Zamówienia publiczne

Przedmiot zamówienia:

Zakup i dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku sterylnego.

Numer zamówienia:

350/2/2013

odpowiedzi na pytania

Poznań, dnia 31.01.2013
EZ/350/2/2013/140

Wg rozdzielnika:
do wszystkich zainteresowanych i uczestników postępowania o zamówienie publiczne.

dotyczy: przetargu nieograniczonego nr EZ/350/2/2013 Zakup i dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku sterylnego.

Wielkopolskie Centrum Onkologii uprzejmie informuje, iż wpłynęły zapytania do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, na które udzielamy odpowiedzi.

PYTANIE
Czy Zamawiający w zakresie poz. 1, 2 Pakietu nr 2 ma na myśli materiały eksploatacyjne charakteryzujące się wysoką jakością, znane i atestowane przez producenta urządzeń lub/i przez jego autoryzowanego przedstawiciela/serwis, czyli takie, które są – w sposób potwierdzony stosownym oświadczeniem tych podmiotów – w pełni kompatybilne z eksploatowanym przez Zamawiającego wstrzykiwaczami kontrastu:
 Medrad Stellant CT (nr seryjny 25906 i 38975)
 Medrad Spectris Solaris EP MR (44136)
i – jako takie – nie spowodują usterek w ich działaniu, ani nie będą powodem ich uszkodzenia, jak również nie spowodują ryzyka cofnięcia udzielonych na te aparaty gwarancji lub/i rękojmi (udzielanych standardowo po wykonanych interwencjach serwisowo-naprawczych i okresowych przeglądach technicznych)?

UZASADNIENIE
Informujemy, że Zamawiający w ramach poz. 1 Pakietu nr 2 będzie nabywał zestawy wkładów do automatycznego wstrzykiwacza kontrastu Medrad Stellant CT Dual (nr seryjny 38975), który został zainstalowany w Państwa placówce w dniu 10.12.2012 r. i objęty 36-miesięczną pełną gwarancją serwisową, do dnia 10.12.2015 r.

Jednym z kryteriów utrzymania udzielonych praw gwarancyjnych, jest eksploatacja urządzenia zgodnie z warunkami określonymi w Instrukcji Obsługi, w tym: stosowanie materiałów eksploatacyjnych znanych i atestowanych przez producenta urządzenia lub/i przez jego autoryzowanego przedstawiciela/serwis.
Dopuszczenie możliwości złożenia ofert na wszelkie możliwe i dostępne na rynku polskim produkty zamienne (włączając również te nieatestowane przez producenta urządzenia lub/i jego autoryzowany serwis , czyli produkty o jakości nieznanej tym podmiotom), spowoduje ryzyko eksploatacji wstrzykiwacza Medrad Stellant CT Dual w sposób generujący potencjalną utratę praw gwarancyjnych na w/w urządzenie.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem zawartym w załaczniku do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

PYTANIE
Czy Zamawiający w zakresie Pakietu nr 2 dopuści złożenie oferty z dokumentem potwierdzającym sytuację ekonomiczną i finansowa wykonawcy przez złożenie opłaconej polisy OC na sumę 500.000,00 PLN?
UZASADNIENIE
Polisa OC o sumie gwarancyjnej i limicie dla jednego wypadku ubezpieczeniowego, określonym na kwotę 500.000,00 PLN naszym zdaniem jest wystarczającym dowodem potwierdzającym sytuację ekonomiczną i finansową Wykonawcy. Prosimy o przychylenie się do naszego wniosku.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na dokonanie zaproponowanej zmiany. Warunki i sposób dokonywania oceny zostały określone w SIWZ. Wartość wymaganej polisy uzależniona jest od wartości postępowania i służyć ma wykazaniu spełniania warunków określonych ustawą i Specyfikacją.

PYTANIE
Pakiet 15, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści cewnik Pezzera o długości 40 cm?

ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe, jednakże nie wymaga.

PYTANIE
Pakiet 15, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści cewnik Pezzera z trzema otworami bocznymi?

ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe, jednakże nie wymaga.

PYTANIE
Pakiet 15, po. 3
Czy Zamawiający dopuści zgłębnik żołądkowy z dystalną częścią zgłębnika standardowo zamkniętą z czterema otworami bocznymi?

ODPOWIEDŹ
Zamawiający wymaga zgłębników zgodnych z opisem zawartym w SIWZ - Dystalna cześć zgłębnika zakończona oliwką nie drażniąca przewodu pokarmowego

PYTANIE
Pakiet 15, poz. 4
Czy Zamawiający dopuści cewnik międzyżebrowy z trokarem znakowany co 2 cm i odstąpi od wymogu kodowania trokarem kolorem?

ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na znakowanie co 2 cm, pozostałe parametry zgodne z opisem SIWZ. Znakowanie cewników międzyżebrowych kolorem umożliwia identyfikację produktu znajdującego się w użyciu ( ciele pacjenta) po rozpakowaniu.

PYTANIE
Pakiet 24, poz. 1
Czy Zamawiający oczekuje aby znaczniki pakowane pojedynczo i sterylnie były dostarczane w opakowaniu zbiorczym po 3 szt. na jednego pacjenta, co znacznie ułatwi proces implantacji? Standardowe opakowania po 10 szt. zmuszają użytkownika dk każdorazowego wybierania 3 szt. znaczników, pakowane po 3 szt. stanowią gotowy pakiet dla jednego pacjenta oraz ułatwiają proces monitorowania zapasów. Jednocześnie otwarcie opakowania zbiorczego 3 szt. nie powoduje utraty przydatności żadnego ze znaczników gdyż każdy z nich dostarczany jest w sterylnym opakowaniu.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe, jednakże nie wymaga.

PYTANIE
Dot. zał. Nr 7 do siwz pakiet nr 5
Czy w związku z wymaganiami zawartymi w siwz treści:
„ Zamawiający wymaga, aby maski posiadały oświadczenia producenta o braku ftalanów w swoim skaldzie chemicznym. Wymagane oświadczenie należy załączyć do oferty.”
Zamawiający uzna zapis o tym fakcie w materiałach informacyjnych pochodzących od producenta tj. katalogu/broszurze/folderze, instrukcji obsługi, ulotce, prospekcie etc. W języku polskim ( zamiast osobnego dodatkowego oświadczenia producenta załączonego w ofercie)?
Uzasadnienie: umieszczenie wymaganej informacji przez producenta w materiałach dotyczących danego wyrobu jest tożsame z oddzielnym oświadczeniem, które miałby dodatkowo wystawić producent. W przypadku zgody na powyższe dla celów czytelności oferty i przyspieszenia czynności oceny ofert, proponujemy aby Zamawiający wymagał w takim przypadku np. zaznaczenia informacji o braku ftalanów w swoim składzie chemicznym w załączonych materiałach informacyjnych pochodzących od producenta.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ.

PYTANIE
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie w paragrafie 6 ustępu 2?

ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na dokonanie zaproponowanej zmiany, gdyż obecne brzmienie postanowienia zawartego w § 6 ust. 2 jest zgodne z bezwzględnie obowiązującymi przepisami tj. art. 54 ustawy o działalności leczniczej. Jak wynika bowiem z ust. 6 tego przepisu czynność prawna dokonana z naruszeniem art. 54 ust. 2-5 jest nieważna, a do tego właśnie sprowadza się zaproponowana przez Wykonawcę zmiana.

PYTANIE
Dotyczy wykazu dostaw
Rozumiemy i prosimy o potwierdzenie, że w celu spełnienia warunku wiedzy doświadczenia Zamawiający wymaga wykazu wykonywanych dostaw na sprzęt medyczny jednorazowego użytku.

ODPOWIEDŹ
Zamawiający wymaga spełnienia warunku określonego w siwz. Postępowanie jest na zakup sprzętu medycznego i warunki określono w SIWZ:
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej 1 zamówienie odpowiadającego swoim rodzajem zaoferowanemu przedmiotowi zamówienia, zrealizowanemu w jednostce świadczącej usługi medyczne oraz wartością złożonej oferty w danym pakiecie na kwotę minimum określoną w siwz.

UWAGA:
Ocena oferty przez Zamawiającego zostanie dokonana w oparciu o wymagania zawarte w specyfikacji z uwzględnieniem niniejszych odpowiedzi na pytania.

Z poważaniem,
z-ca dyrektora ds. ekonomiczno-eksploatacyjnych

inż. Małgorzata Kołodziej- Sarna

Pismo przygotował: Sylwia Krzywiak, Dział zamówień publicznych i zaopatrzenia, tel. 061 8850 644

« Powrót do szczegółów zamówienia