Zamówienia publiczne
Przedmiot zamówienia:
Zakup, dostawa i montaż aparatu rtg z torem wizyjnym i systemu radiografii cyfrowej.
Numer zamówienia:
/46/2009
« Powrót do szczegółów zamówieniamodyfikacja specyfikacji
Poznań, dnia 20.05.2009.
EZ/3044/ 2009
Wg rozdzielnika do wszystkich zainteresowanych przetargiem nieograniczonym nr 46/2009
Dotyczy: Zakup, dostawa i montaż aparatu rtg z torem wizyjnym i systemu radiografii cyfrowej.
Wielkopolskie Centrum Onkologii informuje, iż przesyła w załączeniu formularz specyfikacji technicznych uzupełniony o brakujące elementy. Zamawiający koryguje specyfikację wprowadzając poniższy formularz.
z-ca dyrektora ds. ekonomiczno- eksploatacyjnych
inż. Małgorzata Kołodziej- Sarna
PAKIET NR 1
Uniwersalny system rentgenowski składający się z aparatu zdalnie sterowanego do radiografii i fluoroskopii typu telekomando oraz stanowiska do radiografii cyfrowej( detektor płaski) dedykowany do badań płuc
(fabrycznie nowy, rok produkcji 2009)
Wykonawca :
Nazwa aparatu / Producent :
Rok produkcji : 2009
Lp.
Warunki wymagane
Parametr graniczny
Wymagana odpowiedź Oferowany parametr lub funkcja( wypełnia Wykonawca) Punktacja
Aparat zdalnie sterowany do radiografii i fluoroskopii (typu telekomando)
A Stół do zdjęć i prześwietleń
1 Długość blatu stołu ≥ 2100 mm < 2300 mm = 0 pkt
> 2300 mm = 5 pkt
2 Szerokość blatu stołu ≥ 700 mm 730 mm = 0 pkt
> 730 mm = 5 pkt
3 Płynnie regulowana wysokość blatu stołu od podłogi Tak Bez oceny
4 Stół z pływającym blatem Tak Bez oceny
5 Minimalna wysokość blatu stołu od podłogi ≤ 800 mm >700 mm = 0 pkt
< 700 mm = 5 pkt
6 Zakres regulacji pionowej ≥ 200 mm Bez oceny
7 Zakres pochylenia stołu ≥ -17/ +90 -17/ +90 = 0 pkt
> -17/ +90 = 5 pkt
8 Maksymalna szybkość pochylenia stołu 6o/sec Bez oceny
9 Zakres przesuwu wzdłużnego ≥ +860mm/ - 150 mm Bez oceny
10 Zakres przesuwu poprzecznego
≥ 300 mm Bez oceny
11 Szybkość przesuwu poprzecznego ≥ 50 mm/sek Bez oceny
12 Obciążenie blatu ≥ 200 kg Bez oceny
13 Filtracja blatu ≤ 0.6 mm Al Bez oceny
14 Możliwość sterowania ruchami stołu z konsoli Tak Bez oceny
15 Komora jonizacyjna ≥ 3 punktowa Bez oceny
B Kolumna lampy
1 Regulacja prędkości przesuwu kolumny Tak, płynna Bez oceny
2 Maksymalna szybkość przesuwu kolumny względem stołu ≥ 200 mm/sec Bez oceny
3 Zakres przechyłu lampy w osi poziomej ≥ -18 ˚/180o Bez oceny
4 Zmienna odległość źródło-obraz SID Tak Bez oceny
5 Odległość blat stołu - film ≤ 80 mm 80 mm = 0 pkt
< 80 mm = 5 pkt
6 Odległość blatu stołu - wzmacniacz obrazu. Regulowana ≤ 140 mm < 110 mm = 0 pkt
≥ 110 mm = 5 pkt
7 Automatyka ekspozycji AEC Tak Bez oceny
8 Automatyka korekcji zjawiska paralaksy Tak Bez oceny
9 Kolimator automatyczny i ręczny Tak Bez oceny
10 Kolimator kolisty i szczelinowy Tak Bez oceny
C Lampa RTG
1 Ogniska ≤ 0.6 / 1.2 mm Bez oceny
2 Moce małego ogniska ≥ 30 kW < 35 kW = 0 pkt
≥ 35 kW = 5 pkt
3 Moc dużego ogniska
≥ 80 kW
< 100 kW = 0 pkt
≥ 100 kW = 5pkt
4 Pojemność cieplna anody ≥ 600 kHU Brak oceny
5 Pojemność cieplna kołpaka ≥ 2 MHU Bez oceny
6 Rodzaj chłodzenia Olej Bez oceny
D Generator
1 Generator wysokiej częstotliwości Tak Bez oceny
2 Zasilanie 3x 400V ± 10% 50Hz Bez oceny
3 Częstotliwość generatora ≥ 100 kHz Brak oceny
4 Moc ≥ 65 kW Bez oceny
5 Zakres wysokiego napięcia ≥ 40 – 150 kV Bez oceny
6 Zakres prądu radiografii ≥ 800 mA < 900 mA = 0 pkt
≥ 900 mA = 5 pkt
7 Zakres prądu fluoroskopii ≥ 6 mA > 6 mA = 5 pkt
6 mA = 0 pkt
8 Zakres prądowo-czasowy dla trybu ręcznego ≥0.25- 600 mAs < 0,25 – 800 mAs =
0 pkt
≥ 0,25 – 800 mAs = 5 pkt
9 Zakres czasu ekspozycji 1 ms - 3 s Bez oceny
10 Dotykowy ekran konsoli wraz ze schematem rejonów anatomicznych Tak Bez oceny
11 Programy anatomiczne ≥ 500 500 = 0 pkt
> 500 = 5pkt
12 Zintegrowany system pomiaru dawki i jej rejestracji Tak Bez oceny
E Tryby pracy
1 Radiografia z wykorzystaniem standardowych kaset do obróbki tradycyjnej oraz systemów cyfrowej radiografii pośredniej Tak Bez oceny
F Tomografia
1 Automatyczny wybór nastaw kątów Tak Bez oceny
2 Ilość kątów ≥ 3 Bez oceny
3 Dowolna zmiana kątów Tak Bez oceny
4 Zakres kątów 8˚- 40˚ Bez oceny
G Tor wizyjny
1 Typ wzmacniacza obrazu, ilość pól/ formatów ≥ 4 formaty < 5 formaty = 0 pkt
≥ 5 formatów = 5 pkt
2 Średnica wzmacniacza obrazu ≥ 12’’( 32 cm) Bez oceny
3 Maksymalna rozdzielczość wzmacniacza – centralnie ≥ 70 pl/cm Bez oceny
4 Rozdzielczość kamery CCD ≥ 1024x1024 < 2048 x 2048 = 0 pkt
≥ 2048 x 2048 = 5 pkt
5 Monitor podglądu LCD monochromatyczny ≥ 18’’ Bez oceny
H Inne
1 Pas uciskowy, uchwyt na dłonie, podłokietniki, stopień dla pacjenta Tak Bez oceny
2 Dodatkowy pedał ekspozycji znajdujący się w pracowni Tak Bez oceny
3 Rejestrator dawki z drukarką Tak Bez oceny
4 Instrukcja w języku polskim
Tak
5 Szkolenie personelu Tak
Stanowisko do radiografii cyfrowej (detektor płaski) dedykowany do badań płuc
I Generator RTG
1. Moc generatora 65 kW Bez oceny
2 Zakres napięć (zdjęcia) ≥ 40 - 150 kV Bez oceny
3 Zakres prądu ≥ 800 mA < 900 mA = 0 pkt
≥ 900 mA = 5 pkt
4 Zasilanie 3 x 400 V : 50 Hz Bez oceny
5 Dopuszczalne wahania zasilania + /- 10% Bez oceny
6 Automat zdjęciowy AEC min .trójpolowy Tak Bez oceny
7 Programy anatomiczne min 200 ≥ 200 Bez oceny
8 Zintegrowany system pomiaru dawki Tak
J Lampa rentgenowska podwieszona pod sufitem Tak
1 Anoda wirująca wysokoobrotowa Tak Bez oceny
2 Wymiar ogniska małego / Moc ≤ 0,6 mm
moc ≥ 30 kW < 35 kW = 0 pkt
≥ 35 kW = 5 pkt
3 Wymiar ogniska dużego / Moc ≤ 1,3 mm > 1,0 mm = 0 pkt
≤ 1,3 mm = 5 pkt
≥ 80 kW < 100 kW = 0 pkt
≥ 100 kW = 5 pkt
4 Pojemność cieplna anody ≥ 300 kHU 300 kHU = 0 pkt
> 300 kHU = 5 pkt
5 Pojemność cieplna kołpaka ≥1,5 MHU Bez oceny
6 Rodzaj chłodzenia
Olej Bez oceny
6 System zawieszenia sufitowego z ekranem dotykowym LCD Tak Bez oceny
7 System Auto – Tracking ( automatyczne podążanie lampy rtg za zmianą wysokości lub płaszczyzny ustawienia detektora oraz utrzymanie zadanej wartości SID
Tak Bez oceny
8 Wyświetlane min informacje na ekranie dotykowym:
Odległość źródła detektora
Kąt pochylenia lampy
kV/ mAs
Komunikat o błędach Tak Bez oceny
9 Ruch wzdłużny lampy ≥ 300 cm Bez oceny
10 Ruch poprzeczny lampy 190 cm ≥ 190 cm Brak oceny
11 Zakres ruchu w pionie 150 cm ≥ 150 cm Brak oceny
12 Zakres obrotu lampy wokół osi pionowej ≥ 360 ˚ Bez oceny
13 Zakres obrotu lampy wokół osi poziomej ≥ - 135˚/ + 135˚ Bez oceny
K Kratka przeciwrozproszeniowa Tak
1 Możliwość wykonania zdjęcia rtg pacjentom w pozycji siedzącej, stojącej lub leżącej. Tak Bez oceny
2 Odchylenie cyfrowego detektora do pozycji poziomej( Podać zakres) Tak Bez oceny
3 Kratka przeciwrozproszeniowa zamontowana w obudowie pojemnika z detektorem z możliwością szybkiego demontażu
Tak Bez oceny
4 Kratka przeciwrozproszeniowa F0 = 100 cm Tak Bez oceny
5
Kratka przeciwrozproszeniowa F0 = 180 cm Tak Bez oceny
6 Kratka przeciwrozproszeniowa FO = 130cm Tak Bez oceny
L Kolimator Tak
1 Pełnopolowy lokalizator świetlny wyposażony w wyłącznik czasowy oraz w laserowy lokalizator Tak Bez oceny
Warunek graniczny
2 Dodatkowa filtracja min 3 filtry zmieniane ręcznie i automatycznie Tak/Nie Tak = 10 pkt
Nie = 0 pkt
K Detektor
1. Jednorodny, elektroniczny płaski detektor wykonany w technologii amorficznej silikon lub podobnej Tak/ Nie Tak = 10pkt
Nie = 0 pkt
2 System chłodzenia detektora zamknięty wodny (bez dodatkowego chłodzenia zewnętrznym powietrzem)
Tak/Nie Tak – 10pkt.
Nie – 0 pkt.
3 Rozdzielczość detektora ≥ 2000 X 2000
( 4 mln pikseli ) 2000 x 2000 = 0 pkt
≥ 2022 x 2021 = 5 pkt
4 Wymiary pola ≥ 41 x 41 cm Brak oceny
5 Głębia pozyskiwania obrazów 14 bitów ≥ 14 bitów Brak oceny
6 Czas odczytu danych obrazowych 250 ms Tak Brak oceny
7 Wartość DQE ≥ 60 % < 65%= 0 pkt
≥ 65 % = 5 pkt
8 Rozmiar piksela ≤ 200µm Bez oceny
9 Ruch w pionie min. 150 cm ≥ 150 cm Bez oceny
10 Odchylenie detektora do pozycji poziomej Tak
11 Wyjęcie detektora do wykonania zdjęcie bezpośrednio na detektorze Tak/Nie Tak = 10pkt
Nie = 5 pkt
M Stacja akwizycyjna
1. Komputer PC wysokiej klasy Tak Bez oceny
2 Pojemność dysku twardego ≥3000 obrazów w pełnej matrycy Bez oceny
3 Czas akwizycji i przetwarzania obrazu ≤ 8 sec Bez oceny
4 Monitor LCD ≥ 18” < 19” = 0 pkt,
≥ 19” = 5 pkt
5 Konsola ze stolikiem i przyciskiem ekspozycji, zintegrowana z systemem rtg Tak Bez oceny
N Funkcje oprogramowania przetwarzania obrazu
1 Algorytm poprawiający kontrast w obszarach naświetlanych i prześwietlonych Tak Bez oceny
2 Czas akwizycji obrazu i wyświetlania na monitorze ≥ 7 sec Podać Bez oceny
3 Prezentacje dostosowane do potrzeb użytkownika min 4 fabryczne i min 5 prezentacji użytkownika Tak Bez oceny
4 Optymalizacji jasności i kontrastu wyświetlania obrazu, zautomatyzowana, oparta na treści obrazu, niezależna od warunków ekspozycji metoda Tak Bez oceny
5 Pełna paleta narzędzi pomiarowych Tak Bez oceny
6 Możliwość ręcznego przesyłania Tak Bez oceny
7 Regulacja szerokości i poziomu okna Tak Bez oceny
8 Wyświetlanie w negatywie Tak Bez oceny
9 Interpolowane powiększenie z możliwością kadrowania powiększonego obrazu Tak Bez oceny
10 Odwracanie obrazu( w pionie i w poziomie) z automatycznym wskaźnikiem orientacji Tak Bez oceny
11 Obracanie obrazu- ze skokiem 90 stopni Tak Bez oceny
12 Swobodne obracanie obrazu – 360 stopni Tak Bez oceny
O Funkcje DICOM Tak
1 Możliwość obsługi systemu DICOM 3,0 :
DICOM Storage
DICOM Query/Retrieve-SCU
DICOM ModalityWorklist
DICOM Print Tak Bez oceny
P Wyposażenie dodatkowe Tak Bez oceny
1 Uchwyt na dłonie dla pacjentów Tak Bez oceny
2 Rejestrator dawki z drukarką Tak Bez oceny
3 Pasy do unieruchomienia pacjenta Tak Bez oceny
4 Instrukcja obsługi w języku polskim Tak Bez oceny
5 Szkolenie personelu Tak Bez oceny
Załącznik nr 3 do specyfikacji
Szczegółowy opis wymagań technicznych przedmiotu zamówienia – parametry graniczne I oceniane
I Informacje ogólne
PAKIET NR 2
SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ WRAZ Z ARCHIWUM OBRAZÓW
Parametry techniczne Parametr wymagany Wartość oferow. Zasady punktacji
I. Automatyczny wielokasetowy skaner (czytnik) płyt obrazowych (fabrycznie nowy) - 1 szt.
1. Nazwa i typ skanera Podać
2. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych TAK załączyć Bez oceny,
3. Interfejs użytkownika w języku polskim TAK Bez oceny,
4. Odczytywanie zapisów z minimum 2 kaset włożonych do czytnika Tak/Nie Podać ile kaset Tak - 20 punktów
Nie – 0 punktów
5. Skala szarości generowanych i przesyłanych obrazów, nie mniejsza niż 12 bit/ piksel TAK, Podać Bez oceny,
6. Rozdzielczość odczytu dla płyt ogólnodiagnostycznych o wymiarach 35x43 nie mniejsza niż 10 pikseli/mm TAK, Podać Bez oceny,
7. Wydajność skanowania płyt na godzinę o wymiarach 35x43, przy zachowaniu rozdzielczości 10 pikseli/mm TAK, Podać ≤100 – 0 punktów
>100 – 10 punktów
8. Czas odczytu pojedynczej płyty o rozmiarach 35x43 Podać 10 punktów za maksymalna wartość
9. Waga urządzenia TAK, Podać ≤ 300 kg = 20 pkt
> 300kg = 0 pkt
10. Powierzchnia niezbędna do instalacji Podać wielkość powierzchni pod urządzenie 10 punktów za najmniejszą wartość
11. Obsługa kaset o rozmiarach 35x43, 35x35, 18x24, 24x30 TAK, Podać inne możliwe formaty 10 punktów za maksymalna ilość formatów
12. Mechanizm pobierania i czytania każdej z kaset umożliwiające wykorzystanie czytnika w przypadku awarii jednego lub kilku z nich TAK/NIE Tak = 20 pkt.
Nie = 0 pkt
13. Awaryjne wyjmowanie kasety przez użytkownika bez konieczności ingerencji serwisu TAK Bez oceny,
14. Zasilanie awaryjne umożliwiające dokończenie rozpoczętego procesu czytania Podać, czy istnieje i jakie – zewnętrzne czy wewnętrzne Zasilanie wewnętrzne - 0 pkt
Zasilanie zewnętrzne - 10 pkt
15. Możliwość kasowania zapisu na płycie niezależnie od procesu odczytu TAK Bez oceny,
II. Kasety z płytami obrazowymi (fabrycznie nowe)
1. Producent ............................................................... Podać, Bez oceny,
2. Nazwa i typ ........................................................... Podać, Bez oceny,
3. Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 10 000 (ilość cyklów zapisu i odczytu) Tak, Bez oceny,
4. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm – 8 sztuk, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Tak, Bez oceny,
5. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x35cm – 4 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Tak, Bez oceny,
6. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30cm – 6 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Tak, Bez oceny,
7. Obróbka zamawianych przez zamawiającego kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby przekładania przez obsługę Tak, Bez oceny,
8. Kaseta niezintegrowana z płytą obrazową Tak, Bez oceny,
9. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych Tak,
Załączyć, Bez oceny,
III. Stacja technika (fabrycznie nowa) – 1 szt.
1. Producent ........................................................................................ Podać, Bez oceny,
2. Nazwa i typ urządzenia ................................................................ Podać, Bez oceny,
3. Możliwość połączenia danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z płytą obrazową przed i po ekspozycji Tak/Nie, Tak= 10 pkt.
Nie = 0 pkt.
4. Import danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM Worklist Tak, Bez oceny,
5. Ze względu na wyświetlanie obrazów medycznych na monitorach stacji lekarskiej z głębia (skalą szarości) 10 bitową, wymagane jest, aby oferent zapewnił rozwiązania techniczne, które pozwolą na przesłanie ocenianych obrazów medycznych bez utraty ich jakości diagnostycznej. Tak, Bez oceny,
6. Czytnik kodów paskowych pozwalający na łączenie danych identyfikacyjnych płyt z danymi pacjenta i rodzajem badania Tak/Nie, Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
7. Możliwość wpisywania danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku za pomocą klawiatury i ekranu dotykowego Tak/Nie,
Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
8. Stacja niezintegrowana z czytnikiem (oddzielny element) Tak/Nie, Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
9. Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do stacji lekarskiej, sieci PACS, do suchego drukowania Tak,
Bez oceny,
10. Monitor stacji technika LCD – 17", dotykowy Tak/Nie, Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
12. Komputer stacji technika minimum: Pentium IV 3,2GHz/ RAM 1GB MB/HDD 80GB/Windows XP Professional – PL, gigabitowa karta sieciowa, DVD/RW, UPS, klawiatura, mysz.
Tak,
Podać parametry konfiguracji,
Bez oceny,
13. Wydruk zdjęcia bezpośrednio ze stacji technika Tak, Bez oceny,
14. Oprogramowanie stacji technika w języku polskim z pomocą kontekstową Tak/Nie, Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
15. Obróbka obrazu: zmiana zaczernienia i kontrastu, rotacja obrazu, stosowanie filtrów obrazowych w stacji technika Tak, Bez oceny,
16. Oprogramowanie do nanoszenia komentarzy Tak/Nie, Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
17. Czas od umieszczenia kasety 35x43 cm w czytniku do wyświetlenia obrazu na stacji technika Podać, <45 sek = 10 pkt.,
≥ 45 sek = 0 pkt.
18. Obsługa dodatkowych czytników płyt obrazowych Tak, <6szt. = 0 pkt.,
≥ 6szt. = 10 pkt.
19. Zapis na nośniku elektronicznym wyświetlanego na monitorze obrazu w formacie JPEG z możliwością wyboru stopnia kompresji Tak/Nie, Tak= 10 pkt.,
Nie= 0 pkt.
20. Możliwość instalacji dodatkowych wolnostojących konsoli do nanoszenia danych pacjenta Tak, <6szt. = 0 pkt.,
≥ 6szt. = 10 pkt.
21. Możliwość rejestracji badania na dowolnej konsoli oraz otwarcie i kontynuowanie badania na dowolnej innej konsoli Tak/Nie, Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
22. Oprogramowanie do zdalnego serwisowania przez modem lub w inny sposób pozwalające na zdalne oglądanie pulpitu Użytkownika przez serwisanta i usuwania błędów Tak, Bez oceny,
23. Tworzenie lokalnej bazy danych pacjentów zarejestrowanych na danej konsoli w ilości min 500 Tak/Nie, Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
24. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu Tak, Bez oceny,
25. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych Tak,
Załączyć, Bez oceny,
IV. Trzymonitorowa Lekarska Stacja Diagnostyczna z Oprogramowaniem Diagnostycznym(fabrycznie nowe) – 3 szt.
1. Komputer PC, minimum: procesor czterordzeniowy 2,6 GHz, RAM 4GB, dyski twarde w układzie RAID5 500 GB, karta sieciowa 10/100/1000, napędy FDD, CD/DVD R-RW, Tak,
Podać parametry konfiguracji, Bez oceny,
2. 2 Monitory radiologiczne monochromatyczne LCD - Producent, nazwa, typ Tak, podać wartość, Bez oceny,
3. Przekątna ekranów monitorów diagnostycznych minimum 21 cali Tak, podać wartość, Bez oceny,
4. Jasność ekranu monitorów diagnostycznych minimum 1000 cd/m2 Tak, podać wartość, Bez oceny,
5. Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych minimum 800:1 Tak, podać wartość, Bez oceny,
6. Parametry monitora diagnostycznego:
- szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 170/170º
- certyfikat do zastosowań medycznych
- rozdzielczość min. 2 MP
- tryb pracy w pionie lub w poziomie
- kontroler graficzny dedykowany do prac medycznych umożliwiający pracę z dwoma monitorami. Tak, Bez oceny,
7. Monitor opisowy LCD, 17” Tak, Bez oceny,
8. Zewnętrzny kalibrator do monitorów medycznych z dedykowanym oprogramowaniem Tak, Bez oceny,
9. Zasilacz UPS: moc minimum 1500 W czas podtrzymania min 15 min Tak, Bez oceny,
10. Oprogramowanie stacji lekarskiej MS Windows XP Pro PL, Microsoft Office XP Min. Basic PL Tak, Bez oceny,
11. Oprogramowanie DICOM - spełniające wymagania:
- możliwość automatycznego pobierania obrazów
- import obrazów DICOM i standardowych plików graficznych (JPG, BMP).
- zarządzanie obrazami w sieci przychodni PACS
- automatyczne dostosowanie wyświetlanych parametrów do standardu
DICOM oraz dostosowanie trybu wyświetlania na min 2 monitorach.
- możliwość pracy z zewnętrznym systemem RIS.
- możliwość diagnozy i opisów badań radiologicznych
- pomiary odległości, kątów, obwodów i powierzchni.
- przeszukiwanie listy pacjentów według różnych kryteriów
- wyświetlanie obrazów w różnych podziałach Tak, opisać, Bez oceny,
12. Wydruk badań na urządzeniu do suchego drukowania poprzez DICOM Print Tak, Bez oceny,
13. Drukarka laserowa do drukowania wyników Tak, Bez oceny,
14.
Automatyczny duplikator DVD/CD, 1 szt.
- pojemność 100 płyt
- wbudowana nagrywarka DVD/CD
- kolorowy nadruk 4800 dpi
- automat przekładający płyty
- interfejs USB 2.0 i LAN
- Możliwość nagrywania płyt CD dla pacjentów oraz płyt DVD z wybranym zestawem danych obrazowych zapisanych w standardzie DICOM i przeglądarką DICOM-ową, uruchamiającą się automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows na stacjach zakładu radiologii wyposażonych w system Windows Tak, Bez oceny,
15. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych Tak, Bez oceny,
V. Kamera laserowa z dwoma formatami błon dostępnymi on-line(fabrycznie nowa) – 1 szt.
1. Producent ...................................................................... Podać
2. Nazwa i typ ................................................................ Podać
3. Masa [kg] Podać < 220 kg = 10 pkt.,
≥ 220 kg = 0 pkt.
4. Pole powierzchni [m2] Podać < 0,5 m2 = 10 pkt.,
≥ 0,5 m2 = 0 pkt.
5. Graficzny interfejs obsługi urządzenia Tak/Nie Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
6. Rozdzielczość przestrzenna [DPI] nie mniejsza niż 508 dpi Tak Bez oceny
7. Głębia skali szarości [bit] Podać ≤ 12 bitów = 0 pkt.
> 12 bitów = 10 pkt.
8. Współczynnik zaczernienia Dmax Podać < 3,6 = 0 pkt., ≥3,6 = 10 pkt
9. Wbudowany densytometr do kontroli jakości Tak/Nie Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
10. Wydajność dla błon formatu 35x43 cm (błon/godz.) Podać ≤100 filmów= 0pkt., >100 filmów=10 pkt
11. Ilość formatów błon dostępna jednocześnie minimum 2 Tak Bez oceny
12. Dostępne formaty błon Podać rozmiary Bez oceny
13. Licznik ilości błon w podajnikach wyświetlający jednocześnie bieżącą zawartość wszystkich podajników wraz z informacją o formacie załadowanych filmów Tak/Nie Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
14. Załadunek błon w świetle dziennym Tak/Nie Tak= 10 pkt, nie= 0 pkt.
15. Nazwa handlowa błon do oferowanej kamery Podać Bez oceny
16. Interfejs DICOM Print 3.0 Tak Bez oceny
17. Szybkość współpracy kamery z siecią komputerową Min 100 Mb/s Tak Bez oceny
18. Ilość urządzeń DICOM, dla których można zdefiniować indywidualne ustawienia drukowania Podać < 50 urządzeń=0 pkt
≥ 50 urządzeń=10pkt
19. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych Tak Bez oceny
VI. Stacja Poglądowa do przeglądania obrazów diagnostycznych w formacie DICOM – 6 szt.( Załącznik nr 1)
VII. INNE
1. Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim (po dostawie) Tak, Bez oceny,
2. Szkolenie personelu przez minimum 3 dni (w terminie ustalonym z zamawiającym) bez ograniczeń liczby szkolonych osób Tak, Bez oceny,
3. Okres zagwarantowania dostawy części zamiennych przez min. 10 lat ( z wyłączeniem komputerów) Tak, Bez oceny,
5. Bezpłatne przeglądy techniczne aparatu w okresie gwarancji (minimum jeden raz na 6 miesięcy), w tym przegląd techniczny na koniec okresu gwarancji Tak, Bez oceny,
6. Urządzenia podłączone do szpitalnej sieci komputerowej pracujące pod kontrolą systemu z rodziny Windows muszą spełniać następujące wymagania:
- współpraca z usługą Active Directory zamawiającego
- oprogramowanie musi pracować poprawnie na koncie bez uprawnień administratora
- oprogramowanie dostarczone przez oferenta musi poprawnie współpracować z oprogramowaniem antywirusowym zamawiającego, oprogramowaniem do dostępu zdalnego Tak Bez oceny,
7. Ze względu na rozdział sieci wymagane jest zainstalowanie dwóch kart sieciowych do komunikacji z systemem Eskulap oraz z urządzeniami medycznymi (tomografy, usg, cr itp.) Tak Bez oceny,
VIII. Lista urządzeń systemu PACS
1. Serwer o parametrach minimalne:
- Obudowa Rack 2U;
- 1x CPU klasy E5405 lub równoważny, płyta rozszerzalna do dwóch procesorów;
- 1x 4GB 2x2GB FBD667 PC2-5300F d ECC;
- 1x FDD slimline ;
- 1x DVDRW Slimline SATA;
- 6x HD SATA 3Gb/s 1TB 7.2k hot plug 3.5";
- 1x Sprzętowy Kontroler RAID 5/6 SAS based on LSI MegaRAID 256MB lub równoważny;
- 1x Sprzętowy RAID Contr Battery Backup Upgrade for RAID 5/6 V16;
- 1x zintegrowany internal Remote Controller;
- 2 zasilacze redundatne hotplug max 700W;
- 1x LPT; 1x Serial;
- 4 redundantne wentylatory hotplug;
- 3 lata serwisu onsite z czasem reakcji NBD;
- Serwer w pełni integrowalny z posiadanym środowiskiem administracyjnym Desk View.
- Zasilanie awaryjne typu UPS
- Standard - serwis door-to-door z czasem wymiany NBD: min. 12 miesięcy
- Komplet szyn montażowych do szafy 19”
- Montaż urządzenia w siedzibie Zamawiającego TAK Bez oceny,
2. Macierz dyskowa typu NAS:
- Pojemność dyskowa 16x 1TB.
- Macierz powinna być wyposażona w graficzny, prosty w obsłudze interfejs graficzny do zarządzania
- Macierz powinna posiadać wsparcie dla dysków typu flash (SSD)
- Macierz powinna mieć możliwość instalowania osobnych dysków SSD przyspieszających zapis i osobnych dysków typu SSD przyspieszających odczyt danych.
- Dane na macierzy powinny znajdować się na dyskach typu SATA.
- Macierz powinna wspierać conajmniej 128-bitowy system plików
- Macierz powinna wspierać konfiguracje klastrową typu active-active oraz active-passive aby wyeliminować pojedyńczy punkt awarii
- Macierz powinna umożliwiać upgrade firmware z możliwością powrotu do poprzedniej wersji bez utraty danych znajdujących się na macierzy.
- Macierz powinna być wyposażona w mechanizm analiz biznesowych ukazujących w czasie rzeczywistym informacje nt. utylizacji poszczególnych komponentów macierzy (procesor/y, pamięć, operacje dyskowe, utylizacje interfejsów sieciowych) oraz utylizacje wg. protokołów sieciowych (CIFS, NFS, HTTP)
- Możliwość rozbudowy macierzy dyskowej o dodatkowe połki dyskowe (JBOD) do 576TB danych.
- Macierz powinna wspierać możliwość rozbudowy do 128GB pamięci RAM.
- Macierz powinna mieć możliwość rozbudowy do czterech procesorów quad-core o taktowaniu conajmniej 1.9GHz
- Macierz musi być wyposażona w conajmniej 4 interfejsy sieciowe 10/100/1000 Base-T Ethernet.
- Macierz powinna mieć opcje rozbudowy o dodatkowe karty rozszerzeń (m.in. Dual Gigabit Ethernet, Quad Gigabit Ethernet UTP, Dual 10 Gigabit Ethernet Fiber XFP, 4Gb dual port FC HBA, Dual chanel Ultra320 SCSI HBA)
- Macierz musi wspierać następujące protokoły bez dodatkowych kosztów: NFS, CIFS, HTTP, WebDAV, FTP, iSCSI
- Macierz musi wspierać nast. usługi katalogowe: NIS, AD, LDAP
- Macierz musi wspierać protokoły sieciowe: NTP, DHCP, SMTP
- Macierz musi mieć możliwość kompresji danych
- Macierz musi mieć możliwość wymiany dysków na gorąco (hot-swap)
- Wsparcie dla różnych poziomów RAID (striping, mirroring, single parity, dual parity)
- Macierz musi wspierać protokół NDMP
- Macierz musi wspierać backup wykorzystując protokół NDMP na bezpośrednio podłączony nadęd lub poprzez serwer backupowy
- Macierz musi posiadać wsparcie dla SNMP v2/v3
- Macierz musi mieć możliwość tworzenia nieograniczonej liczby kopii migawkowych (tzw. snapshot)
- Macierz musi posiadać mechanizm wielościeżkowości interfejsów sieciowych
- Macierz musi wspierać replikacje w wielu trybach pracy - jeden do jednego, jeden do wielu, wielu do jednego oraz replikacje dwukierunkowa
- Macierz powinna wspierać tryby replikacji manualne, zaplanowane, lub ciągłe.
- Macierz musi być wyposażona w szyny do montażu w szafie rack
- Macierz i biblioteka musza pochodzic od jednego producenta. Tak Bez oceny,
3. Biblioteka taśmowa do serwera:
- Maksymalna wielkość 2U
- Możliwość obsadzenia zarówno napędu pełnej wysokości (LTO3, LTO4) jak i napędów połowy wysokości (LTO2 HH, LTO3 HH) ;
- Możliwość obsadzenia min. 24 kartridż w obrębie jednego autoloadera
- Komplet taśm (24 szt.) wraz z dwoma dodatkowymi taśmami czyszczącymi
- Czytnik kodów kreskowych w standardzie;
- Możliwość zastosowania interfejsu SCSI, FC lub SAS;
- Wyprowadzenie do hosta powinno odbywać sie poprzez interfejs SAS
- Biblioteka musi byc wyposazona w 2 napedy LTO4 połowy wysokości
- Dedykowany port ethernet do zarządzania biblioteka poprzez www
- Maksymalne zużycie prądu 130W;
- Możliwość zainstalowania jednego napędu pełnej wysokości, lub dwóch napędów połowy wysokości.
- Biblioteka musi być wyposażona w szyny do montażu w szafie rack
- Macierz i biblioteka musza pochodzic od jednego producenta. Tak Bez oceny
4. Szafa montażowa 19” wysokość 42 U, głębokość 1000mm, z kompletem zaślepek wypełniających ( minimum 3 sztuki ), drzwi metalowe perforowane, listwa zasilająca 19” 9x gniazdo 10A, wypordukowana przez tego samego producenta co macierz NAS i biblioteka taśmowa Tak Bez oceny
5. Urządzenie 24 portowe mające umożliwiać połączenia typu stack z obecnie użytkowanymi przez Wielkopolskie Centrum Onkologii urządzeniami 3com 4500G. w jeden stos zarządzany jednym adresem IP (załącznik nr 3) Tak Bez oceny
IX System PACS
1. Licencja bez ograniczeń Tak Bez oceny,
2. System umożliwia przesyłanie, archiwizację i udostępnianie obrazów medycznych w standardzie DICOM 3.0 Tak Bez oceny,
3. Funkcja zdalnego konfigurowania i zarządzania systemem Tak Bez oceny,
4. Obsługa zewnętrznych macierzy typu NAS Tak Bez oceny,
5. Automatyczne tworzenie kopii zapasowych obrazów na nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce CD/DVD i na zewnętrznym robocie taśmowym Tak Bez oceny,
6 Automatycznego tworzenie kopii zapasowych systemu (baza danych oraz pliki systemu) na nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce CD/DVD i na zewnętrznym robocie taśmowym Tak Bez oceny,
7. System umożliwia zmianę statusu badania w RIS po archiwizacji w PACS Tak Bez oceny,
8. System posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na automatyczne przesłanie obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną w zależności od typu badania. Tak Bez oceny,
9. System umożliwia podłączenie i konfigurację stacji diagnostycznych w dowolnej liczbie Tak Bez oceny,
10. Funkcja łączenia badań ze zleceniami w przypadku wcześniejszej rejestracji w kontroli CR lub w przypadku błędu Tak Bez oceny,
11. System można uruchomić na kilku serwerach jednocześnie, w celu rozłożenia obciążenia generowanego przez transmisję obrazów z wielu urządzeń i stacji diagnostycznych. Tak Bez oceny,
12. Możliwość definicji czasu, po upływie którego badanie zostanie przeniesione do archiwum off-line (wymagane conajmniej 2 lata) Tak Bez oceny,
13. Obsługa procesu scalania badań, np. przy zmianie nazwiska pacjenta Tak Bez oceny,
14. Obsługa uaktualnień w obiegu danych Pacjent-Opisy-Badanie, min. zmiana imienia i nazwiska pacjenta, PESELU, daty urodzenia, rodzaju badania oraz opisu w systemie RIS powoduje automatycznie zmianę tych danych w badaniach znajdujących się w systemie PACS i dystrybucji obrazów, również badań znajdujących się na nośnikach off-line przy próbie ich przywrócenia do pamięci podręcznej. Tak Bez oceny,
15. Język polski interfejsu użytkownika systemu dystrybucji obrazów
System dystrybucji obrazów pozwala wyszukać oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi (ąęśćńłóżź):
- imię i nazwisko pacjenta
- opis badania wykonany w systemie RIS
- słowa kluczowe Tak Bez oceny,
16. Nadzór techniczny i serwis gwarancyjny przez okres min. 12 m-cy Tak Bez oceny,
17. Dokumentacja systemu i instrukcja użytkownika w j.polskim Tak Bez oceny,
18. System umożliwia integrację z systemem Eskulap protokołem HL7:
•Integracja w zakresie przesyłania obrazów w standardzie DICOM 3.0
- stacja systemu CR (kupowana w niniejszym przetargu) – 1 szt.
- aparat TK – 2 szt.
- aparat MR – 1 szt.
- aparat PET – 1szt.
- aparat USG – 2szt.
• Konfiguracja i parametryzacja dostarczonych modułów systemu Eskulap do potrzeb organizacyjnych Zamawiającego
• Wszystkie usługi będą wykonane w sposób i w czasie uzgodnionym z pracownikami Sekcji Informatyki Zamawiającego Tak Bez oceny,
19. System dystrybucji na oddziały obrazów badań rentgenowskich współpracujący z obecnie posiadanym systemem RIS ( Eskulap). System powinien być zgodny z następującymi standardami:
• DICOM 3.0 w zakresie komunikacji pomiędzy urządzeniami
• Wszystkie moduły posiadają polską dokumentację użytkownika oraz polski system pomocy kontekstowej
• Możliwość połączenia oferowanych urządzeń diagnostycznych pracujących w standardzie DICOM 3.0 z serwerem archiwum obrazów Tak Bez oceny,
X Gwarancje I Serwis
1. Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenia – min. 1 rok Tak Bez oceny
2. Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym Podać Bez oceny
3. Czas reakcji (rozumiany jako kontakt telefoniczny) [godz.-w dni robocze] ≤4 godz. Bez oceny
4. Czas usunięcia usterki gwarancyjnej w przypadku braku potrzeby sprowadzania podzespołów z zagranicy (dni roboczych) ≤3 dni Bez oceny
5. Czas usunięcia usterki gwarancyjnej w przypadku potrzeby sprowadzania podzespołów z zagranicy (dni roboczych) ≤7 Bez oceny
6. Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta w Polsce Podać Bez oceny
7. Wszystkie oferowane w postępowaniu licencje na oprogramowanie są bezterminowe Tak Bez oceny
8. Do każdego urządzenia dostarczona jest instrukcja w języku polskim w formie elektronicznej Tak Bez oceny
9. Możliwość zgłoszeń 24h/dobę 365 dni w roku Tak Bez oceny
10. Termin przystąpienia do naprawy po zgłoszeniu przez Użytkownika (czas reakcji serwisu) max 24 godziny w dni robocze
od momentu zgłoszenia Bez oceny
11. Min. 10 letni okres od daty sprzedaży zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych Tak Bez oceny
12. Okres gwarancji i obsługi serwisowej na serwery i komputery nie będące zarejestrowanym wyrobem medycznym– min. 3 lata (jeśli nie wymieniono inaczej) Tak Bez oceny
13. Do celów dostępu zdalnego w celu serwisowania zamawiający dostarczy urządzenie według załącznika nr 2 Tak Bez oceny
14. W przypadku zaistnienia możliwości dostępu do danych osobowych w usłudze zdalnego serwisowania oferent zobowiązuje się do:
- wskazania osób upoważnionych przez oferenta do świadczenie usługi dostępu zdalnego
- podania adresów IP z których będzie dokonywane połączenie zdalne
- dla wskazanych osób wymagane jest podpisanie oświadczenia o przetwarzaniu danych osobowych zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami (Ustawa z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie
danych osobowych. (tekst jednolity: Dz. U. 2002 r. Nr 101 poz. 926, ze zm.)
, Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne służące do przetwarzania danych osobowych.)
Tak Bez oceny
Załącznik A Stacja Poglądowa do przeglądania obrazów diagnostycznych w formacie DICOM
Zestawy komputerowe wraz z monitorami LCD 19”
Typ sprzętu Opis sprzętu
Zestaw komputerowy Procesor
Procesor zgodny z architekturą x86 o wydajności co najmniej równoważnej Core 2 Duo E7400
Płyta główna
Płyta główna oparta na chipsecie Intel iQ43 lub równoważnym, posiadająca 4 sloty na pamięci, Kontroler dysków zintegrowany z płytą główną pozwalający na podłączenie trzech napędów Serial ATA II
Pamięć
Pamięć DDR-2 1024MB pracująca z częstotliwością min. 800MHz lub równoważna
Karta sieciowa
Zintegrowana karta sieciowa 10/100/1000Mb/s (Wake On LAN, ASF 2.0, PXE)
Karta graficzna
Zintegrowany układ graficzny oparty na chipsecie Intel GMA4500 lub równoważnym z wyjściem DVI
Karta dźwiękowa
Zintegrowany układ dźwiękowy
Napęd optyczny
DVD+/-RW SATA z oprogramowaniem Nero 8 Essentials XL
Dysk twardy
Dysk twardy 500GB Serial ATA II 7200 obrotów
Obudowa
Obudowa Ultra Small Form Factor (wymiary maksymalne wysokość 89mm, szerokość 265mm, głębokość 300 mm) pozwalająca na pracę w poziomie oraz pionie;
Zasilacz komputera zintegrowany z obudową min. 218W o sprawności minimum 80%. Dopuszcza się zasilacz zewnętrzny jednakże musi on posiadać zabezpieczenie antykradzieżowe, np.: Kensington Lock.
Porty
1 port równoległy, 1 port myszy PS2, 1 port klawiatury PS2, 9 portów USB (w tym min. 2 z przodu obudowy),1 port VGA,1 port DVI, porty Audio (w tym 2 z przodu obudowy i 2 z tyłu obudowy), 1 port RJ45, 2 porty szeregowe z zasilaniem
Ergonomia
Ergonomia: Poziom hałasu LWAd/LpAm w miejscu pracy (według normy ISO9296) nie może przekraczać w trybie Idle i Pracy HDD 22dB
Zabezpieczenia mechaniczne
Zabezpieczenie mechaniczne przed otwarciem obudowy, czujnik otwarcia obudowy, złącze w standardzie Kensington
Zabezpieczenia z poziomu BIOS
Możliwość założenia hasła na system, BIOS oraz dysk twardy,
Możliwość blokady portów w tym także portów USB,
Możliwość blokady uruchamiania oraz zapisu dyskietki oraz CD
Certyfikaty
Okazanie certyfikatów wymagane przy dostawie sprzętu:
- Certyfikat zgodności CE Zgodność z normą ISO9241 (ergonomia),
- Certyfikat GS Approval,
- Certyfikat Energy Star 4.0
Inne
Obsługa Desktop Management Interface DMI 2.0,
Zgodność z ACPI, Wake on LAN, WfM 2.0
System Operacyjny
Windows Vista Business PL z nośnikiem instalacyjnym do Windows XP Pro
Płyta odzyskiwania systemu dla Windows Vista Business
Płyta ze sterownikami dla Windows Vista Business
Płyta ze sterownikami dla Windows XP Professional
Klawiatura i mysz
Klawiatura i mysz optyczna tego samego producenta co komputer i monitor
Listwa filtrująca
Listwa filtrująca z filtrem przeciw przepięciowym z pięcioma gniazdami zasilającym z przewodem o długości co najmniej 5 m
Monitor LCD 19”
Monitor LCD przystosowany do pracy z obrazami w formacie DICOM
Gwarancja
36 miesięcy gwarancji na cały zestaw wraz z monitorem świadczona przez serwis producenta za pośrednictwem wykonawcy lub w autoryzowanych punktach serwisowych, czas reakcji serwisu następny dzień roboczy od zgłoszenia usterki, czas naprawy lub dostarczenia sprzętu zastępczego o nie gorszych parametrach – 48 godzin. Maksymalny czas naprawy do 14dni.
Kompatybilność z systemem zarządzania Fujitsu Siemens DeskView Wymaga się, aby dostarczone komputery były w pełni zgodne i w 100% konfigurowalne w zakresie możliwości oprogramowania FSC DeskView. Niniejszy wymóg spowodowany jest posiadaniem przez Zamawiającego komputerów FSC i chęcią zintegrowania całości systemem DeskView
Drukarka
Drukarka monochromatyczna laserowa lub LED z kablem USB Prędkość drukowania (A4, w czerni, tryb normal): min 23 str./min
Rozdzielczość druku: rzeczywista (w czerni): min 1200 x 1200 dpi lub zbliżona co do jakości
Normatywny cykl pracy (miesięcznie, format A4): min 8000 stron
Minimalna pojemność podajnika (arkusze): 250
Czas wydruku pierwszej strony (A4, w czerni) maksymalnie 6,5 s
Port Hi-Speed USB (zgodny ze specyfikacją USB 2.0)
Waga maksymalna: 5,9 kg
Zużycie energii: Maksymalnie 300 W (drukowanie), maksymalnie 3,9 W (oczekiwanie), drukarka wyłączona maksymalnie 0,8 W
Załącznik B Stacja Poglądowa do przeglądania obrazów diagnostycznych w formacie DICOM
Urządzenie do dostępu zdalnego
Typ sprzętu Opis sprzętu
Urządzenie UTM Urządzenie klasy UTM:
- 2x WAN ;
- 2x DMZ ;
- Switch wewnętrzny 4x RJ45;
- Minimalna przepustowość firewalla: 100Mbps;
- Minimalna przepustowość VPN Ipsec: 40Mbps;
- Minimalna przepustowość skanowania antywirusowego: 20Mbps;
- Minimalna przepustowość IPS: 70Mbps;
- Minimalna ilość sesji: 200tys;
- Funkcjonalności:
System ochrony musi obsługiwać w ramach jednego urządzenia wszystkie z poniższych funkcjonalności podstawowych:
• kontrolę dostępu - zaporę ogniową klasy Stateful Inspection
• ochronę przed wirusami – antywirus [AV] (dla protokołów SMTP, POP3, IMAP, HTTP, FTP, IM)
• poufność• danych - IPSec VPN oraz SSL VPN
• ochronę przed atakami - Intrusion Prevention System [IPS/IDS]
oraz funkcjonalności uzupełniających:
• Kontrolę treści – Web Filter [WF]
• Kontrolę zawartości poczty – antyspam [AS] (dla protokołów SMTP, POP3, IMAP)
• Kontrolę pasma oraz ruchu [QoS i Traffic shaping]
• Kontrolę aplikacji (wsparcie dla co najmniej tysiąca aplikacji w tym IM oraz P2P)
• Zapobieganie przed wyciekiem informacji poufnej DLP (Data Leak Prevention)
- Pełen pakiet subskrypcji na 1rok;
- Gwarancja: 1 rok NBD wymiana na sprawne urządzenie;
Załącznik C: Urządzenie 24 portowe mające umożliwiać połączenia typu stack z obecnie użytkowanymi przez Wielkopolskie Centrum Onkologii urządzeniami 3com 4500G w jeden stos zarządzany jednym adresem IP.
Przełącznik sieci komputerowej
Typ sprzętu Opis sprzętu
Przełącznik sieci komputerowej • Typ i liczba portów: min. 20 portów 10BASE-T/100BASE-TX/1000BASE-T, min. 4 dodatkowe porty combo 10/100/1000 lub SFP Gigabit; min. 2 sloty rozszerzeń umożliwiające instalację co najmniej 4 portów 10Gigabit Ethernet
• Sloty SFP muszą umożliwiać instalację modułów światłowodowych zarówno 100Mb/s jak i 1000Mb/s
• Wydajność: 95,2 Mp/s
• Przepustowość: min. 128Gb/s
• Przełączanie w warstwie 2 i 3 modelu OSI
• Możliwość łączenia urządzeń w klastry lub stosy (min. 30 urządzeń w ramach klastra/stosu) i zarządzania całością takiej grupy poprzez jeden adres IP
• Tablica adresów MAC o wielkości min. 8 000 pozycji
• Obsługa ramek Jumbo
• Wsparcie dla IGMP Snooping per VLAN
• Wsparcie funkcjonalności IGMP Fast Leave dla clienta w wersji v2 lub wyższej
• Osbługa IEEE 802.1s Multiple SpanningTree / MSTP
• Obsługa Loop Detection
• Obsługa sieci IEEE 802.1Q VLAN – min. 256 sieci VLAN
• Elastyczność w konfiguracji sieci VLAN – każdy port powinien posiadać możliwość przypisania do wielu sieci VLAN taggowanych, jak i do wielu sieci VLAN nie-taggowanych
• Możliwość automatycznej separacji ruchu VoIP w wydzielonym VLAN’ie (Voice VLAN)
• Możliwość automatycznej priorytetyzacji ruchu VoIP
• IGMP Snooping v. 1, v2, v3
• IEEE 802.1w Rapid Spanning Tree Protocol
• IEEE 802.1s Multiple Spanning Tree Protocol
• Funkcja Root Guard umożliwiająca ochronę sieci przed wprowadzeniem do sieci urządzenia, które może przejąć rolę przełącznika Root dla protokołu Spanning Tree
• BPDU Guard – funkcja umożliwiająca wyłączenie portów Fast Start w momencie odebrania na tym porcie ramek BDPU w celu zapobieżenia pętlom
• Routing IPv4 – statyczny i dynamiczny (min. RIP v1 i v2)
• Routing IPv6 – statyczny i dynamiczny (min. RIPng)
• DHCP Relay
• DHCP Tracker oraz DHCP Snooping
• Obsługa list ACL na bazie informacji z warstw 2/3/4 modelu OSI: min. 350 reguł/przełącznik
• Listy ACL muszą być obsługiwane sprzętowo, bez pogarszania wydajności urządzenia
• Możliwość realizacji tzw. czasowych list ACL (list reguł dostępu, działających w określonych odcinkach czasu)
• Obsługa standardu 802.1p – min. 8 kolejek na porcie
• Wparcie dla Remarking 802.1p
• Możliwość wyboru sposobu obsługi kolejek – Strict Priority; Weighted Round Robin; WRR + SP
• Możliwość ograniczania pasma na porcie (globalnie) oraz możliwość ograniczenia pasma dla ruchu określonego listą ACL z dokładnością do 64 kb/s
• Możliwość zmiany wartości pola DSCP i/lub wartości priorytetu 802.1p
• Funkcja mirroringu portów: 1 to 1 Port mirroring, Many to 1 port mirroring,
• Obsługa funkcji logowania do sieci („Network Login”) zgodna ze standardem IEEE 802.1x:
• Obsługa następujących trybów uwierzytelniania – EAP-MD5, PAP, CHAP, PEAP, EAP-TLS
• Możliwość przydziału stacji do wskazanej sieci wirtualnej podczas logowania IEEE 802.1x
• Możliwość uwierzytelniania wielu użytkowników na jednym porcie
• Możliwość obsługi wielu domen, z których każda może być przypisana do własnego serwera RADIUS
• Możliwość centralnej autoryzacji stacji końcowej na podstawie MAC – funkcja dla stacji, które nie mają klienta IEEE 802.1x:
• Możliwość przydziału stacji do wskazanej sieci wirtualnej po autoryzacji MAC
• Możliwość uwierzytelniania wielu urządzeń na jednym porcie
• Możliwość stworzenia lokalnej bazy użytkowników dla autoryzacji IEEE 802.1x oraz MAC
• TACACS+ Network Login
• RADIUS Accounting
• Możliwość centralnego uwierzytelniania administratorów na serwerze RADIUS
• Min. 4 poziomy uprawnień dostępu do przełącznika, możliwość zmiany przypisania komendy do określonego poziomu uprawnień
• Zarządzanie poprzez port konsoli, SNMP v.1, 2c i 3, Telnet, SSH v.2, http i https
• Syslog
• NTPv3
• Możliwość przechowywania wielu wersji oprogramowania na przełączniku
• Możliwość przechowywania wielu plików konfiguracyjnych na przełączniku, możliwość uploadu i downloadu pliku konfiguracyjnego w postaci tekstowej do stacji roboczej
• Gwarancja – Limited Lifetime
• Directed Broadcast Control (RFC 2644)
• RFC 2474 DSCP Diffserv L3/L4 by IP source / dest, tcp/udp port, protocol
• Auto Voice VLAN
• Private VLAN ( protected port / private port / isolated port, private edge port, isolated VLAN)
• RFC 2131 DHCP client
• RFC 2574 SNMPv3 MIB
• Remote software upgrade - Xmodem
1. Parametry określone jako „tak”, oraz parametry o określonych warunkach liczbowych ( „≥” lub „≤” ) są warunkami
granicznymi. Udzielenie odpowiedzi „nie” lub ich niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.
2. Do oferty należy dołączyć katalogi, prospekty w j. polskim z danymi technicznymi, potwierdzające zgodność deklarowanych
parametrów technicznych z danymi producenta.
Oświadczamy, że:
- oferowane wyżej urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu i uruchomieniu będzie gotowe do pracy zgodnie z
przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów inwestycyjnych, z wyłączeniem materiałów eksploatacyjnych.
- oferowane urządzenie, oprócz spełniania odpowiednich parametrów funkcjonalnych, gwarantuje bezpieczeństwo
pacjentów i personelu medycznego oraz zapewnia wymagany poziom usług medycznych.
........................................................ .........................................................
(miejscowość, data) (podpis i pieczęć Wykonawcy)
« Powrót do szczegółów zamówienia