Zamówienia publiczne
Przedmiot zamówienia:
Zakup i dostawa opatrunków i produktów medycznych
Numer zamówienia:
350/7/2018
« Powrót do szczegółów zamówieniaodpowiedzi na pytania
Poznań, dnia 20.02.2018EZ/350/7/2018/171
Wg rozdzielnika:
do wszystkich zainteresowanych i uczestników postępowania o zamówienie publiczne.nr 7/2018
dotyczy: Zakup i dostawa opatrunków.
Wielkopolskie Centrum Onkologii informuje, iż wpłynęły zapytania do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, na które przesyłamy odpowiedzi:
PYTANIE
Pakiet nr 49 poz. 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na możliwość zaoferowania opatrunku w rozmiarze 5 x 6,5 cm? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 w pozycji 1 i 2 opatrunki pokryte hypoalergicznym klejem kauczukowym, co umozliwi udział w przetragu większej liczbie Wykonawców, a Zamawijącemu otrzymanie atrakcyjnej oferty cenowej?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na klej kauczukowy i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 w pozycji 1 opatrunek o wymiarze wkładki chłonnej 5 +/- 0,2cm x 30 +/- 0,2cm, co umozliwi udział w przetragu większej liczbie Wykonawców, a Zamawijącemu otrzymanie atrakcyjnej oferty cenowej?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 6 w pozycji 2 opatrunek o wymiarze wkładki chłonnej 10 +/- 0,2cm x 4 +/- 0,2cm, co umozliwi udział w przetragu większej liczbie Wykonawców, a Zamawijącemu otrzymanie atrakcyjnej oferty cenowej?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 11 opaskę z 2 zapinkami, co umozliwi udział w przetragu większej liczbie Wykonawców, a Zamawijącemu otrzymanie atrakcyjnej oferty cenowej?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 28 kompresów niejałowych posiadających podwijane brzegi zapobiegające wysnuwaniu się luźnych nitek?
ODPOWIEDŹ
Tak, Zamawiający wymaga aby kompresy niejałowe posiadały podwijane brzegi zapobiegające wysuwaniu się luźnych nitek.
PYTANIE
Pakiet 6, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści opatrunek z wkładką chłonną w rozmiarze 5x30cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 6, poz. 2
Czy Zamawiający dopuści opatrunek z wkładką chłonną w rozmiarze 5x10cm dla rozmiaru 10x15cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 6, poz. 2
Czy Zamawiający dopuści opatrunek z wkładką chłonną w rozmiarze 4x10cm dla rozmiaru 8x15cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 6, poz. 2
Czy Zamawiający dopuści opatrunek w opakowaniu a’30 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 14, poz.1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie op. 50xblister 6szt =300 szt, z przeliczeniem zamawianej ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe, pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.
PYTANIE
Pakiet 14, poz.2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie op. 50xblister 4szt =200 szt, z przeliczeniem zamawianej ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe, pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.
PYTANIE
Pakiet 14, poz.3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie op. 50xblister 10szt =500 szt, z przeliczeniem zamawianej ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe, pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.
PYTANIE
Pakiet 27 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie przylepca w opakowaniu a’24 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe, pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.
PYTANIE
Pakiet 27 poz. 2,5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie przylepca w opakowaniu a’12 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe, pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.
PYTANIE
Pakiet 27 poz. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie przylepca w opakowaniu a’6 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe, pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.
PYTANIE
Pakiet 27 poz. 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie przylepca z włókniny o składzie: 50% miazga drzewna, 50% poliester?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 27 poz. 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie przylepca w rozmiarze 9,14mx5cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapis SIWZ9,14x2,5cm gdzyż wymiar 5 cm jest za szeroki.
PYTANIE
Pakiet 30
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów o wymiarach wykrojów
różniących się o +/-10% od podanych?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 30 poz. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów 17-nitkowych 12-warstwowych?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapisy SIWZ, zaoferowane kompresy są za grube.
PYTANIE
Pakiet 30 poz. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów 17-nitkowych 16-warstwowych?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapisy SIWZ, zaoferowane kompresy są za grube.
PYTANIE
Pakiet 35 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie gazy w opakowaniu 100mb z przeliczeniem zamawianych ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.
PYTANIE
Pakiet 44, poz. 1-10
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunków z warstwą chłonna zabezpieczoną folią polietylenową?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 44, poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku w rozmiarze 5x7,2cm z wkładką chłonną w rozmiarze 2x4,5cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 44, poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku w rozmiarze 6x10cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 44, poz. 3-6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku w op. a’30 szt. z przeliczeniem zamawianych ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 44, poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku z wkładką chłonną w rozmiarze 6x4cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 44, poz. 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku z wkładką chłonną w rozmiarze 10x4cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
pakiet 24
Czy zamawiający dopuści serwety jałowe gazowe 17 nitkowe, 4 warstwowa z nitką RTG, i tasiemką, w opakowaniu papier-folia, rozmiar 45x45 cm, pojedynczo pakowana z przeliczeniem ilości opakowań?
ODPOWIEDŹ
Nie, zamawiający wymaga serwet 8 – warstwowych, pakowanych a 5 szt. w opakowanie podwójne papier - folia.
PYTANIE
Czy zamawiający dopuści serwetę pojedynczo pakowaną z przeliczeniem ilości opakowań?
ODPOWIEDŹ
Nie, zamawiający wymaga serwet pakowanych a 5 szt. w opakowanie podwójne papier - folia.
PYTANIE
Czy zamawiający dopuści serwety w opakowaniach bez etykiet samoprzylepnych?
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Etykiety samoprzylepne są niezbędne do identyfikacji wyrobu użytego do pacjenta, oraz pozostają w dokumentacji medycznej pacjenta.
PYTANIE
Czy zamawiający dopuści załączenie kart katalogowych zawierających pełny opis zamiast kart danych technicznych?
ODPOWIEDŹ
Nie, zamawiający wymaga dołączenia kart danych technicznych ( KDT ).
PYTANIE
Czy Zamawiający dopuści dokument potwierdzający powtarzalność procesu sterylizacji w formie certyfikatu z zakresu sterylizacji wyrobów medycznych zgodnej z normą 11135-1 dla tlenku etylenu? Raport z walidacji procesu sterylizacji dotyczy konkretnej partii produktu, natomiast certyfikat potwierdza proces sterylizacji wyrobów medycznych sterylnych wdrożony u wytwórcy. Ponadto dowodzi to, iż proces walidacji jest procesem powtarzalnym kontrolowanym przez zewnętrzne instytucje certyfikujące.
ODPOWIEDŹ
Tak, dopuści.
PYTANIE
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania dokumentu potwierdzającego walidację procesu sterylizacji ponieważ raport walidacji dotyczy konkretnej partii? Ponadto nie jest to dokument wskazujący na dopuszczenie produktu do obrotu.
ODPOWIEDŹ
Nie, zamawiający nie odstąpi od wymogu posiadania przez oferenta raportu walidacji procesu sterylizacji oferowanych wyrobów, i na życzenie zamawiającego, obowiązku przedstawienia w/w raportu do każdej partii dostarczanego towaru, gdyż jak oferent zauważył, jest to dokument potwierdzający walidację procesu sterylizacji i dotyczy konkretnej partii wyrobu.
PYTANIE
Pakiet 28
czy zamawiający dopuści złożenie oświadczenia producenta jako dokument potwierdzający masę powierzchniową gazy?
ODPOWIEDŹ
Nie, zamawiający wymaga dołączenia kart danych technicznych ( KDT ).
PYTANIE
Czy zamawiający wymaga kompresy z niestrzępiącymi się brzegami?
ODPOWIEDŹ
Tak, wymaga
PYTANIE
Czy zamawiający wymaga kompresy z podwijanymi brzegami?
ODPOWIEDŹ
Tak, wymaga
PYTANIE
Czy zamawiający wymaga kompresy sklasyfikowane w klasie II a reguła 7?
ODPOWIEDŹ
Tak, wymaga
PYTANIE
pakiet 30
czy zamawiający dopuści w poz. 1 oraz 5 kompresy 5x5 cm o wykroju 9,5x18,5 cm?
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Proponowany wykrój gazy stanowi zaledwie 60% powierzchni wykroju opisanej przez zamawiającego, co w znacznym stopniu obniża chłonność, a tym samym jakość proponowanego wyrobu.
PYTANIE
Czy zamawiający dopuści w poz. 2 kompresy 7,5x7,5 cm o wykroju 14,5 x28,5 cm?
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Proponowany wykrój gazy stanowi zaledwie 72,5% powierzchni wykroju opisanej przez zamawiającego, co w znacznym stopniu obniża chłonność, a tym samym jakość proponowanego wyrobu.
PYTANIE
Czy zamawiający dopuści w poz. 3 i 6 kompresy 10x10 cm o wykroju 19x38 cm?
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Proponowany wykrój gazy stanowi zaledwie 75,2% powierzchni wykroju opisanej przez zamawiającego, co w znacznym stopniu obniża chłonność, a tym samym jakość proponowanego wyrobu.
PYTANIE
Czy zamawiający wymaga kompresy z niestrzępiącymi się brzegami?
ODPOWIEDŹ
Tak, wymaga
PYTANIE
Czy zamawiający dopuści dokument potwierdzający proces sterylizacji w formie certyfikatu?
Czy Zamawiający dopuści dokument potwierdzający powtarzalność procesu sterylizacji w formie certyfikatu z zakresu sterylizacji wyrobów medycznych zgodnej z normą 11135-1 dla tlenku etylenu? Raport z walidacji procesu sterylizacji dotyczy konkretnej partii produktu, natomiast certyfikat potwierdza proces sterylizacji wyrobów medycznych sterylnych wdrożony u wytwórcy. Ponadto dowodzi to, iż proces walidacji jest procesem powtarzalnym kontrolowanym przez zewnętrzne instytucje certyfikujące.
ODPOWIEDŹ
Tak, dopuści.
PYTANIE
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania dokumentu potwierdzającego walidację procesu sterylizacji ponieważ raport walidacji dotyczy konkretnej partii? Ponadto nie jest to dokument wskazujący na dopuszczenie produktu do obrotu.
ODPOWIEDŹ
Nie, zamawiający nie odstąpi od wymogu posiadania przez oferenta raportu walidacji procesu sterylizacji oferowanych wyrobów, i na życzenie zamawiającego, obowiązku przedstawienia w/w raportu do każdej partii dostarczanego towaru, gdyż jak oferent zauważył, jest to dokument potwierdzający walidację procesu sterylizacji i dotyczy konkretnej partii wyrobu.
PYTANIE
Czy zamawiający dopuści dokument dotyczący grubości nitki oraz masy powierzchniowej gazy w formie oświadczenia producenta?
ODPOWIEDŹ
Nie, zamawiający wymaga dołączenia kart danych technicznych ( KDT ).
PYTANIE
Pakiet 35
czy zamawiający oczekuje gazy opatrunkowej szer. 90 cm długość 100 mb ?
ODPOWIEDŹ
Tak.
PYTANIE
Czy zamawiający w pakiecie 35 oczekuje gazy bawełnianej 1mx1m?
ODPOWIEDŹ
Nie, gdyż zamawiający oczkuje gazy opatrunkowej szer. 90 cm długość 100 mb.
PYTANIE
Czy zamawiający dopuści w pakiecie 35 gazę bawełnianą szer. 90cm, 13 nitkową, opakowanie 100 mb ?
ODPOWIEDŹ
Tak.
PYTANIE
Czy zamawiający dopuści w pakiecie 35 wycenę za opakowanie 100 mb z przeliczeniem ilości?
ODPOWIEDŹ
Tak.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 1-6
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie zaszła omyłka i w pozycji 1-6 Zamawiający oczekuje siatek opatrunkowych o długości w stanie swobodnym 1 m, a po rozciągnięciu 2,5 m?
ODPOWIEDŹ
Nie zaszła omyłka. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 7-9
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie zaszła omyłka i w pozycji 7-9 Zamawiający oczekuje siatek opatrunkowych o długości w stanie swobodnym 10 m, a po rozciągnięciu 25 m?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie siatki o szerokości 1,5 - 2,5 cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie siatki o szerokości 2,5 - 3,5 cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie siatki o szerokości 5,0 - 6,5 cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 4
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie siatki o szerokości 7,0 - 9,5 cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 5
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie siatki o szerokości 10,0 - 13,5 cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 6
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie siatki o szerokości 13,5 - 16,0 cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 7
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie siatki o szerokości 3,5 - 4,5 cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 8
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie siatki o szerokości 5,0 - 6,5 cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 3, pozycja 9
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie siatki o szerokości 10,0 - 13,5 cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 6, pozycja 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego opatrunku wyspowego wykonanego z białej mikroporowatej elastycznej, oddychającej włókniny pokrytej hipoalergicznym klejem akrylowym wyposażony w nieprzywierającą do rany warstwę chłonną w rozmiarze około 4,5x29 cm, rozmiar opatrunku 10x35 cm. Opatrunek bez lateksu, kauczuku i tlenku cynku.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza zaoferowany rozmiar. Nie dopuszcza mikroporowatej, elastycznej włókniny i podtrzymuje zapis SIWZ dotyczący włókniny poliestrowej.
PYTANIE
Pakiet 6, pozycja 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego opatrunku wyspowego wykonanego z białej mikroporowatej elastycznej, oddychającej włókniny pokrytej hipoalergicznym klejem akrylowym wyposażony w nieprzywierającą do rany warstwę chłonną w rozmiarze około 4,5x9,5 cm, rozmiar opatrunku 8x15 cm. Opatrunek bez lateksu, kauczuku i tlenku cynku.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza mikroporowatej, elastycznej włókniny i podtrzymuje zapis SIWZ dotyczący włókniny poliestrowej
PYTANIE
Pakiet 8, pozycja 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku konfekcjonowanego a’10 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 15, pozycja 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przylepca wykonanego z białej włókniny, perforowanej, pół elastycznej, wysokiej przyczepności , wodoodpornej, w pozostałym zakresie zgodnego z SIWZ.
ODPOWIEDŹ
Zgodnie z SIWZ Zamawiający wymaga włókniny poliestrowej. Zamawiający nei dopuszcza powyższego.
PYTANIE
Pakiet 26, pozycja 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 10x10 cm lub 15x15 cm.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza rozmiar10 x 10 cm.
PYTANIE
Pakiet 27, pozycja 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przylepca konfekcjonowanego a’24 sztuki.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.
PYTANIE
Pakiet 27, pozycja 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przylepca konfekcjonowanego a’12 sztuk.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.
PYTANIE
Pakiet 27, pozycja 4
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przylepca konfekcjonowanego a’6 sztuk.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.
PYTANIE
Pakiet 27, pozycja 4
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przylepca o długości 9,14m z odpowiednim przeliczeniem ilości.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.
PYTANIE
Pakiet 27, pozycja 6
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przylepca w rozmiarze 9,14 m x 5 cm.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.
PYTANIE
Pakiet 41
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie gazika do dezynfekcji skóry nasączonego 70% alkoholem izopropylowym, saszetka w rozmiarze ok. 5 x 5 cm, gazik złożony w rozmiarze 3x3 cm, po rozłożeniu ok.6x6 cm.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego, zaoferowane gaziki są za małe.
PYTANIE
Pakiet 48, pozycja 8
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku żelowego, przeźroczystego posiadającego hipoalergiczną przylepną poliuretanową foliową krawędź, by zapobiegać przedostawaniu się bakterii. Rozmiar 10x10 cm.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
PYTANIE
Pakiet 49, pozycja 1-4
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie plastrów z hipoalergicznym klejem akrylowym , zabezpieczonych papierem silikonowym z kwadratową 1 cm siateczką w kolorze ciemnoniebieskim.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe .
PYTANIE
Pakiet 49, pozycja 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie plastrów pakowanych a’2 sztuki.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.
PYTANIE
Czy Zamawiający w pakiecie 1 dopuści zaoferowanie Traumastem w pozycji 1 o rozmiarze 7,5x5 cm oraz w pozycji 2 o rozmiarze20x10 cm równoważnego pod względem medycznym ( hemostatycznym) opatrunku hemostatycznego zbudowanego z oksydowanej nieregenerowanej celulozy w postaci tkaniny/ trójwarstwowego opatrunku o budowie mikrowłókienkowej/ nieutkanej włókniny o pH 2,7-3,5. Czas wchłaniania tego hemostatyku wynosi do 8 dni. Wyrób ten charakteryzuje się udokumentowanym działaniem bakteriobójczym także na szczepy: Bacteroides fragilis, oraz grzybobójcze na rodzaj Candida Ablicans. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tych produktów z pakietu. 1 opakowanie=10 sztuk.
Uzasadnienie:
Dopuszczenie przez Zamawiającego możliwości zaoferowania w/w materiału podniesie konkurencyjność składanych ofert, co pozwoli na możliwość wyboru wyrobu najlepszej jakości w aspekcie merytorycznym i terapeutycznym , a także na zyskanie realnych oszczędności z zachowaniem najwyższej skuteczności hemostatycznej.
Wskazać należy, iż jedyną i faktyczną przyczyną działania bakteriobójczego także na szczepy MRSA,MRSE,VRE,PRSP – jest udokumentowane pH 2,7-3,5. Wskazany powyżej produkt hemostatyczny Traumastem posiada wszystkie te cechy i jako taki jest równoważny z produktami posiadającymi dodatkowo potwierdzone owe działanie badaniami klinicznymi in vivo i in vitro.
Dodatkowym potwierdzeniem działania biobójczego dla zaproponowanego wyrobu hemostatycznego jest badanie in vitro będące faktycznym potwierdzeniem powyższej cechy.
ODPOWIEDŹ
Nie , zamawiający nie dopuści opisanego produktu, gdyż zamawiający określił dla wymienionych pozycji pH poniżej 3 , a proponowany parametr nie mieści się w wymogach zamawiającego. Dodatkowo zamawiający oczekuje celulozy regenerowanej, a nie jak zaoferowana powyżej nieregenerowana. Zamawiający nie wydzieli z pakietu poz. 1 i poz. 2 , gdyż cały pakiet jest takim samym produktem hemostatycznym, wobec czego zamawiający oczekuje wszystkich opisanych rozmiarów od jednego dostawcy.
PYTANIE
Dotyczy: 7/2018, Pakiet 20, ilość pozycji 5, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze średnim preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza ww. produktu i podtrzymuje zapis SIWZ.
PYTANIE
Dotyczy: 7/2018, Pakiet 20, ilość pozycji 5, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze małym preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza ww. produktu i podtrzymuje zapis SIWZ.
PYTANIE
Dotyczy: 7/2018, Pakiet 21, ilość pozycji 2, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze dużym preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza ww. produktu i podtrzymuje zapis SIWZ.
PYTANIE
Dotyczy: 7/2018, Pakiet 21, ilość pozycji 2, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze średnim preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza ww. produktu i podtrzymuje zapis SIWZ.
PYTANIE
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 oraz pozycji 2 z Pakietu nr 20 i stworzy osobny pakiet?
Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
PYTANIE
Pakiet 7, pozycja 1- Czy zamawiający dopuści równoważny opatrunek piankowy pod rurkę tracheotomijną rozm. 9x10cm ?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuści rozmiar 9x10cm.
PYTANIE
Pakiet 7, pozycja 3- Czy zamawiający dopuści równoważny opatrunek piankowy rozm 9x10 lub 10x10 ?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego. Proponowany rozmiar jest za duży.
PYTANIE
Pakiet 12, pozycja 1- Czy zamawiający dopuści równoważny opatrunek rozm. 9x 10 cm , niesterylny, czysty mikrobiologicznie ?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Pakiet nr 1
Czy w trosce o dobro i zdrowie pacjenta Zamawiający wymaga, aby wyroby hemostatyczne posiadały w instrukcji użytkowania wskazanie do stosowania w neurochirurgii?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
PYTANIE
Czy w trosce o dobro i zdrowie pacjenta Zamawiający wymaga, aby gaza hemostatyczna posiadała w instrukcji użytkowania potwierdzenia bakteriobójczości na szczepy MRSA, MRSE, VRE , PRSP, Ecoli oraz Klebsiella pneumonie, która jest przyczyną około 8% zakażeń szpitalnych? Potwierdzenie różnego rodzajów parametrów w instrukcji użytkowania jest istotne z tego względu, że treść instrukcji jest aprobowana przez jednostkę certyfikującą, która prowadzi nadzór nad produktem i przyznaje znak CE.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga potwierdzenia bakteriobójczości na wszystkie wymienione szczepy bakterii, poza wymaganymi w opisie produktu, dopuszcza również aby informacje te znajdowały się w instrukcji użytkowania produktu, co nie zwalnia oferenta od konieczności dołączenia do oferty potwierdzenia w badaniach bakteriobójczości na MRSA, MRSE, VRE, PRSP.
PYTANIE
Czy Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą instrukcji użytkowania produktu w celu potwierdzenia, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Zamawiającego?
ODPOWIEDŹ
Tak, zamawiający dopuszcza wszelkie materiały dołączone do oferty potwierdzające, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi zamawiającego – w tym instrukcję użytkowania – oraz wymagane do oferty dokumenty tj. potwierdzenie badań działania bakteriobójczego jw.
PYTANIE
Czy w zadaniu nr 1 Zamawiający wymaga przedłożenia oddzielnego wyniku badań pH dla pozycji 1-4 i oddzielnego dla pozycji 5? Uzasadnienie: Gaza hemostatyczna typu Original w poz. 1-4 różni się od gazy hemostatycznej typu Nu-Knit w pozycji nr 5 ze względu na strukturę produktu i technologię produkcji. Ponadto wymóg oddzielnych badań pH zagwarantuje Zamawiającemu że w każdym typie opatrunku zostanie zaoferowany produkt, zgodnie z oczekiwaniami Zamawiającego, o pH kwaśnym co w sposób istotny wpływa na działanie bakteriobójcze opatrunku.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza dowolną ilość przedłożonych dokumentów dla potwierdzenia wymaganego parametru.
PYTANIE
Czy Zamawiający dopuści gazę hemostatyczną z utlenionej regenerowanej celulozy, która posiada następujące właściwości:
- w całości pochodzenia roślinnego,
- sterylizowane promieniami gamma,
- nie strzępią się, nie rozrywają się i nie przyklejają się do narzędzi
- nie ulegają dezintegracji w miejscu zabiegu
- działanie bakteriobójcze przeciwko 40 typom bakterii gram (+) i gram (-) , potwierdzone w instrukcji użytkowania oraz w badaniach;
- działanie bakteriobójcze na MSRA, MRSE, VRE, PRSP,
- działanie bakteriobójcze na Klebsiella pneumonie, która jest przyczyną około 8% zakażeń szpitalnych oraz Listeria monocytogenes, która wywołuje m.in. sepsę oraz zapalenie mózgu,
- hemostaza w czasie 3-4 minut po kontakcie z miejscem krwawienia;
- okres wchłaniania – od 7 do 14 dni;
- posiadający niskie pH 2,5 – 3,5 potwierdzone badaniamu, kwaśny odczyn gazy hemostatycznej powoduje, że ma ona działanie bakteriobójcze w stosunku do szerokiego spektrum bakterii
- warunki przechowywania do 25 stopni?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie może dopuścić opisanego produktu „ w ciemo” , gdyż oferent nie określił dla której pozycji zadania 1 tyczy się w/w opis. Jak sam oferent zauważył w pyt. 4 , pH opisanych produktów różni się pomiędzy pozycjami 1-4 oraz 5. W związku z tym zamawiający nie może dopuścić powyższego opisu bez wiedzy, którego produktu on dotyczy.
PYTANIE
Czy Zamawiający dopuści gazę hemostatyczną z utlenionej resorbowalnej celulozy, która posiada następujące właściwości: nie pytałbym chyba o to skoro do neuro pytamy nie wiadomo, czy będą wymagać neuro, bo jeśli tylko dopuszczą neuro i dopuszczą OC, to mamy awaryjną furtkę, żeby przy luźno tkanej gazie dać niższe ceny
- w całości pochodzenia roślinnego,
- sterylizowane promieniami gamma,
- nie strzępią się, nie rozrywają się i nie przyklejają się do narzędzi
- nie ulegają dezintegracji w miejscu zabiegu
- działanie bakteriobójcze przeciwko 40 typom bakterii gram (+) i gram (-) , potwierdzone w instrukcji użytkowania oraz w badaniach;
- działanie bakteriobójcze na MSRA, MRSE, VRE, PRSP,
- działanie bakteriobójcze na Klebsiella pneumonie, która jest przyczyną około 8% zakażeń szpitalnych oraz Listeria monocytogenes, która wywołuje m.in. sepsę oraz zapalenie mózgu,
- hemostaza w czasie 3-4 minut po kontakcie z miejscem krwawienia;
- okres wchłaniania – od 7 do 14 dni;
- posiadający niskie pH 2,5 – 3,5, kwaśny odczyn gazy hemostatycznej powoduje, że ma ona działanie bakteriobójcze w stosunku do szerokiego spektrum bakterii
- warunki przechowywania do 25 stopni?
ODPOWIEDŹ
Pytanie jest dokładnym powtórzeniem pytania powyżej z dodatkowym przypisem oferenta. Odpowiedź jak do pytania powyżej.
PYTANIE
Zwracamy się z prośbą o udostępnienie w wersji edytowalnej Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ).
ODPOWIEDŹ
Zamawiający umieścił dwie formy JEDZ- w postaci pdf i XML, który po zaimportowaniu na stronie www.uzp.gov.pl umożliwia Wykonawcom przygotowanie dokumentów.
PYTANIE
Czy zamawiający dopuści złożenie częściowej oferty w postępowaniu nr 7/2018 na „Zakup i dostawę opatrunków i produktów medycznych w pakiecie nr 40?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego i podtrzymuje zapisy SIWZ.
PYTANIE
Czy zamawiający w zamian za zestaw opatrunkowy mały do podciśnieniowej terapii leczenia ran, składający się z: a. opatrunku piankowego z elastycznej,czarnej pianki hydrofobowej o wymiarach 10cm x 7,5cm x 3,3cm b.samoprzylepnej podkładki z portem , połączonej z dwuświatłowym drenem z silikonu c.3 x samoprzylepnej, transparentnej folii poliuretanowej 15cm x 20 cm. Całość jałowo pakowana, umieszczona na poliprpylenowej tacce, dopuści zestaw opatrunkowy mały ( numer katalogowy EC-FOAM- S); - jałowy opatrunek koloru czarnego wykonany z siatkowego poliuretanu o otwartych porach z dużą zdolnością odprowadzania płynów stosowany do ran zakażonych, wymiary 10x7,5x3cm, samoprzylepną folią okluzyjną do mocowania i uszczelniania opatrunku o wymiarach 34x32cm (1szt.); kopułą ssącą (port) z przeźroczystym, owalnym drenem o długości 2 metrów odprowadzającym wydzielinę, zaciskiem do drenu, papierową linijką?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
PYTANIE
Czy zamawiający w zamian za zestaw opatrunkowy średni do podciśnieniowej terapii leczenia ran, składający się z: a. opatrunku piankowego z elastycznej,czarnej pianki hydrofobowej o wymiarach 18cm x 12,5cm x 3,3cm b.samoprzylepnej podkładki z portem , połączonej z dwuświatłowym drenem z silikonu c.2 x samoprzylepnej, transparentnej folii poliuretanowej 20cm x 30 cm. Całość jałowo pakowana, umieszczona na poliprpylenowej tacce, dopuści zestaw opatrunkowy duży ( Numer katalogowy EC-FOAM- L); jałowy opatrunek koloru czarnego wykonany z siatkowego poliuretanu o otwartych porach z dużą zdolnością odprowadzania płynów stosowany do ran zakażonych, wymiary 25x16x3cm; samoprzylepną folią okluzyjną do mocowania i uszczelniania opatrunku o wymiarach 34x32 cm (2 szt.); kopułą ssącą (port) z przeźroczystym, owalnym drenem o długości 2 metrów odprowadzającym wydzielinę, zaciskiem do drenu; papierową linijką?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
PYTANIE
Czy zamawiający w zamian za zestaw opatrunkowy duży do podciśnieniowej terapii leczenia ran, składający się z: a. opatrunku piankowego z elastycznej,czarnej pianki hydrofobowej o wymiarach 25cm x 15cm x 3,3cm b.samoprzylepnej podkładki z portem , połączonej z dwuświatłowym drenem z silikonu c.3 x samoprzylepnej, transparentnej folii poliuretanowej 20cm x 30 cm. Całość jałowo pakowana, umieszczona na poliprpylenowej tacce, dopuści zestaw opatrunkowy duży ( Numer katalogowy EC-FOAM- L); jałowy opatrunek koloru czarnego wykonany z siatkowego poliuretanu o otwartych porach z dużą zdolnością odprowadzania płynów stosowany do ran zakażonych, wymiary 25x16x3cm; samoprzylepną folią okluzyjną do mocowania i uszczelniania opatrunku o wymiarach 34x32 cm (2 szt.); kopułą ssącą (port) z przeźroczystym, owalnym drenem o długości 2 metrów odprowadzającym wydzielinę, zaciskiem do drenu; papierową linijką?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego
PYTANIE
Czy zamawiający w zamian za jałowy zbiornik na wydzielinę 300ml połączony z dwuświatłowym drenem z silikonu o długości 180cm, dopuści jednorazowy zbiornik do urządzenia EC-3600 o pojemności 400ml z bakteriobójczym żelem i hydrofobowym filtrem z węglem aktywnym, mocowany do urządzenia do bocznej ściany, kompatybilny z pompą pracującą w zakresie podciśnienia 40-200 mmHg?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
PYTANIE
Czy zamawiający w zamian za jałowy zbiornik na wydzielinę 800 ml połączony z dwuświatłowym drenem z silikonu o długości 180cm, dopuści jednorazowy zbiornik do urządzenia EC-3600 o pojemności 1000ml z bakteriobójczym żelem i hydrofobowym filtrem z węglem aktywnym, mocowany do urządzenia do bocznej ściany, kompatybilny z pompą pracującą w zakresie podciśnienia 40-200 mmHg?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
PYTANIE
Pakiet 6 poz. 1:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku z klejem kauczukowym o wkładce chłonnej w rozmiarze 50±2mmx300±6mm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza kleju kauczukowego, gdyż powoduje on uczulenia u pacjentów onkologicznych.
PYTANIE
Pakiet 6 poz. 2:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku z klejem kauczukowym o wkładce chłonnej w rozmiarze 100±5mmx38±2mm w opakowaniu a`25 z odpowiednim przeliczeniem ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza kleju kauczukowego, gdyż powoduje on uczulenia u pacjentów onkologicznych
PYTANIE
Pakiet 9:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku w rozmiarze 8x5,8 cm?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza proponowany rozmiar, pozostałe parametry bez zmian.
PYTANIE
Pakiet 19:
Czy Zamawiający wymaga, aby lignina była pakowana w opakowanie odporne na wilgoć?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 31:
Czy Zamawiający wymaga, aby kompresy włókninowe posiadały chłonność ≥900%, wykonanych z 67% włókien wiskozowych oraz z 33% włókien poliestrowych, co zostanie potwierdzone załączonymi próbkami oraz kartami technologicznymi?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe
PYTANIE
Pakiet 42:
Czy Zamawiający wymaga, aby siatki posiadały masę powierzchniową ok. 60 g/m2, o grubości siatki 0,54 mm oraz powierzchni porów min. 3 mm2.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe, jednakże nie wymaga.
PYTANIE
Pakiet 45 poz. 1:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wkładki urologicznej w rozmiarze 28,5x21,5cm w opakowaniu jednostkowym a`15 z odpowiednim przeliczeniem ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapis SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 45 poz. 2:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wkładki urologicznej w kształcie litery V w rozmiarze 62,5x32cm w opakowaniu jednostkowym a`30 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapis SIWZ.
PYTANIE
Pakiet 46:
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pieluchomajtek w następujących rozmiarach:
M – 75 – 110 cm,
L – 100 – 150 cm,
XL – 130 170 cm.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe rozmiary.
PYTANIE
Pakiet 46:
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowanie pieluchomajtki posiadały podwójne elastyczne ściągacze taliowe, które pozwalają na opatymalne dopasowanie pieluchomajtek do ciała pacjenta?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wymaga powyższego.
PYTANIE
Pakiet 46:
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane pieluchomajtki były wykonane z jednolitego laminatu na całej powierzchni?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza powyższego, albowiem pieluchomajtki maja oddychać na całej powierzchni..
PYTANIE
Pakiet 46:
Czy Zamawiający wymaga pieluchomajtek posiadających podwójne elastyczne przylepcorzepy z możliwością wielokrotnego mocowania w dowolnym miejscu produktu, co pozwala na optymalne dopasowanie pieluchomajtek do ciała pacjenta?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wymaga powyższego.
PYTANIE
Pakiet 46:
Czy Zamawiający wymaga pieluchomajtek posiadających osłonki boczne wzdłuż wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, co zmniejsza możliwość wycieków?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe, jednakże nie wymaga.
PYTANIE
Pakiet 46:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pieluch w opakowaniu a`30 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.
PYTANIE
Pakiet 47 poz. 1:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wkładek w rozmiarze 37cmx13cm w opakowaniu a`15 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
PYTANIE
Pakiet 47 poz. 2 i 3:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie majtek chłonnych w opakowaniach a`30 z odpowiednim przeliczeniem ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.
PYTANIE
Pakiet 47 poz. 2 i 3:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie majtek chłonnych w opakowaniach a`10 z odpowiednim przeliczeniem ilości?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe z odpowiednim przeliczeniem ilości.
PYTANIE
Pytanie dot. projektu umowy:
Czy za dni robocze w rozumieniu wzoru umowy będą uważane dni od poniedziałku do piątku, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy?
ODPOWIEDŹ
TAK.
PYTANIE
Pytanie dot. projektu umowy:
Czy Zamawiający zgadza się aby w § 7 ust. 1 lit. b) wzoru umowy wyrażenie „5% łącznej wartości brutto Przedmiotów umowy, których sprzedaż i dostawa jest przedmiotem niniejszej umowy, o której mowa w § 5 ust. 1 niniejszej umowy” zostało zastąpione wyrażeniem „5% łącznej wartości brutto niedostarczonych Przedmiotów umowy”?
Uzasadnione jest aby kara umowna za zerwanie umowy była naliczana od wartości niezrealizowanej części umowy, nie zaś od wartości całej umowy. W przeciwnym razie, w przypadku zerwania umowy po zrealizowaniu jej znaczącej części, kara umowna byłaby niewspółmiernie wysoka w stosunku do wartości niezrealizowanej części umowy, a nawet mogłaby przewyższać wartość niezrealizowanej części umowy. Taka kara byłaby rażąco wygórowana w rozumieniu art. 484 § 2 Kodeksu cywilnego i naruszałaby zasadę proporcjonalności wyrażoną w art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane zmiany. Należy wskazać, ze wysokość kar ustanowiona została na optymalnym poziomie, w związku z czym jakakolwiek zmiana będzie niekorzystna dla zamawiającego. Z uwagi na dysponowanie przez Zamawiającego środkami publicznymi oraz prowadzenie działalności mającej na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów zasadne jest pozostawienie kar na dotychczasowym poziomie, co ma na celu dyscyplinowanie Wykonawcy i zapewnienie ochrony zamawiającego.
UWAGA:
Ocena oferty przez Zamawiającego zostanie dokonana w oparciu o wymagania zawarte w specyfikacji z uwzględnieniem niniejszych odpowiedzi na pytania.
Z poważaniem,
z-ca Dyr. ds. ekonomiczno- eksploatacyjnych
inż. Małgorzata Kołodziej- Sarna
Pismo przygotował: Sylwia Krzywiak, Dział zamówień publicznych i zaopatrzenia, tel. 061 8850 644
« Powrót do szczegółów zamówienia