Zamówienia publiczne

Przedmiot zamówienia:

Zakup i dostawa leków

Numer zamówienia:

350/61/2020

Odpowiedzi na pytania

Poznań dn. 25.09.2020r
EZ/350/61/2020/670

Do zainteresowanych
udziałem w przetargu

dotyczy przetargu nieograniczonego 61/2020 na zakup i dostawę leków

Wielkopolskie Centrum Onkologii w Poznaniu odpowiada niniejszym na pytania:
1. Do §4 ust. 3 w związku z zapisem §4 ust. 2 projektu umowy: Prosimy o wyjaśnienie co Zamawiający rozumie pisząc o okresie ważności. Czy Zamawiający miał na myśli okres czy może datę ważności wskazywaną przez producenta?
Odp. Zamawiający określił jednoznacznie w projekcie umowy w cytowanym wyżej paragrafie, że chodzi o termin ważności min. 12 miesięcy od daty dostawy - a data ważności produktu widniejąca na opakowaniu musi uwzględniać podany wymóg min. 12 m-cy od daty dostawy. Patrz również
pkt. 8 formularz ofertowego.
2. Do §5 ust. 4 projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu dotyczącego obowiązku informowania o zmianie przepisów powszechnie obowiązujących mających wpływ na cenę, z uwagi na fakt, że informacje te są ogólnie dostępne i wprowadzane odpowiednim aktem prawnym?
Odp. Nie zamawiający nie widzi potrzeby wprowadzania proponowanej zmiany.
3. Do §9 ust. 4 wzoru umowy: W treści wzoru umowy, w §9 ust. 4 po lit. i prosimy o dodanie lit. j, k oraz l w brzmieniu:
„j) związanych z wystąpieniem skutków COVID-19,
k) wystąpienia dekoniunktury lub innych nieprzewidzianych okoliczności, niezależnych od żadnej ze Stron (gospodarcze, ekonomiczne, polityczne, społeczne, atmosferyczne itp.), które wpłyną na okoliczności realizacji umowy,
l) wystąpienia siły wyższej, która wpłynie na okoliczności realizacji umowy w całości lub części.”
Odp. Zamawiający nie widzi potrzeby wprowadzania podanych zmian.

W kwestii wpływu na toczące się postępowanie, w tym związane z wystąpieniem siły wyższej Zamawiający będzie się kierował aktualnie obowiązującymi przepisami z uwzględnieniem §8 umowy.

Natomiast ewentualne skutki wpływu COVID 19 na przebieg zamówień publicznych są uregulowane w przepisach ustawy z dnia 02.03.20202 o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych ( Dz. U z 2020r. poz. 374).

4. Do §9 ust. 4 lit. i projektu umowy: Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą stratą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę?
Odp. Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie tego produktu z umowy bez ponoszenia kary tylko w przypadku przesłania Zamawiającemu dokumentów potwierdzających zaistnienie powyższego faktu.

5. Dotyczy pakiet 4, czy Zamawiający dopuści wycenę opakowania x 60 tabletek powlekanych w ilości 3000 opakowań ?
Odp. Nie, zamawiający nie dopuszcza, ponieważ na listach refundacyjnych Capecitabinum 500mg jest jedynie w opakowaniach 120szt.

6. Dotyczy zadania nr 7
Czy ze względu na bezpieczeństwo, przechowywania, przygotowania oraz stosowania przygotowanych leków, Zamawiający wymaga, aby produkt Carboplatinum 600mg/60ml, wykazywał potwierdzoną wpisem do ChPl, stabilność fizykochemiczną po pierwszym nakłuciu fiolki, minimum 72 godziny? W/w stabilność pozwoli na ekonomiczne gospodarowanie lekiem, oszczędności w związku z brakiem utylizacji napoczętych i nie wykorzystanych pozostałości leku w fiolkach oraz możliwości bezpiecznego wykorzystania leku dla kolejnych pacjentów. ChPl jest oficjalnym i jedynie wiarygodnym dokumentem każdego produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na terenie Polski przez Urząd Rejstracji Produktów Leczniczych, Wyrobów /medycznych i Produktów Biobójczych.
Odp. Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
Z poważaniem
Z-ca Dyrektora ds. Lecznictwa
/-/ prof. dr hab. Andrzej Marszałek

« Powrót do szczegółów zamówienia