Zamówienia publiczne
Przedmiot zamówienia:
Zakup i dostawa leków
Numer zamówienia:
/37/2010
« Powrót do szczegółów zamówieniaodp na pyt.
Poznań, dnia 26-04-2010EZ/___2505/5____/2010
Wg rozdzielnika
Do wszystkich zainteresowanych postępowaniem o zamówienie publiczne
Dotyczy: przetargu nieograniczonego nr 37/2010 – leki.
ODPOWIEDZI NA PYTANIA.
Wielkopolskie Centrum Onkologii uprzejmie informuje, iż wpłynęły zapytania do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, na które udzielamy odpowiedzi:
PYTANIE:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 10 i 11 dopuści składanie oferty na leki w trybie art. 4 pkt. 3a Prawa farmaceutycznego?
ODPOWIEDŹ: Zamawiający nie wyraża zgody na składanie ofert zakupu leków w trybie przewidzianym w art. 4 ust. 3a Prawa farmaceutycznego.
Zamawiający wymaga aby oferowane przez Wykonawców leki były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami Prawa farmaceutycznego. W związku tym każdy oferent jest obowiązany do złożenia pisemnego oświadczenia, stanowiącego załącznik nr 6 do SIWZ, że oferowane przez niego leki zostały dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wprowadzony wymóg podyktowany został koniecznością zapewnienia leczenia przy zastosowaniu leków spełniających najwyższe kryteria jakościowe obowiązujące na terenie Polski. Dopuszczenie do obrotu leków nie posiadających zezwolenia odpowiednich organów krajowych niesie za sobą potencjalne ryzyko niespełniania przez część oferowanych leków wspomnianych kryteriów jakościowych, co jest szczególnie istotne z uwagi na specyfikę prowadzonej przez zamawiającego działalności. Zamawiający zobowiązany jest do szczególnej dbałości o jakość wykorzystywanych w procesie leczenia leków, zwłaszcza w odniesieniu do pacjentów onkologicznych. Tym samym Zamawiający obowiązany jest do stosowania leków spełniających najostrzejsze normy oraz do podjęcia wszelkich działań mających na celu zminimalizowanie ryzyka zastosowania leku nie spełniającego tych wymagań.
W związku z powyższym wprowadzenie wymogu oferowania wyłącznie produktów dopuszczonych do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami Prawa farmaceutycznego jest w pełni uzasadnione.
Z poważaniem,
Z-ca Dyr. ds. ekonomiczno-eksploatacyjnych
inż. Małgorzata Kołodziej-Sarna
« Powrót do szczegółów zamówienia