Zamówienia publiczne

Przedmiot zamówienia:

Zakup i dostawa leków i opatrunków powyżej 206000 EURO

Numer zamówienia:

/32/2008

odp. na pyt, podział wadium + korekta siwz

Poznań, dnia 2008-04-18

EZ/......2331....../2008

Wg rozdzielnika
Do wszystkich uczestników postępowania o zamówienie publiczne.

dotyczy: przetargu nieograniczonego 32/2008 leki i opatrunki.

Wielkopolskie Centrum Onkologii uprzejmie informuje, iż w związku z wydzieleniem z poszczególnych pakietów wnioskowanych pozycji dokonuje się również podziału wadium:

Wadium wynosi:
Pakiet 27 [pozycje 6,7,8,9] – wadium 3000,-
Pakiet 27 A [pozycje 1,2,3,4,5,10,11] – wadium 4000,-
Pakiet 29 [pozycje 1,2,3,4,5,6,7,8] – wadium 700,-
Pakiet 29A [pozycje 9,10] – wadium 200,-
Pakiet 30 [pozycje 1,2,3] – wadium 1700,-
Pakiet 30A [pozycje 4,5,6] – wadium 200,-

Koryguje się zapis w pakiecie nr 30 w poz. 1 winno być: kompresy gazowe sterylne 7,5 x 7,5 cm.

Informujemy, iż wpłynęły zapytania do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, na które udzielamy odpowiedzi:

Treść pytań i odpowiedzi:
Pakiet 22, poz.1, Pakiet 28, poz.1-5, Pakiet 29, poz. 1-8, Pakiet 30, poz. 1-3.
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania wyrobów jałowych sterylizowanych w parze wodnej? Na rynku są firmy, które oferują produkty sterylizowane w tlenku etylenu, chociaż "nie rekomenduje się sterylizacji w tlenku etylenu materiałów porowatych (np.: bawełna, tkaniny, gaza). Istnieje ryzyko pozostania resztek tlenku etylenu w takim materiale nawet po procesie degazacji. Użycie materiału z zalegającymi resztkami tlenku etylenu powoduje powstawanie miejscowych martwic, ponieważ bójcze działanie tlenku etylenu polega na alkilacji białek. Poza tym w źle wysuszonym materiale po sterylizacji tlenkiem etylenu może powstawać glikol etylenowy o działaniu wysoce toksycznym, a nawet letalnym.
ODPOWIEDŹ: Tak.
Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania wyrobów sklasyfikowanych jako chirurgiczne wyroby medyczne krótkotrwałego użytku, tzn. sklasyfikowane w klasie IIA, regule 7? (dotyczy również pakietu 23 poz 1).
ODPOWIEDŹ: Tak.
Pakiet 22 poz 1., pakiet 28 poz 1., 2., 3., 4., 5, pakiet 29 poz 1,2, 3, 4,5,6,7,8 pakiet 30 poz 1, 2, 3
Czy Zamawiający wymaga, żeby zamawiane opatrunki gazowe jałowe były zapakowane w opakowanie foliowo-papierowe do sterylizacji z widoczną zawartością zgodnie z normą PN EN 868-5?
ODPOWIEDŹ: Tak.
Pakiet 24, poz. 1
Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania pieluchomajtek oddychających na całej powierzchni? Laminat oddychający nie przepuszcza cieczy, ale przepuszcza powietrze pozwalając skórze swobodnie oddychać.
ODPOWIEDŹ: Tak.
Poz. 1 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pieluchomajtek o podwyższonej chłonności dla osób cierpiących na ciężką inkontynencję tzn. pieluchomajtek nocnych?
ODPOWIEDŹ: Tak.
Pakiet nr 27 Pozycja 1
Czy nie zaszła oczywista omyłka i Zamawiający wymaga zaoferowanie taśmy o wymiarach 30cmx10m?
ODPOWIEDŹ: Tak mają być 30 cm x 10 m.
Pozycja 5
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie jałowego przylepca do zabezpieczenia wkłuć w rozmiarze 72x50mm?
ODPOWIEDŹ: Tak.
Pozycja 10
Czy Zamawiający dopuści przylepce typu micropore o długości 9,14m?
ODPOWIEDŹ: Tak.
Pozycja 11
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie przylepca o długości 5m, z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości?
ODPOWIEDŹ: Tak.
Czy Zamawiający w poz. 1-5, 10 będzie wymagał zaoferowania plastrów i przylepców pokrytych klejem akrylowym, który jest delikatniejszy, dający sporadyczne ilości uczuleń, łatwiej - bezboleśnie się odklejającym, bezpieczniejszym dla pacjenta.
ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza.

Pakiet 29, poz. 1-3
Czy Zamawiający wymagał będzie zaoferowania tupferów twardych do preparowania tkanek?
Chcemy zauważyć, iż przy takim opisie przedmiotu zamówienia inni Wykonawcy mogą zaoferować tupfery miękkie nie spełniające oczekiwań Zamawiającego.
ODPOWIEDŹ: Tak twarde.
Dotyczy przedmiotu zamówienia
Czy w razie wątpliwości dot. zaoferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający będzie wzywał do przedstawienia próbek po jednym najmniejszym, jednostkowym opakowaniu gotowych do zastosowania, z oryginalną etykietą?
ODPOWIEDŹ: Tak – jeżeli taka konieczność powstanie w związku z dyspozycją art. 87 ust.1 PZP.
Czy Zamawiający wymaga, żeby zaoferowane wyroby były zgodne z wymaganiami zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia DZ.U.Nr 251, poz.2514?
ODPOWIEDŹ: Tak.

Z poważaniem,
Z-ca Dyr. ds. ekonomiczno-eksploatacyjnych

inż. Małgorzata Kołodziej-Sarna

« Powrót do szczegółów zamówienia