Zamówienia publiczne

Przedmiot zamówienia:

Sprzęt medyczny jednorazowego użytku - sterylny -

Numer zamówienia:

/47/2008

odp na pyt.

Poznań, dnia 25-04-2008
EZ/......2469........../2008

Wg rozdzielnika:
do wszystkich uczestników postępowania o zamówienie publiczne

dotyczy: przetargu nieograniczonego 47/2008 sprzęt medyczny jednorazowego użytku - sterylny.

Wielkopolskie Centrum Onkologii uprzejmie informuje, iż w płynęło zapytanie do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, na które udzielamy odpowiedzi:

TREŚC PYTANIA:
Dot. pakietu VII
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie z pakietu 7 poz. 2 zawierającej przyrządy do przetoczeń krwi w jeden osobny pakiet i umożliwienie składania ofert wyłącznie na ten asortyment lub umożliwienie złożenia oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego pakietu.

ODPOWIEDŹ: Tak wyrażamy zgodę na podział pakietu VII. Poniżej podajemy aktualny układ. W formularzu ofertowym należy dopisać kolejny pakiet VIII. Możliwe jest to w programie WORD. Specyfikacja wraz z formularzami dostępna w WORD-zie na wniosek wysłany na email to: zaopatrzenie@wco.pl

Pakiet VII
1. Zestaw do przetoczeń czarny
10000 szt.
Ostry, uniwersalny kolec umożliwiający łatwe wprowadzenie nawet
do małych butelek, oraz całkowite opróżnienie butelki. Filtr p/bakteryjny z odpowietrznikiem. Precyzyjny zacisk rolkowy. Odporność na ciśnienie z pompy 4,5 bar. Dren czarny długości 230 cm. Komora kroplowa duża, przezroczysta.
Sterylne, jednorazowego użytku, pakowanie pojedynczo. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności. Opis w języku polskim.
Pakiet VIII
1. Zestaw do przetoczeń krwi.
10000 szt.
Komora kroplowa z ostrym kolcem i nisko umieszczonym ujściem umożliwiającym całkowite opróżnienie butelki (worka).Z odpowietrznikiem. Posiadające filtr uniemożliwiający powstawanie pęcherzyków powietrza. Dolna część komory elastyczna w celu łatwego ustalenia poziomu płynu. Precyzyjny zacisk rolkowy z dodatkowym miejscem na kolec komory kroplowej .Długość drenu 150 cm. Sterylne, jednorazowego użytku, pakowanie pojedynczo. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności. Opis w języku polskim.

PYTANIE: Dotyczy pakietu II - pozycje 1-2
Czy Zamawiający wymaga łączników podwójnie obrotowych i podwójnie uszczelnionych?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga łączników podwójnie obrotowych i podwójnie uszczelnionych
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie mankietu rurki z PCV, gdyż poliuretan ma zastosowanie jedynie przy zabiegach długotrwałych.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Dotyczy pakietu III - pozycja 1
Prosimy o odstąpienie od wymogu umiejscowienia rozmiaru mankietu na baloniku kontrolnym, gdyż rozmiar mankietu jest wystandardyzowany dla każdego rozmiaru rurki i jest to zawsze mankiet wysokoobjętościowy i niskociśnieniowy.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza rurki bez oznaczenia rozmiaru mankietu na baloniku kontrolnym, ale z oznaczonym rozmiarem rurki.

Pytanie do Pakietu nr 2 poz.1 i 2:
1. „ Prosimy o dopuszczenie rurek dooskrzelowych z PCV ”
ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza proponowane rurki.

Pytanie do Pakietu nr 3 poz.1:
2. „ Prosimy o dopuszczenie rurek zbrojonych spełniających wymogi SIWZ, zaopatrzonych min. w oznaczenie rozmiaru rurki na łączniku 15mm, bez dodatkowego oznaczenia średnicy rurki i mankietu na baloniku kontrolnym ”.
ODPOWIEDŹ: Dopuszcza się rurki bez oznaczenia rozmiaru mankietu na baloniku kontrolnym, ale z oznaczanym rozmiarem rurki.

3. „ Celem pełnej kontroli intubacji czy Zamawiający wymaga oznaczenia głębokości intubacji nad mankietem w postaci 2 ringów na całym obwodzie rurki? ”.
ODPOWIEDŹ: Nie wymaga się rurki z oznaczoną głębokością intubacji nad mankietem.

Pytanie do Pakietu nr 3 poz.2:
4. „ Prosimy o dopuszczenie rurek Guedela o rozmiarze 4/90 mm”.
ODPOWIEDŹ: Dopuszcza się rurki ustno-gardłowe o rozmiarze 4/90 mm, przy zachowaniu pozostałych wymogów.

Pytanie do Pakietu nr 4 poz.1:
5. „ Prosimy o dopuszczenie rurki tracheostomijnej wykonanej z wysokiej jakości miękkiego, przezroczystego, termoplastycznego PCV, giętkiej o anatomicznym kształcie, dobrze dopasowującej się do dróg oddechowych, z elastycznym, przezroczystym kołnierzem z oznaczeniem rozmiaru rurki, mankietem typu wysoka objętość-niskie ciśnienie, o cienkich , delikatnych ścianach zapewniających szczelność dróg oddechowych i minimalizujących powstanie odleżyn, spełniającej wymagania użytkowe Zamawiającego, w zestawie taśma mocująca i prowadnicą.”

ODPOWIEDŹ: Zamawiający podtrzymuje zapis w SIWZ i wymaga rurek zgodnych z opisem.

Pytanie: dot. pakietu nr 3 poz. 1
Czy zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojowe z mankietem uszczelniającym wykonane ze 100% silikonu?
ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza rurki intubacyjne zbrojone silikonowe przy zachowaniu pozostałych wymagań.

PYTANIE: pakiet nr 3 Pozycja 17 – czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania przez rurkę intubacyjną zbrojoną oznaczenia średnicy rurki i mankietu na baloniku kontrolnym?
ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza rurki bez oznaczenia rozmiaru mankietu na baloniku kontrolnym, ale z oznaczonym rozmiarem rurki.

pakiet nr 7 Pozycja 1 – czy Zamawiający dopuści dren o długości 200 cm?
ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza zestawy czarne z drenem o dł. min. 200 cm.

pakiet nr 7 Pozycja 1 – czy Zamawiający dopuści przyrząd bursztynowy?
pakiet nr 7 Pozycja 2 – czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania przez przyrząd do krwi dodatkowego miejsca na kolec i dopuści przyrząd standardowy??
ODPOWIEDŹ – do dwóch powyższych pozycji.
Nie dopuszcza się przyrządów bursztynowych. Opisane w specyfikacji przyrządy służą do podawania leków światłoczułych i cytostatyków i muszą być zgodne z opisem.
Zamawiający nie dopuszcza przyrządów do przetoczeń krwi bez dodatkowego miejsca na kolec komory kroplowej przy zacisku rolowym. Miejsce to służy do bezpiecznego chowania kolca po użyciu przyrządu (brudnego) w celu wyeliminowania przypadkowego zakłucia wszystkich osób mających styczność z przyrządem. Podpisana i przyjęta do realizacji norma ISO nr PN-N 18001:2004 obliguje zamawiającego do bezwzględnego przestrzegania maksymalnego bezpieczeństwa i higieny pracowników. Wspomniana w zapytaniu osłonka kolca nie gwarantuje bezpiecznej i szybkiej obsługi. Wiąże się to z potrzebą jej przechowywania i użycia drugiej reki do jej założenia.
Ponadto w dotychczasowej praktyce zamawiający kupował wymagane przyrządy pochodzące od dwóch różnych producentów. Zatem zarzut o wskazanie jednego producenta wydaje się być bezpodstawny.

Z poważaniem,
Z-ca Dyr. ds. ekonomiczno-eksploatacyjnych

inż. Małgorzata Kołodziej-Sarna

« Powrót do szczegółów zamówienia