTANIE
Czy Zamawiający w SIWZ (pkt. IV SIWZ) usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej.
Nadto zapisy SIWZ nie znajdują odzwierciedlenia w umowie (załącznik nr 4 do SIWZ), gdzie mowa jest wyłącznie o zamówieniach składanych faksem lub emailem (par. 2.1 umowy).
ODPOWIEDŹ
Zamawiający usuwa możliwość składania zamówień w formie telefonicznej.
PYTANIE
Zwracamy się z zapytaniem czy wyrażą Państwo zgodę na wydzielenie pozycji nr 21 z pakietu nr 65 i utworzenie dla niej odrębnego zadania?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża się zgodę na wydzielenie poz. 21 z pakietu nr 65.
Pozycja nr 21 zostaje wykreślona w pakiecie nr 65- nie należy jej w tym pakiecie wyceniać.
Z pozycji nr 21 wydzielonej z pakietu nr 65 tworzy się pakiet nr 71
Jednocześnie zmianie ulega wartość wadium w pakiecie nr 65 i wprowadza się nowa wartość wadium dla pakietu nr 71.
Pakiet nr 65- 835,00PLN
Pakiet nr 71- 6,00PLN
PYTANIE
Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań tj. zamiast 30 tabl. 108 tabl. z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapis SIWZ
PYTANIE
Prosimy określić jak należy przeliczyć zamawiane ilości jeżeli oferujemy inne wielkości opakowań i otrzymujemy liczby ułamkowe; zaokrąglać do pełnych opakowań czy zachować dwa miejsca po przecinku.
ODPOWIEDŹ
Zgodnie z zasadą matematyki do pełnych opakowań.
PYTANIE
Czy Zamawiający wymaga, w pakiecie 23, aby w treści Charakterystyki Produktu Leczniczego Propofol znajdowały się dokładne zalecenia dotyczące podawania produktu w czasie wprowadzania i podtrzymania znieczulenia ogólnego prowadzonego za pomocą systemu TCI ( target control infusion) podczas podania leku z wykorzystaniem pomp infuzyjnych, co jest niezwykle istotne z punktu widzenia zachowania zasad bezpieczeństwa klinicznego pacjenta?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 66 pozycja 67 i 68 aby produkt metamizole, był zaoferowany w opakowaniu typu ampułka szklana z oranżowego szkła zapewniającym ochronę przed światłem, zgodnie z wymogiem Farmakopei Europejskiej?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 66 pozycja 67 oraz 68 produktu leczniczego Metamizole pakowany po 10 ampułek, z odpowiednim przeliczeniem ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 66 pozycji 67 oraz 68 co pozwoli na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża się zgodę na wydzielenie poz. 67 i 68 z pakietu nr 66.
Pozycja nr 67 i 68 zostaje wykreślona w pakiecie nr 66- nie należy jej w tym pakiecie wyceniać.
Z pozycji nr 67 i 68 wydzielonej z pakietu nr 66 tworzy się pakiet nr 72- odpowiednio pozycja 67 stanowi pozycje nr 1 w pakiecie nr 72 a pozycja 68 z pakietu nr 66 stanowi pozycję nr 2 w pakiecie nr 72.
Jednocześnie zmianie ulega wartość wadium w pakiecie nr 66 i wprowadza się nowa wartość wadium dla pakietu nr 71.
Pakiet nr 66- 3150,00PLN
Pakiet nr 72- 940,00PLN
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 66 pozycja 36 produktu leczniczego Lidocaine 2%, 5 ml, pakowaną po 10 ampułek, z odpowiednim przeliczeniem ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na amp 5ml i podtrzymuje zapis SIWZ- amp 2 ml.
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie, z Pakietu 66 pozycji 36, co pozwoli na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża się zgodę na wydzielenie poz. 36 z pakietu nr 66.
Pozycja nr 36 zostaje wykreślona w pakiecie nr 66- nie należy jej w tym pakiecie wyceniać.
Z pozycji nr 36 wydzielonej z pakietu nr 66 tworzy się pakiet nr 73.
Jednocześnie zmianie ulega wartość wadium w pakiecie nr 66 i wprowadza się nowa wartość wadium dla pakietu nr 73.
Pakiet nr 66- 3150,00PLN
Pakiet nr 73- 95,00PLN
PYTANIE
Wnosimy o zmianę zapisu w umowie w par. 4 pkt 5 z:
„W razie stwierdzenia, że dostarczone Przedmioty umowy mają wady, w okresie gwarancyjnym Wykonawca zobowiązany będzie do bezpłatnej wymiany wadliwego Przedmiotu umowy na Przedmiot umowy wolny od wad – niezwłocznie, ale w każdym razie nie później niż w terminie 3 dni roboczych od dnia pozytywnego rozpatrzenia reklamacji, przesłanej przez Zamawiającego faxem lub pocztą elektroniczną lub od dnia wydania ekspertyzy, o której mowa w ust. 6 niniejszego paragrafu, w razie potwierdzenia przez przedmiotową ekspertyzę zasadności reklamacji złożonej przez Zamawiającego.”
na:
„W razie stwierdzenia, że dostarczone Przedmioty umowy mają wady, w okresie gwarancyjnym nastąpi zwrot wadliwego towaru i wystawiona będzie faktura korygująca.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe i zmienia zapis projektu umowy na proponowany.
PYTANIE
1. Wnosimy o zmianę zapisu w umowie w par. 6 pkt 1b z:
„nieuzasadnionego zerwania niniejszej umowy, przez co strony rozumieją w szczególności zaprzestanie przez Wykonawcę sprzedaży i dostarczania Przedmiotów umowy lub wykonywania innych obowiązków wynikających z postanowień niniejszej umowy, Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę umowną w wysokości:
- 5 % łącznej wartości brutto umowy”
na
„nieuzasadnionego zerwania niniejszej umowy, przez co strony rozumieją w szczególności zaprzestanie przez Wykonawcę sprzedaży i dostarczania Przedmiotów umowy lub wykonywania innych obowiązków wynikających z postanowień niniejszej umowy, Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę umowną w wysokości:
- 5 % łącznej wartości brutto niezrealizowanej części umowy”
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane zmiany. Należy wskazać, ze wysokość kar ustanowiona została na optymalnym poziomie, w związku z czym jakakolwiek zmiana będzie niekorzystna dla zamawiającego. Z uwagi na dysponowanie przez Zamawiającego środkami publicznymi oraz prowadzenie działalności mającej na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów zasadne jest pozostawienie kar na dotychczasowym poziomie, co ma na celu dyscyplinowanie Wykonawcy i zapewnienie ochrony zamawiającego. Kary dla Zamawiającego i Wykonawcy zostały ustanowione na takim samym poziomie.
PYTANIE
Wnosimy o zmianę zapisu w umowie w par. 6 pkt 1c z:
„odstąpienia od umowy przez Zamawiającego ze skutkiem natychmiastowym w przypadku, gdy opóźnienie w dostawie będzie przekraczać 15 dni roboczych od dnia określonego na podstawie § 2 ust. 3a niniejszej umowy lub w przypadku trzykrotnej uzasadnionej reklamacji:
- 5 % łącznej wartości brutto umowy.”
na
„odstąpienia od umowy przez Zamawiającego ze skutkiem natychmiastowym w przypadku, gdy opóźnienie w dostawie będzie przekraczać 15 dni roboczych od dnia określonego na podstawie § 2 ust. 3a niniejszej umowy lub w przypadku trzykrotnej uzasadnionej reklamacji:
- 5 % łącznej wartości brutto niezrealizowanej części umowy.”
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane zmiany. Należy wskazać, ze wysokość kar ustanowiona została na optymalnym poziomie, w związku z czym jakakolwiek zmiana będzie niekorzystna dla zamawiającego. Z uwagi na dysponowanie przez Zamawiającego środkami publicznymi oraz prowadzenie działalności mającej na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów zasadne jest pozostawienie kar na dotychczasowym poziomie, co ma na celu dyscyplinowanie Wykonawcy i zapewnienie ochrony zamawiającego
PYTANIE
Wnosimy o zmianę zapisu w umowie w par. 6 pkt 2 z:
„Całkowita wartość kar umownych nie może przekroczyć 10% łącznej wartości brutto umowy.”
na
„Całkowita wartość kar umownych nie może przekroczyć 10% łącznej wartości brutto niezrealizowanej części umowy.”
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane zmiany.
PYTANIE
Wnosimy o zmianę zapisu w umowie w par. 6 pkt 3a z:
„Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty na rzecz Wykonawcy kar umownych. w przypadku:
a) nieuzasadnionego zerwania niniejszej umowy, Zamawiający zapłaci na rzecz Wykonawcy karę umowną w wysokości:
5 % łącznej wartości brutto umowy”
na
„Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty na rzecz Wykonawcy kar umownych. w przypadku:
a) nieuzasadnionego zerwania niniejszej umowy, Zamawiający zapłaci na rzecz Wykonawcy karę umowną w wysokości:
5 % łącznej wartości brutto niezrealizowanej części umowy”
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane zmiany. Należy wskazać, ze wysokość kar ustanowiona została na optymalnym poziomie, w związku z czym jakakolwiek zmiana będzie niekorzystna dla zamawiającego. Z uwagi na dysponowanie przez Zamawiającego środkami publicznymi oraz prowadzenie działalności mającej na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów zasadne jest pozostawienie kar na dotychczasowym poziomie, co ma na celu dyscyplinowanie Wykonawcy i zapewnienie ochrony zamawiającego. Kary dla Zamawiającego i Wykonawcy zostały ustanowione na takim samym poziomie.
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi, zgodę na wydzielenie z Pakietu 66, poz. 65 produktu Poltram 100mg/2ml op. 5 amp, 4200op. co pozwoli zwiększyć konkurencyjność i uzyskać korzystniejsze ceny dla Szpitala
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża się zgodę na wydzielenie poz. 65 z pakietu nr 66.
Pozycja nr 65 zostaje wykreślona w pakiecie nr 66- nie należy jej w tym pakiecie wyceniać.
Z pozycji nr 65 wydzielonej z pakietu nr 66 tworzy się pakiet nr 74.
Jednocześnie zmianie ulega wartość wadium w pakiecie nr 66 i wprowadza się nowa wartość wadium dla pakietu nr 74.
Pakiet nr 66- 3150,00PLN
Pakiet nr 74- 240,00PLN
PYTANIE
Do treści §2 ust. 1 wzoru umowy. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, 1d, 1e Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów §2 ust. 1 wzoru umowy. Czy w związku z tym, Zamawiający odstąpi od tego zapisu w umowie?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający koryguje zapis §8 ust. 4 projektu umowy. Poniżej prawidłowa treść:
4. Dopuszcza się zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą mieć miejsce tylko w razie wystąpienia następujących okoliczności:
a) wskazanych w § 2 ust. 5,
b) wskazanych w § 5 ust. 3.
c) zmianę jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia, w tym zmianę numeru katalogowego produktu bądź nazwy własnej produktu;
d) zmianę sposobu konfekcjonowania
e) w wyniku zmiany Umowy możliwe będzie podniesienie poziomu/jakości badań wykonywanych przez Zamawiającego
f) będzie to konieczne ze względu na zmianę przepisów prawa
g zostanie wprowadzony produkt zmodyfikowany lub udoskonalony,
h) bądź w sytuacji wstrzymania lub zakończenia produkcji,
i) bądź w sytuacji, gdy nastąpi przejściowy brak produktu przy jednoczesnej możliwości dostarczenia produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, strony dopuszczają zmianę przedmiotu umowy w zakresie: jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu umowy, w tym zmianę numeru katalogowego, bądź nazwy własnej produktu. Ewentualna zmiana produktu może być dokonana na pisemny wniosek wykonawcy, który w terminie 7 dni od otrzymania wniosku, zostanie pozytywnie rozpatrzony przez Zamawiającego. Cena dostarczonego odpowiednika nie może przekroczyć ceny jednostkowej netto produktu, którego dotyczy 2 odpowiednik, a w przypadku dostarczenia odpowiednika o niższej cenie rynkowej, strony umowy w formie pisemnego aneksu określającego wartość
PYTANIE
Zał nr 4 do SIWZ- projekt umowy
Czy Zamawiający w par. 2.5 zamiast 12 miesięcy wpisze 3 miesiące? Wykonawca nie może zobowiązać się do dostarczania przedmiotu umowy w okresie o 100% dłuższym, niż pierwotnie zakładany, na tych samych warunkach i po tej samej cenie.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający koryguje zapis par. 2.5 umowy, który otrzymuje brzmienie:
5. Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania niniejszej umowy, maksymalnie o kolejne 12 miesięcy, począwszy od końcowego dnia okresu, na który zawarta została niniejsza umowa, wskazanego w § 2 ust. 2 niniejszej umowy z zachowaniem tych samych warunków, w przypadku, gdy ilość Przedmiotów umowy wskazana w specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie zostanie wyczerpana w okresie, na który zawarta została niniejsza umowa, wskazanym w § 2 ust. 2 niniejszej umowy. Okres obowiązywania niniejszej umowy nie może łącznie przekroczyć 24 m-cy od dnia jej zawarcia.
PYTANIE
Dotyczy pakietu 59 pozycja 1– Czy Zamawiający dopuści do wyceny lek pakowany po 5 ampułkostrzykawek w ilości 30 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy pakietu 59 pozycja 2– Czy Zamawiający dopuści do wyceny lek pakowany po 5 ampułkostrzykawek w ilości 100 opakowań?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 33 pozycja 1
Czy Zamawiający w pozycji 1 pakiet 33 produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i podtrzymuje zapis SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 33 pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5ml pakowany po 20szt. W kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Jednocześnie Zamawiający koryguje opis pakietu nr 69. Poniżej prawidłowa treść:
Żel nawilżający do cewnikowania z lidokiną op=12,5g.
Skład:
100g żelu zawiera 2g chlorowodorku lidokainy i 0,05g dwuchlorowodorku chlorheksydyny rozpuszczalnych w wodzie i umieszczonych w zawiesinie żelowej. Pozostałe składniki to hydroksyceluloza, glicerol, mleczan sodu, woda do wstrzykiwań. Żel winien być umieszczony w sterylnym harmonijkowym aplikatorze.
W związku z udzielonymi odpowiedziami zmianie ulega termin składania i otwarcia ofert.
Składanie ofert do dnia 12.02.2020r. do godz. 08.00
Otwarcie ofert w dniu 12.02.2020 r o godz. 12.00
UWAGA:
Ocena oferty przez Zamawiającego zostanie dokonana w oparciu o wymagania zawarte w specyfikacji z uwzględnieniem niniejszych odpowiedzi na pytania.
Z poważaniem,
Z-ca Dyr. ds. ekonomicznych
Mgr inż. Magdalena Kraszewska
Opracował: Sylwia Krzywiak, Dział zamówień publicznych i zaopatrzenia, tel. 061 8850 644, zaopatrzenie@wco.pl
« Powrót do szczegółów zamówienia