Zamówienia publiczne
Przedmiot zamówienia:
Zakup i dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku.
Numer zamówienia:
350/101/2020
« Powrót do szczegółów zamówieniaodpowiedzi na pytania, zmiana terminu
Poznań, dnia 26.01.2021EZ/350/101/2020/89
Wg rozdzielnika: do wszystkich zainteresowanych i uczestników postępowania o zamówienie publiczne.nr 101/2020
dotyczy: Zakup i dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku.
Wielkopolskie Centrum Onkologii uprzejmie informuje, iż wpłynęły zapytania do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, na które udzielamy odpowiedzi.
PYTANIE
Pakiet 24 poz. 1
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie balonów do ewakuacji preparatu o pojemnościach 200, 400 oraz 600ml z tubą wprowadzającą o długości 200mm. Wykonany z odpornego poliuretanu, balon wstępnie schowany w cienkościennej kaniuli. Zintegrowana żyłka do zamknięcia worka.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę i dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 24
Czy Zamawiający dopuści złożenie osobnej oferty na pozycję 1 pakietu 24.
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Zamawiający wymaga złożenia oferty całościowej.
PYTANIE
Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści zaoferowanie worków o pojemności 150 ml, średnica otworu 80 mm, długość worka 100 mm, końcówka worka ukształtowana w formę stożka ułatwiającego uchwycenie przez grasper, usztywnienie zsuwaną półobręczą i nicią, umożliwiające wybór sposobu wprowadzania worka- tradycyjny lub przy pomocy graspera.
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Zamawiający wymaga małego, smukłego woreczka umożliwiającego nie tylko ewakuację preparatu, ale także prace z wprowadzonym balonem w ciasnych przestrzeniach.
PYTANIE
Dotyczy: pakiet 9 - Zestaw laryngologiczny do zabiegów na głowie i szyi
Czy zamawiający dopuści zaoferowanie drenu do ssaka 25CH o długości 3,5m? Reszta parametrów zgodna z SIWZ.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy: pakiet 9 - Zestaw laryngologiczny do zabiegów na głowie i szyi
Czy zamawiający dopuści zaoferowanie serwety operacyjnej z wycięciem "U" z dodatkami włókien wiskozowych w strefie wzmocnionej? Reszta parametrów zgodna z SIWZ.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy: pakiet 9 - Zestaw laryngologiczny do zabiegów na głowie i szyi
Czy zamawiający dopuści zaoferowanie serwety operacyjnej z wycięciem "U" z warstwą chłonną w strefie krytycznej, o wymiarach min. 60 x 100cm wykonana z chłonnego i nieprzemakalnego laminatu o gramaturze min. 51 g/m2, odporności na przenikanie płynów min.392cm H2O i absorbcji min. :
402,21g/m2? Reszta parametrów zgodna z SIWZ.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Dotyczy: pakiet 9 - Zestaw laryngologiczny do zabiegów na głowie i szyi
Czy zamawiający dopuści zaoferowanie materiału serwet: gramatura materiału min. 56 g/m2, w przypadku wzmocnień 121 g/m2 (laminat min. 4 warstwowy), spełniający wymogi Normy PN EN 13 795 wymagania wysokie Reszta parametrów zgodna z SIWZ.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 9, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści do oceny próbki niesterylne?
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści, wymaga próbki sterylnej.
PYTANIE
Pakiet 9, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści zestaw laryngologiczny o składzie:
1. serweta operacyjna o wymiarach (długość x szerokość) 260cm x 200cm z samoprzylepnym „U" o wymiarach 85cm x 8,5cm, wycięcie otoczone warstwą chłonną, o wymiarach 75 x 100 cm (wykonane z chłonnego nieprzemakalnego laminatu o gramaturze min. 74 g/m2 ( max + 10% ), chłonność wzmocnienia 680%. Serweta wykonana z hydrofobowej włókniny typu SMS o gramaturze 50g/m2, o niskim poziomie pylenia, – 1 szt.
2. serweta do okrycia głowy pacjenta wymiarach 90cm x 75cm, pozwalająca na zabezpieczenie pola operacyjnego z zasadami aseptyki. Serweta powinna posiadać zintegrowane elementy samoprzylepne – 1 szt.
3. serweta operacyjna z taśmą samoprzylepną o wymiarach. 75cm x 75cm ( +/- 2 cm ), wykonana z materiału z włókien sztucznych (polipropylen/polietylen) bez zawartości włókien wiskozowych i celulozowych, dwuwarstwowy laminat – 2 szt.
4. serweta na stolik instrumentariuszki 150cm x 190cm, wykonana z materiału z włókien sztucznych (polipropylen/polietylen) bez zawartości włókien wiskozowych i celulozowych , dwuwarstwowy laminat, materiał chłonny, charakteryzujący się niskim poziomem pylenia – 1 szt.
5. osłona na stolik Mayo wzmocniona o wymiarach 80cm x 140cm, powierzchnia wzmocnienia 60cm x 140cm, wykonana z folii polietylenowej, wzmocnienie wykonane z chłonnej włókniny polipropylenowej - 1 szt.
6. taśma samoprzylepna o wymiarach 10cm x 50cm -2 szt.
7. samoprzylepna kieszeń foliowa dwukomorowa, wykonana z mocnego, przezroczystego polietylenu, o grubości 65μm (65 g/m2) o wymiarach 30cm x 40cm, posiadająca jedną zintegrowaną taśmę samoprzylepną. - 1szt.
8. organizator przewodów typu rzep o wymiarach 22cm x 2cm - 3 szt.
9. ręcznik do rąk o wymiarach 30cm x 30cm, gramatura 56 g/m2 (wykonane z celulozy) – 4 szt.
10. dren do ssaka PVC 24 CH, z dwoma stożkowatymi końcówkami, długość 3m, - 1 szt.
11. kieszeń foliowa 10 działowa do liczenia materiału opatrunkowego - 1 szt.
12. strzykawka, 2 ml, typu Luer-Slip, - 1 szt.
13. strzykawka, 5 ml, typu Luer-Slip, - 1 szt.
14. skalpel chirurgiczny jednorazowy bezpieczny nr 15, - 1 szt.
15. tupfer gazowy KULA wykonany z gazy o wymiarach 15cm x 15cm, z nitką RTG, 17-nitkowy - 10 szt.
16. kompres gazowy o wymiarach 10cm x 20cm, 12 warstwowy, - 6 szt.
17. kompres gazowy o wymiarach 7,5cm x 7,5 cm 12 warstwowy, 17 nitkowy z nitką RTG, - 40 szt.
18. opatrunek tracheostomijny o wymiarach 9 cm x 10 cm, z nacięciem "o", - 4 szt.
19. tupfer gazowy o średnicy 60 mm (umieszczony w misce plastikowej 250 ml), - 4 szt.
20. kleszczyki plastikowe 18 cm z systemem zatrzasku, - 2 szt.
21. miska plastikowa 250 ml, - 2 szt.
22. pojemnik do liczenia igieł o pojemności 30 szt. igieł z matą magnetyczną, -1szt.
*Drobne komponenty powinny być zapakowane w torebkę foliową lub papierową wg. uznania oferenta.
Wymagania :
a) -materiał serwet: gramatura materiału min. 56 g/m2 ( max + 10 % ); w przypadku wzmocnień min. 140 g/m2 ( max + 10 % ) (laminat 4 warstwowy), spełniający wymogi Normy PN EN 13 795 wymagania wysokie
- odporność na przenikanie cieczy (strefa krytyczna) min. 120 cm H2O
- odporność na uszkodzenia mechaniczne (strefa krytyczna) – odporność na wypychanie sucho/mokro min min. 120/110kPa
b) -zestaw sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo w opakowanie folia / Tyvek, pozwalające na rozpakowanie z zasadami aseptyki. Na każdym zestawie min. 2 etykiety z nr serii i datą ważności. Nazwa i opis w języku polskim. Okres ważności minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści zestawu w zaproponowanej konfiguracji. Zamawiający wymaga m.in. w pozycji 15 tupferów kul z gazy o wym. 10 x 10cm ( a nie 15 x 15 cm), w parametrze odporności na przenikanie cieczy ( w strefie krytycznej min. 380 cmH2O ( proponowany 120 cm H2O ), w p. 7 dwóch ( nie jednej ) kieszeni o wym. 18 x 30 cm ( a nie 30 x 40 cm ).
PYTANIE
Pakiet 13, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści silikonowe zgłębniki żołądkowe z 3 otworami bocznymi skalowane co 5cm od 45cm do 90cm?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, wymaga zgłębników żołądkowych długości 120 cm, z 4 otworami bocznymi
PYTANIE
Pakiet 17, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści prowadnice do rurek intubacyjnych wykonane z aluminium pokrytego tworzywem w rozmiarze 3,3/390mm lub 4,7/390mm?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, wymaga prowadnic 4,0/340mm
PYTANIE
Pakiet 20, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania z kolorowym konektorem oznaczającym rozmiar cewnika i rozmiarem nadrukowanym na opakowaniu jednostkowym?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, wymaga na każdym cewniku nadrukowanego rozmiaru poniżej konektora
PYTANIE
Uprzejmie prosimy o dopuszczenie
Pakiet nr 11, poz. 1:
Cewnika moczowodowego Nelaton wykonanego z Pebaxu (elastomer
o szerszych właściwościach mechanicznych i chemicznych w stosunku do PCV), bez 2 znaczników do identyfikacji prawej/lewej strony (pozostałe parametry zgodne z SIWZ),
ODPOWIEDŹ
Tak, dopuści materiał Pebax, wymaga jednak 2 znaczników do identyfikacji prawej/lewej strony.
PYTANIE
Uprzejmie prosimy o dopuszczenie
Pakiet nr 11, poz. 2:
Cewnika moczowodowego Singiel o średnicach 4,7 i 6Ch,
z prowadnicą o długości 125cm, bez zacisku oraz z 2 samoprzylepnymi etykietami do dokumentacji (pozostałe parametry zgodne z SIWZ),
ODPOWIEDŹ
Tak, dopuści, wymaga jednak zacisku mocującego w zestawie.
PYTANIE
Uprzejmie prosimy o dopuszczenie
Pakiet nr 11, poz. 3:
Bezlateksowego zestawu do przezskórnej nefrostomii z cewnikiem o rozmiarach 6Ch/34cm, 8Ch/34cm i 10,5Ch/30cm wykonanego z poliuretanu lug poliuretanu pokrytego fosforylocholiną z 4 otworami bocznymi do drenażu oraz 1 otworem centralnym, igłą punkcyjną dwuczęściową ze skrzydełkami widoczną w USG o wymiarach 18G/20cm, prowadnicą pokrytą teflonem typu Lunderquista o śr. 0.035” i dł. 80cm z miękką końcówką na odcinku 1,5mm typu J, z atraumatycznym rozszerzadłem widocznym w RTG
o dł. 18cm, z łącznikiem do worka na mocz z męskim Luer-lock o dł. 10 cm, mocowaniem do przyszycia cewnika, z 2 samoprzylepnymi etykietami,
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Zamawiający wymaga cewnika z 6 otworami bocznymi. Dodatkowo oferent proponuje igłę punkcyjną oraz prowadnicę o jednym rozmiarze dla wszystkich grubości cewników.
PYTANIE
Uprzejmie prosimy o dopuszczenie
Pakiet 11, poz. 4:
Zestawu do szynowania moczowodów typu Double-J z cewnikiem o śr. 4,7, 6 i 7Ch i dł. 26, 28 i 30cm, z prowadnicą pokrytą teflonem o dł. 125cm i śr. 0.028”
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Zamawiający określił przedziały wartości dla wszystkich kluczowych parametrów, a proponowane wymiary nie mieszczą się w określonych wartościach. Dodatkowo określił również max. ilość w opakowaniu zbiorczym 5 szt., a nie 10 szt. jak proponuje oferent.
PYTANIE
Uprzejmie prosimy o dopuszczenie
Pakiet nr 28: Igły do biopsji gruboigłowej w pełni kompatybilnej z posiadanymi przez Zamawiającego aparatami Promag 2.2 oraz Promag Ultra o długości pobieranego wycinka 20 mm (pozostałe parametry zgodne z SIWZ).,
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wymaga igieł pasujących do aparatu Promag Ultra, który posiada na stanie szpitala.
PYTANIE
Pakiet nr 11, pozycja 3
Czy Zamawiający dopuści cewnik do przezskórnej nefrotomii o przekroju 6Fr, 8Fr, 10Fr i długości 30cm, wykonany z poliuretanu przez co zapewnia wygodę pacjenta. Boczne otwory zapewniają maksymalny odpływ. Zestaw dostarczany jest z elementami niezbędnymi, dostosowanymi do siebie i ułatwiającymi bezpieczne stosowanie produktu. W skład zestawu wchodzi między innymi: cewnik typu Pigtail, prowadnik o długości 100cm z rdzeniem nitinolowym z PTFE z zakończeniem typu ‘J’ , który zapewnia elastyczność i zabezpiecza prze pęknięciem, dren łączący, trokar do nakłuwania (kaniula), igła punkcyjna 18G o długości 20cm oraz igła Chiba 22G o długości 20cm, rozszerzacze powięzi w rozmiarach 6Fr- 14Fr, skalpel #11 oraz skrzydełka mocujące cewnik.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 3 z Pakietu nr 11 i stworzy osobny pakiet?
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Z przedstawionego przez oferenta opisu zamawiający nie może wnioskować o zgodności parametrów z wymaganiami, ani o dopuszczeniu poszczególnych parametrów ( brak szczegółowych danych o proponowanym produkcie ). Dodatkowo oferent wymienia elementy zestawu „ W skład zestawu wchodzi między innymi: …”, nie określając czy są jeszcze jakieś dodatkowe elementy zestawu, czy opis zawiera już wszystkie składowe.
Zamawiający nie wydzieli poz. 3 z pakietu, wymaga aby wszystkie przyrządy do zabezpieczenia układu moczowego pochodziły od jednego dostawcy.
PYTANIE
Pytanie 1 dot. Pakiet 10 poz.1 ( Medtronic )
W związku ze zmianą technologii wykonania trokarów prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 10 poz. 1 zamiast:
” Jednorazowy trokar o średnicy 11 mm. Kaniula ok. 100 mm, redukcja 5-11 mm. Trokar z systemem bezpieczeństwa, z plastikowym ostrzem oraz ruchomą osłonką rozdzielającą tkanki. Trokar posiadający trójstopniowy zawór do insuflatora, umożliwiający desuflację bez odłączonego wężyka CO2. Trokar jednorazowy, pakowany pojedynczo”, trokar o następujących parametrach parametrach:
Jednorazowy trokar o średnicy 11 mm. Kaniula ok. 100 mm, redukcja 5-11 mm. Trokar z plastikowym obturatorem posiadającym bezpieczne zakończenie w kształcie „nosa delfina”, umożliwiające kontrolowane rozdzielenie tkanek, z trójstopniowym zaworem do insuflatora umożliwiającym wykonanie desuflacji bez odłączania wężyka CO2. Trokar jednorazowy, pakowany pojedynczo.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pytanie 2 dot. Pakiet 10 poz.3
W związku ze zmianą technologii wykonania trokarów prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 10 poz. 3 zamiast:
”Jednorazowy trokar o średnicy 5 mm. Kaniula ok. 100 mm. Trokar z systemem bezpieczeństwa, z plastikowym ostrzem oraz ruchomą osłonką rozdzielającą tkanki. Trokar posiadający trójstopniowy zawór do insuflatora, umożliwiający desuflację bez odłączonego wężyka CO2. Trokar jednorazowy, pakowany pojedynczo” trokar o następujących parametrach:
Jednorazowy trokar o średnicy 5 mm. Kaniula ok. 100 mm. Trokar z plastikowym obturatorem posiadającym bezpieczne zakończenie w kształcie „nosa delfina”, umożliwiające kontrolowane rozdzielenie tkanek Trokar posiadający dwustopniowy zawór do insuflatora, Trokar jednorazowy, pakowany pojedynczo.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pytanie 3 dot. Pakiet 10 poz.4
W związku ze zmianą technologii wykonania trokarów prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 10 poz. 4 zamiast:
”Jednorazowa kaniula o średnicy 5 mm, długość ok. 100 mm, kaniula posiadająca trójstopniowy zawór do insuflatora, umożliwiający desuflację bez odłączonego wężyka CO2. Kaniula jednorazowa, pakowana pojedynczo kompatybilna z trokarem z pozycji nr 1” kaniulę o następujących parametrach:
Jednorazowa kaniula o średnicy 5 mm, z dwustopniowym zaworem insuflacyjnym Kaniula jednorazowa, pakowana pojedynczo kompatybilna z trokarem z pozycji nr 3.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pytanie 4 dot. Pakiet 10 poz.5
W związku ze zmianą technologii wykonania trokarów prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 10 poz. 5 zamiast:
”Jednorazowy trokar o średnicy 12 mm. Kaniula ok. 100 mm, redukcja 5-12 m m. T rokar z systemem bezpieczeństwa, z plastikowym ostrzem oraz ruchomą osłonką rozdzielającą tkanki. Trokar posiadający trójstopniowy zawór do insuflatora, umożliwiający desuflację bez odłączonego wężyka CO2. Trokar jednorazowy, pakowany pojedynczo” trokar o następujących parametrach:
Jednorazowy trokar o średnicy 12 mm. Kaniula ok. 100 mm, redukcja 5-12 mm. Trokar z plastikowym obturatorem posiadającym bezpieczne zakończenie w kształcie „nosa delfina”, umożliwiające kontrolowane rozdzielenie tkanek Trokar posiadający trójstopniowy zawór do insuflatora, umożliwiający desuflację bez odłączonego wężyka CO2. Trokar jednorazowy, pakowany pojedynczo.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pytanie 5 dot. Pakiet 10 poz.6
W związku ze zmianą technologii wykonania trokarów prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 10 poz. 6 zamiast:
„Jednorazowy trokar o średnicy 15 mm. Kaniula ok. 100 mm. Zintegrowana uszczelka 5-15 mm. Trokar z systemem bezpieczeństwa, z plastikowym ostrze oraz ruchomą osłonką rozdzielającą tkanki. Trokar posiadający trójstopniowy zawór do insuflatora, umożliwiający desuflację bez odłączonego wężyka CO2. Trokar jednorazowy, pakowany pojedynczo” trokar o następujących parametrach: Jednorazowy trokar o średnicy 15 mm. Kaniula ok. 100 mm. Zintegrowana uszczelka 5-15 mm. Trokar z plastikowym obturatorem posiadającym bezpieczne zakończenie w kształcie „nosa delfina”, umożliwiające kontrolowane rozdzielenie tkanek .Trokar posiadający trójstopniowy zawór do insuflatora, umożliwiający desuflację bez odłączonego wężyka CO2. Trokar jednorazowy, pakowany pojedynczo.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pytanie 6 dot. Pakiet 10 poz.4
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie czy w pakiecie 10 poz.4 Zamawiający miał na myśli kaniulę o średnicy 5mm kompatybilną z trokarem z poz.3 o średnicy 5mm , a nie tak jak w opisie z trokarem z poz. 1 o średnicy 5-11.
ODPOWIEDŹ
Tak, zamawiającemu chodzi o kaniulę 5 mm, kompatybilną z trocarem z poz. 3 ( omyłkowo zostało wpisane z poz. 1 ).
PYTANIE
Pakiet 10 Dotyczy pkt. nr. 1
Czy Zamawiający dopuści równoważny Trokar 5-11 mm o następujących parametrach:
trokar jednorazowy bezostrzowy, optyczny o średnicy 11mm ze ściętą kaniulą; tuleja żebrowana, transparentna o dł. 100 mm. Trokar posiada:
- Zdejmowany korpus trokara umożliwiający łatwe wyjecie preparatu bez utraty odmy
- Uniwersalna uszczelka umożliwiająca wprowadzenie narzędzi o średnicy 5,10 mm,
bez potrzeby zakładania dodatkowych redukcji
- Stożkowe wejście do tulei trokara ułatwiające wprowadzenie narzędzia
- Ergonomiczny uchwyt do prawidłowego wprowadzenia, ułatwiający fiksowanie kaniuli do powłok
- Możliwość wprowadzenia trokaru pod kontrolą optyki o różnych kątach patrzenia
- Dwustopniowy zawór do insuflacji
- Obturator bezostrzowy separujący
- Wyraźne oznaczenie rozmiaru trokaru na kaniuli.
Okres ważności 60 miesięcy od daty produkcji. Jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo w opakowaniu zbiorczym po 5 szt. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności oraz nazwa i opis w języku polskim.
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Zamawiający dokładnie opisał dopuszczalny rodzaj obturatora do wyboru :
- z plastikowym ostrzem oraz ruchomą osłonką rozdzielająca tkanki,
- plastikowy, posiadający bezpieczne zakończenie w kształcie „nosa delfina ”, umożliwiające kontrolowane rozdzielenie tkanek lub
- obturator bez noża i żadnych ostrych krawędzi wyprofilowany skrętnie, posiadający otwór na czubku umożliwiający bezpośrednią insuflację ,
I takiego wymaga.
PYTANIE
Pakiet 10 Dotyczy pkt. nr. 2
Czy Zamawiający dopuści równoważną Kaniule 5-11 mm o następujących parametrach:
Jednorazowa kaniula o średnicy 11mm; tuleja żebrowana, ścięta pod kątem, transparentna o dł. 100 mm. kaniula posiada:
- Zdejmowany korpus umożliwiający łatwe wyjęcie preparatu bez utraty odmy
- Uniwersalna uszczelka umożliwiająca wprowadzenie narzędzi o średnicy 5,10 mm,
bez potrzeby zakładania dodatkowych redukcji
- Stożkowe wejście ułatwiające wprowadzenie narzędzia
- Ergonomiczny uchwyt do prawidłowego wprowadzenia, ułatwiający fiksowanie kaniuli do powłok
- Dwustopniowy zawór do insuflacji
- Wyraźne oznaczenie rozmiaru na korpusie kaniuli.
Okres ważności 60 miesięcy od daty produkcji. Jednorazowego użytku, pakowana pojedynczo w opakowaniu zbiorczym po 5 szt. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności oraz nazwa i opis w języku polskim.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 10 Dotyczy pkt. nr. 3
Czy Zamawiający dopuści równoważny Trokar 5 mm o następujących parametrach:
Trokar jednorazowy bezostrzowy, optyczny o średnicy 5mm ze ściętą kaniulą; tuleja żebrowana, transparentna o dł. 100 mm. Trokar posiada:
- Stożkowe wejście do tulei trokara ułatwiające wprowadzenie narzędzia
- Ergonomiczny uchwyt do prawidłowego wprowadzenia, ułatwiający fiksowanie kaniuli do powłok
- Możliwość wprowadzenia trokaru pod kontrolą optyki o różnych kątach patrzenia
- Dwustopniowy zawór do insuflacji
- Obturator bezostrzowy separujący
- Wyraźne oznaczenie rozmiaru trokaru na kaniuli.
Okres ważności 60 miesięcy od daty produkcji. Jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo w opakowaniu zbiorczym po 5 szt. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności oraz nazwa i opis w języku polskim.
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Zamawiający dokładnie opisał dopuszczalny rodzaj obturatora do wyboru :
- z plastikowym ostrzem oraz ruchomą osłonką rozdzielająca tkanki,
- plastikowy, posiadający bezpieczne zakończenie w kształcie „nosa delfina ”, umożliwiające kontrolowane rozdzielenie tkanek lub
- obturator bez noża i żadnych ostrych krawędzi wyprofilowany skrętnie, posiadający otwór na czubku umożliwiający bezpośrednią insuflację ,
I takiego wymaga.
PYTANIE
Pakiet 10, Dotyczy pkt. nr. 4
Czy Zamawiający dopuści równoważną Kaniule 5 mm o następujących parametrach:
Jednorazowa kaniula o średnicy 5mm; tuleja żebrowana, ścięta pod kątem, transparentna o dł. 100 mm. kaniula posiada:
- Stożkowe wejście ułatwiające wprowadzenie narzędzia
- Ergonomiczny uchwyt do prawidłowego wprowadzenia, ułatwiający fiksowanie kaniuli do powłok
- Dwustopniowy zawór do insuflacji
- Wyraźne oznaczenie rozmiaru na korpusie kaniuli.
Okres ważności 60 miesięcy od daty produkcji. Jednorazowego użytku, pakowana pojedynczo w opakowaniu zbiorczym po 5 szt . Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności oraz nazwa i opis w języku polskim.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 10, Dotyczy pkt. nr. 5
Czy Zamawiający dopuści równoważny Trokar 5-12 mm o następujących parametrach:
Trokar jednorazowy bezostrzowy, optyczny o średnicy 12mm ze ściętą kaniulą; tuleja żebrowana, transparentna o dł. 100 mm. Trokar posiada:
- Zdejmowany korpus trokara umożliwiający łatwe wyjecie preparatu bez utraty odmy
- Uniwersalna uszczelka umożliwiająca wprowadzenie narzędzi o średnicy 5,10, 12 mm,
bez potrzeby zakładania dodatkowych redukcji
- Stożkowe wejście do tulei trokara ułatwiające wprowadzenie narzędzia
- Ergonomiczny uchwyt do prawidłowego wprowadzenia, ułatwiający fiksowanie kaniuli do powłok
- Możliwość wprowadzenia trokaru pod kontrolą optyki o różnych kątach patrzenia
- Dwustopniowy zawór do insuflacji
- Obturator bezostrzowy separujący
- Wyraźne oznaczenie rozmiaru trokaru na kaniuli.
Okres ważności 60 miesięcy od daty produkcji. Jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo w opakowaniu zbiorczym po 5 szt. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności oraz nazwa i opis w języku polskim.
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Zamawiający dokładnie opisał dopuszczalny rodzaj obturatora do wyboru :
- z plastikowym ostrzem oraz ruchomą osłonką rozdzielająca tkanki,
- plastikowy, posiadający bezpieczne zakończenie w kształcie „nosa delfina ”, umożliwiające kontrolowane rozdzielenie tkanek lub
- obturator bez noża i żadnych ostrych krawędzi wyprofilowany skrętnie, posiadający otwór na czubku umożliwiający bezpośrednią insuflację ,
I takiego wymaga.
PYTANIE
Pakiet 10, Dotyczy pkt. nr. 6
Czy Zamawiający dopuści równoważny Trokar 5-15 mm o następujących parametrach:
Trokar jednorazowy bezostrzowy o średnicy 15mm ze ściętą kaniulą; tuleja żebrowana, transparentna o dł. 100 mm. Trokar posiada:
- Zdejmowany korpus trokara umożliwiający łatwe wyjecie preparatu bez utraty odmy
- Uniwersalna uszczelka umożliwiająca wprowadzenie narzędzi o średnicy 5,10, 12, 15 mm, bez potrzeby zakładania dodatkowych redukcji
- Stożkowe wejście do tulei trokara ułatwiające wprowadzenie narzędzia
- Ergonomiczny uchwyt do prawidłowego wprowadzenia, ułatwiający fiksowanie kaniuli do powłok
- Dwustopniowy zawór do insuflacji
- Obturator bezostrzowy separujący
- Wyraźne oznaczenie rozmiaru trokaru na kaniuli.
Okres ważności 60 miesięcy od daty produkcji. Jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo w opakowaniu zbiorczym po 5 szt. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności oraz nazwa i opis w języku polskim.
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Zamawiający dokładnie opisał dopuszczalny rodzaj obturatora do wyboru :
- z plastikowym ostrzem oraz ruchomą osłonką rozdzielająca tkanki,
- plastikowy, posiadający bezpieczne zakończenie w kształcie „nosa delfina ”, umożliwiające kontrolowane rozdzielenie tkanek lub
- obturator bez noża i żadnych ostrych krawędzi wyprofilowany skrętnie,
I takiego wymaga.
PYTANIE
Pakiet 10, Dotyczy oceny walorów technicznych dla pozycji 1-6
Czy Zamawiający odstąpi od punktacji trokaru optycznego o średnicy 15mm opisanego w pkt. 6 ze względu na brak zastosowania tego typu trokaru w technice operacyjnej?
ODPOWIEDŹ
Tak, odstąpi od oceny w/w parametru dla poz. 6 ( Trokar 15 mm )
PYTANIE
Pakiet 12, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści osłonę na kończynę wykonaną z laminatu dwuwarstwowego o wymiarach 30 x 80 cm (włóknina PP i folia PE) o gramaturze 56g/m2, odporność na przenikanie cieczy 188 cm H2O, wytrzymałość na wypychanie 108 kPa, w zestawie 1 taśma lepna 10 x 50 cm z włókniny spunlace 68g/m2.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet 12, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści serwetę do zabiegów ginekologicznych wykonaną z chłonnego i nieprzemakalnego laminatu dwuwarstwowego o gramaturze 56 g/m2, o wymiarach 160/240 cm x 180 cm zintegrowana z osłonami na kończyny, z otworem samoprzylepnym w okolicy krocza o wymiarach 10 cm x 15 cm zintegrowana z torbą na płyny o wymiarach 35 x 50cm. Serweta dodatkowo zabezpieczona poprzez owinięcie w serwetę na stolik instrumentariuszki w rozmiarze 150 x 190 cm.
Odporność na rozerwania sucho/mokro w obszarze krytycznym 108/95 kPa. Wytrzymałość na rozciąganie na sucho/mokro 45/30N. Odporność na penetrację płynów 188 cm H2O. Współczynnik pylenia < 1.3log10. Chłonność warstwy zewnętrznej min. 350%.
ODPOWIEDŹ
Nie, nie dopuści. Zamawiający nie potrzebuje serwety ginekologicznej ze zintegrowaną torbą na płyny. Torba ta przeszkadza w czasie operacji, a jej oderwanie powoduje uszkodzenia serwety.
PYTANIE
Pak. 13
Prosimy zamawiającego o dopuszczenie Sonda żołądkowo-dwunastnicza dwukanałowa do dekompresji i odsysania z zatyczkami ; z linią widoczną w rtg i czterema znacznikami głębokości; z dołączonym łącznikiem do podłączenia ssania; 100% silikonu; zakończona ślepo z 10 otworami bocznymi i jednym wentylacyjnym; długość 90 cm Ch 10 długość 120, Ch 12, Ch14, Ch 16, Ch18.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuści ww. sondy żołądkowej, wymaga bowiem sondy o długości 120cm, z 8 znacznikami głębokości zgodnie z zapisami SIWZ
PYTANIE
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści łącznik o długości 15 cm?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, zamawiający wymaga łącznika o długości 20cm
PYTANIE
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści łącznik o długości 15 cm?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, zamawiający wymaga łącznika o długości 20cm
PYTANIE
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 3
Czy Zamawiający dopuści filtr o objętości oddechowej 150-1500ml, przy spełnieniu pozostałych wymagań?
ODPOWIEDŹ
Tak dopuści, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań.
PYTANIE
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 4
Czy Zamawiający dopuści filtr o objętości oddechowej 150-1500ml, przy spełnieniu pozostałych wymagań?
ODPOWIEDŹ
Tak dopuści, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań.
PYTANIE
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 4
Czy Zamawiający dopuści filtr o przestrzeni martwej 33 ml, przy spełnieniu pozostałych wymagań?
ODPOWIEDŹ
Tak dopuści, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań.
PYTANIE
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 5
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy, antybakteryjny, antywirusowy, hydrofobowy o plisowanej wkładce filtracyjnej, mechaniczny o skuteczności filtracji bakteryjnej i wirusowej 99,999999%, skuteczny wobec HIV, WZW, Tbc, o przestrzeni martwej 54 ml, masie 40 g, filtr z wydzielonym piankowym wymiennikiem ciepła i wilgoci o skuteczności nawilżania 34,2 mg H2O przy VT=500 ml, dla objętości oddechowej 200-1500 ml, filtr wyposażony w złącze proste, sterylny, jednorazowy, z portem kapno na lince, pakowany pojedynczo papier/folia?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, wymaga celulozowego wymiennika ciepła i wilgoci
PYTANIE
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 6
Czy Zamawiający dopuści wymiennik ciepła i wilgoci do rurek tracheotomijnych z wkładem wykonanym z pianki, z uniwersalnym portem tlenowym, wymiennik o konstrukcji zapewniającej także nawilżanie dopływającego tlenu, jednomembranowy, z samo domykającym się portem do odsysania, przeznaczony dla objętości oddechowej powyżej 25 ml, sterylny?
ODPOWIEDŹ
Tak, dopuści pod warunkiem spełniania pozostałych zapisów SIWZ.
PYTANIE
Pakiet nr 1 poz. 1.1:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jako równoważny łączników o długości 15cm ? Pozostałe parametry zgodnie z SWIZ.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyrazi zgody na powyższy łącznik, zamawiający wymaga łącznika o długości 20cm
PYTANIE
Pakiet nr 1 poz. 1.2:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jako równoważny łącznika o długości 15cm? Pozostałe parametry zgodnie z SWIZ.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyrazi zgody na powyższy łącznik, zamawiający wymaga łącznika o długości 20cm
PYTANIE
Pakiet nr 1 poz. 1.3:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jako równoważnego filtra oddechowego bakteryjno-wirusowego z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci HME o masie 35,6 g, zakres objętości oddechowej 150-1500ml, obudowa przeźroczysta o odcieniu błękitnym ? Pozostałe parametry zgodnie z SWIZ.
ODPOWIEDŹ
Tak, wyrazi zgodę.
PYTANIE
Pakiet nr 1 poz. 1.4:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jako równoważny filtr elektrostatycznego o masie 21 g, przestrzeń martwa 33ml, zakres objętości oddechowej 150-1500ml ? Pozostałe parametry zgodnie z SWIZ.
ODPOWIEDŹ
Tak, wyrazi zgodę.
PYTANIE
Pakiet nr 1 poz. 1.5:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jako równoważnego filtra z barierą mechaniczną w postaci celulozowego wymiennika ciepła i wilgoci i metodzie filtracji ładunków intermolekularnych, skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999% i skuteczność filtracji wirusowej >99,999%, przestrzeń martwa 55 ml z zachowaniem pozostałych parametrów. Zamawiający nie wyrazi zgody, wymaga skuteczności filtracji 99,999999%
W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy wydzielenie z pakietu nr 2 poz. 1.5 do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie większej liczbie Wykonawców oferty, a Zamawiającemu uzyskanie korzystnej oferty cenowej.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyrazi zgody, wymaga skuteczności filtracji 99,999999%
Zamawiający nie wydzieli pozycji z pakietu, wymaga zaoferowania sprzętu medycznego w ramach jednego pakietu od jednego dostawcy
PYTANIE
Pakiet nr 2 poz. 1.6:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jako równoważny filtr tracheotomijny o wydajności nawilżania 28,8mg/l H2O przy Vt=500ml ? Pozostałe parametry zgodnie z SWIZ.
ODPOWIEDŹ
Tak, wyrazi zgodę pod warunkiem zgodności pozostałych parametrów z SIWZ
PYTANIE
Pakiet nr 6 poz. 1.1:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jako równoważny maski z nebulizatorem o pojemności 8ml, skalowany co 2ml ,dren o długości 200cm , pasek do zamocowania wokół głowy stabilnie i pewnie przymocowany do maski? Pozostałe parametry zgodnie z SWIZ.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyrazi zgody, oferowana maska z nebulizatorem nie spełnia określonych w SIWZ parametrów jak długość, skalowanie.
PYTANIE
Pakiet 1 poz. 1,3, 1,4
Czy Zamawiający wydzieli pozycję z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wydzieli pozycji z pakietu, wymaga zaoferowania sprzętu medycznego w ramach jednego pakietu od jednego dostawcy
PYTANIE
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 poz. 3,4,5,6 do osobnego pakietu i umożliwi złożenie konkurencyjnej oferty?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wydzieli pozycji z pakietu, wymaga zaoferowania sprzętu medycznego w ramach jednego pakietu od jednego dostawcy
PYTANIE
Pytanie 2
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 1 poz. 3 sterylnego filtra oddechowego z wymiennikiem ciepła i wilgoci o wadze 31g, przestrzeni martwej 57ml, skuteczności nawilżania 32,3mg H2O/L przy VT 500ml, złączami 22F/15M-22M/15F, skuteczności filtracji wirusów i bakterii >99,998%, o minimalnej objętości oddechowej >180ml, z portem do kapnografii zamknięty zatyczką, z obudową filtra przejrzystą, umożliwiającą kontrolę stanu wewnętrznego filtra podczas wentylacji, pakowany pojedynczo, przy spełnieniu pozostałych parametrów SIWZ?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, zamawiający wymaga minimalnej objętości oddechowej 150ml
PYTANIE
Pytanie 3
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 1 poz. 4 sterylnego filtra oddechowego bez wymiennika ciepła i wilgoci, elektrostatyczny, o masie 23g, przestrzeni martwej 42ml, o minimalnej objętości oddechowej >150ml, skuteczności filtracji wirusów i bakterii >99.998%, jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo, przy spełnieniu pozostałych parametrów SIWZ?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, przestrzeń martwa przewyższa określoną przez zamawiającego
PYTANIE
Pytanie 4
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 1 poz. 5 filtr oddechowy mechaniczny z odrębną warstwą celulozową, z harmonijkową membraną, do stosowania jako HMEF oraz na OiT jako filtr, o masie 36g, przestrzeni martwej 63ml, skuteczności filtracji >99,9999%, wydajności nawilżania 23mg H2O/L przy VT 500ml, sterylny, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności, opis w języku polskim z okresem ważności 12 miesięcy od daty dostawy ?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, zamawiający wymaga skuteczności filtracji 99,999999% oraz wydajności nawilżania min 32mg/lH2O przy VT 500ml
PYTANIE
Pytanie 5
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 1 poz. 6 wymiennik ciepła i wilgoci ze złączem do podawania tlenu i portem do odsysania dla spontanicznie oddychających pacjentów, o wadze 8g, przestrzeni martwej 19ml, wydajności nawilżania 26 mg H2O/L przy VT 500ml, utrata wilgotności 13,2 mg H2O/L przy VT 500ml, opór przepływu 0,7cm H2O przy 60L/min, sterylny, jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk numeru serii i daty ważności, z okresem ważności 12 miesięcy od daty dostawy?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, parametry oferowane odbiegają od wymaganych przez zamawiającego m.in. w aspekcie wydajności nawilżania, przestrzeni martwej, utraty wilgotności.
PYTANIE
Pytanie 6
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 6 poz. 1 zestaw do nebulizacji zawierający maskę tlenową, nebulizator o pojemności 10ml skalowany co 2, z drenem tlenowym o długości 210cm o przekroju gwiazdki, nebulizator przy przepływie gazu nośnikowego równym 8L/min 74% cząsteczek aerozolu tworzy cząsteczki o średnicy mniejszej niż 5 mikronów i średnicy MMD 3,3 mikrona, praca w pozycji pionowej i poziomej, dren tlenowy o przekroju gwiazdki i standardowej końcówce do połączenia z gniazdem , maska mocowana za pomocą gumki z regulacją wokół głowy, zestaw mikrobiologicznie czysty, jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk serii i daty ważności, opis w języku polskim, okres ważności 12 miesięcy od daty dostawy?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, zamawiający wymaga nebulizatora skalowanego co 1 cm.
PYTANIE
Pytanie 7
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 17 poz. 1 prowadnicę do trudnym intubacji typu Bougie w rozmiarach 3,3/700mm oraz 5,0/700mm; elastyczna prowadnica z atraumatycznym zakończeniem typu Coude, koniec prowadnicy niezagięty, sterylne, jednorazowego użytku, pakowane pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk serii i daty ważności, opis w języku polskim okres ważności 12 miesięcy od daty dostawy?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, zamawiający wymaga prowadnicy bougie o długości 800mm.
PYTANIE
Pytanie 8
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 17 poz. 2 prowadnicę do intubacji w rozmiarze 3,3/340mm lub 4,7/340mm z rdzeniem aluminiowym pokrytym medycznym tworzywem o powierzchni o małym współczynniku tarcia, zapewniającym łatwe wprowadzenie, sterylna, jednorazowego użytku, na każdym opakowaniu nadruk serii i daty ważności, opis w języku polskim, okres ważności 12 miesięcy od daty dostawy?
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, zamawiający wymaga prowadnicy o rozmiarze 4,0/340mm
PYTANIE
Pakiet nr 1, pozycja 1.1
Czy Zamawiający dopuści łącznik oddechowy wykonany z PE o długości 15 cm przy pozostałych parametrach bez zmian?
Pakiet nr 1, pozycja 1.1
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuści, wymaga łącznika o długości 20cm
PYTANIE
Pakiet nr 1, pozycja 1.2
Czy Zamawiający dopuści łącznik oddechowy wykonany z PE o długości 15 cm przy pozostałych parametrach bez zmian?
Pakiet nr 1, pozycja 1.2
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuści, wymaga łącznika o długości 20cm
PYTANIE
Pakiet nr 1, pozycja 1.3
Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtr o parametrach:
• Rodzaj filtracji: elektrostatyczna (elektrostatyczno-mechaniczna)
• Skuteczność filtracji bakteryjnej: 99,999%
• Skuteczność filtracji wirusowej: 99,999%
• Wymiennik ciepła i wilgoci: Tak, celulozowy
• Przestrzeń martwa: 40ml
• Waga: 30g
• Objętość oddechowa: 150-1500ml
• Skuteczność nawilżania: 32mg przy Vt500
• Oporność: 1,0hPa przy 30 l/min
• Złącza: 22M/15F-22F/15M
• Port do kapnografu: tak, zabezpieczony zatyczką
• Opakowanie: papier/folia
• Jałowy: tak
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuści powyższy filtr pod warunkiem spełniania pozostałych zapisów SIWZ, jak: obudowa filtra przejrzysta umozliwiająca kontrolę stanu wewnętrznego filtra podczas wentylacji, pakowane pojedynczo, nazwa i opis w języku polskim, na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności
PYTANIE
Pakiet nr 1, pozycja 1.4
Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtr o parametrach:
• Rodzaj filtracji: elektrostatyczna (elektrostatyczno-mechaniczna)
• Skuteczność filtracji bakteryjnej: 99,999%
• Skuteczność filtracji wirusowej: 99,999%
• Wymiennik ciepła i wilgoci: brak
• Przestrzeń martwa: 35ml
• Waga: 22g
• Objętość oddechowa: 150-1500ml
• Skuteczność nawilżania: nie dotyczy
• Oporność: 0,6 hPa przy 30 l/min
• Złącza: 22M/15F-22F/15M
• Port do kapnografu: tak, zabezpieczony zatyczką
• Opakowanie: papier/folia
• Jałowy: tak
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet nr 1, pozycja 1.5
Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtr o parametrach:
• Rodzaj filtracji: elektrostatyczna (elektrostatyczno-mechaniczna)
• Skuteczność filtracji bakteryjnej: 99,999%
• Skuteczność filtracji wirusowej: 99,999%
• Wymiennik ciepła i wilgoci: Tak, celulozowy
• Przestrzeń martwa: 40ml
• Waga: 30g
• Objętość oddechowa: 150-1500ml
• Skuteczność nawilżania: 32mg przy Vt500
• Oporność: 1,0hPa przy 30 l/min
• Złącza: 22M/15F-22F/15M
• Port do kapnografu: tak, zabezpieczony zatyczką
• Opakowanie: papier/folia
• Jałowy: tak
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuści oferowanego filtra, wymaga filtra mechanicznego o skuteczności filtracji 99,999999%
PYTANIE
Pakiet nr 1, pozycja 1.5
Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtr o parametrach:
• Rodzaj filtracji: mechaniczna
• Skuteczność filtracji bakteryjnej: 99,9999%
• Skuteczność filtracji wirusowej: 99,9999%
• Wymiennik ciepła i wilgoci: Nie
• Przestrzeń martwa: 60ml
• Waga: 46g
• Objętość oddechowa: 150-1500ml
• Skuteczność nawilżania: -
• Oporność: 1,0hPa przy 30 l/min
• Złącza: 22M/15F-22F/15M
• Port do kapnografu: tak, zabezpieczony zatyczką
• Opakowanie: papier/folia
• Jałowy: tak
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuści oferowanego filtra, wymaga skuteczności filtracji 99,999999%
PYTANIE
Pakiet nr 1, pozycja 1.6
Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny wymiennik ciepła i wilgoci o parametrach:
• Wymiennik ciepła i wilgoci: celulozowy
• Przestrzeń martwa: 16ml
• Waga: 9g
• Objętość oddechowa: 200-1000ml
• Skuteczność nawilżania: 24mg przy Vt500
• Oporność: 0,5 hPa przy 30 l/min
• Złącza: 15F
• Port do odsysania: tak, zabezpieczony zatyczką
• Port tlenowy: tak
• Opakowanie: papier/folia
• Jałowy: tak
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuści oferowanego filtra, wymaga skuteczności nawilżania minimum 28,5 mgH2O/l przy Vt 500ml
PYTANIE
Pakiet nr 6, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści zestaw do nebulizacji z nebulizatorem o pojemności 6 ml, praca zestawu możliwa w pozycji siedzącej i półsiedzącej z paskiem mocującym z wiązanymi końcami do maski przy pozostałych parametrach bez zmian?
Pakiet nr 6, pozycja 1
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuści, wymaga zestawu do nebulizacji działającego w pozycji pionowej i poziomej nie zaś tylko w pozycji siedzącej i półsiedzącej
PYTANIE
Pakiet nr 17, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści prowadnicę do rurek intubacyjnych w rozmiarze 3,3/340mm lub 4,7/340mm przy pozostałych parametrach bez zmian?
Pakiet nr 17, pozycja 2
ODPOWIEDŹ
Nie dopuści, zamawiający wymaga prowadnicy o rozmiarze 4,0/340mm
PYTANIE
Pakiet nr 22, pozycja 2
Czy Zamawiający wyłączy pozycję 2 z Pakietu 22 i utworzy z niego oddzielne Zadanie? Umożliwi to złożenie ofert firmom specjalizującym się w danym asortymencie, a co za tym idzie, uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszej ceny.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyłączy pozycji 2 z Pakietu 22, wymaga zaoferowania sprzętu medycznego w ramach jednego pakietu od jednego dostawcy
PYTANIE
Pakiet 17. Czy zamawiający wymaga aby prowadnice w poz. 1 tak jak w opisie i dodatkowo były zapakowane w sztywny futerał zabezpieczający przed uszkodzeniem?
ODPOWIEDŹ
Tak, zamawiający wymaga by prowadnice były zapakowane w sztywny futerał zabezpieczający przed uszkodzeniem
PYTANIE
Pakiet 17. Czy zamawiający wymaga aby prowadnice w poz.1 były wzmocnione plecionką z poliwęglanu pokrytą żywicą, pozostałe opisy jak w SIWZ ?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
PYTANIE
Dotyczy pak.1 poz.1.3
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania filtrów najwyższej jakości, wiodącego producenta, o dużo wyższej skuteczności filtracji przeciwbakteryjnej 99,99999% , przeciwwirusowej 99,999% , przeciwprątkowej 99,999%, z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, oraz pozostałych parametrach nieznacznie odbiegających od wymaganych, tj. o wadze 31g, przestrzeni martwej 35ml, o objętości oddechowej 150-1000ml. Pozostałe zgodnie z siwz.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuści, wymaga objętości oddechowej 150ml do minimum 1200ml
PYTANIE
Dotyczy pak.1 poz.1.4
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania filtrów najwyższej jakości, wiodącego producenta, o dużo wyższej skuteczności filtracji przeciwbakteryjnej 99,9999% , przeciwwirusowej 99,999% , oraz pozostałych parametrach nieznacznie odbiegających od wymaganych, tj. o wadze 22g, przestrzeni martwej 26ml, o objętości oddechowej 150-1000ml. Pozostałe zgodnie z siwz.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuści, wymaga objętości oddechowej 150ml do minimum 1200ml
PYTANIE
Dotyczy pak.1 poz.1.5
1/ Prosimy o potwierdzenie, że należy zaoferować filtry najwyżej klasy stosowane w medycynie tj. HEPA13.
2/ Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania filtrów najwyższej jakości, typu HEPA13, wiodącego producenta, o dużo wyższej skuteczności filtracji przeciwbakteryjnej 99,99999% , przeciwwirusowej 99,9999% , przeciwprątkowej 99,999%, oraz pozostałych parametrach nieznacznie odbiegających od wymaganych, tj. o wadze 52g, przestrzeni martwej 80ml, o objętości oddechowej 300-1200ml. Pozostałe zgodnie z siwz.
ODPOWIEDŹ
1. Zamawiający wymaga filtrów klasy zapewniającej skuteczność filtracji 99,999999%
2. Zamawiający nie dopuszcza, wymaga filtrów zapewniających skuteczność filtracji 99,999999%, o przestrzeni martwej 65-70ml
PYTANIE
Dotyczy pak.1 poz.1.6
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania wymienników najwyższej jakości, wiodącego producenta o parametrach nieznacznie odbiegających od wymaganych, tj. o wadze 6,3g, przestrzeni martwej 10ml, wydajności nawilżania 29 mg H2O/l przy VT 500 ml, utracie wilgoci 8,5mg H2O/l przy VT 500ml oraz oporze przepływu 0,25 cm H20 przy 30L/min. Pozostałe zgodnie z siwz.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe wymienniki, pod warunkiem zgodności pozostałych parametrów z SIWZ.
PYTANIE
Dotyczy pakiet 6
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania w miejsce istniejących wymogów siwz, zestawów zawierających maskę oraz nebulizator o pojemności 6ml, skalowany co 1ml. Dren tlenowy długości min.210cm o przekroju gwiazdkowym, odporny na zagniatanie. Dren tlenowy winien pasować do dozownika do tlenu na gniazda din. Zalecana minimalna objętość lelku 1ml, zalecana szybkość przepływu 8l/min, MMAD: 2,7mikrona, tempo nebulizacji 0,34ml/min. Praca zestawu zarówno w pozycji pionowej jak i poziomej. Gumka mocująca z zatopionymi końcami do maski oraz regulacją wokół głowy. Zestaw mikrobiologicznie czysty, jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności. Opis w języku polskim. Okres ważności minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza zestaw o ww parametrach.
PYTANIE
Dotyczy pakiet 27
Zwracamy się do Zamawiającego z prośba o dopuszczenie możliwości zaoferowania pojemników z wodą o pojemności 340ml w zestawie ze sterylną złączką/adapterem do nawilżacza. Pozostałe zgodnie z siwz.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem dołączenia do oferty badania klinicznego potwierdzającego możliwość stosowania wody krzyżowo u wielu pacjentów przez minimum 30 dni oraz pod warunkiem, że pojemnik jest sterylny, pakowany pojedynczo
PYTANIE
Pakiet 4, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści zestaw do operacji ginekologicznych o składzie:
• 1 x serweta o wymiarach 160/240 cm x 180 cm zintegrowana z osłonami na kończyny, z otworem samoprzylepnym w okolicy krocza o wymiarach 10 cm x 15 cm zintegrowana z torbą na płyny o wymiarach 35 x 50cm, wykonana z hydrofobowej włókniny trójwarstwowej typu SMS o gramaturze 50 g/m2, w strefie krytycznej wyposażone we wzmocnienie wysokochłonne o gramaturze 80 g/m2, zintegrowane z organizatorami przewodów. Odporność na penetrację płynów w obszarze krytycznym 110 cm H2O. Chłonność wzmocnienia min. 680%.
• 1 x serweta bez przylepca o wymiarach 75cm x 90cm wykonana z chłonnego i nieprzemakalnego laminatu dwuwarstwowego o gramaturze 56 g/m2
• 1 x serweta wzmocniona na stół instrumentalny (owinięcie zestawu) o wymiarach 150 cm x 190 cm, wykonana z warstwy nieprzemakalnej o gramaturze 35 g/m2 oraz włókninowej warstwy chłonnej o gramaturze 28 g/m2. Łączna gramatura w strefie chłonnej - 63 g/m2. Odporność na przenikanie cieczy 188 cm H2O, chłonność 350%.
• 1 x wzmocniona osłona (serweta) na stolik Mayo o wymiarach 80 cm x 140 cm, wykonana z folii PE niepiaskowanej o gramaturze 50 g/m2 oraz włókniny chłonnej w obszarze wzmocnionym o wymiarach 60 cm x 140 cm, łączna gramatura w strefie wzmocnionej 80 g/m2
• 4 x ręcznik chłonny o wymiarach 30 cm x 30 cm
• 1 x taśma samoprzylepna o wymiarach 10 cm x 50 cm
Do zestawu dołączona osobno kieszeń na płyny (zgodna z opisem).
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie dopuszcza oferowanego zestawu do operacji ginekologicznych. Zamawiający wymaga oddzielnych osłon na kończyny, natomiast proponowany zestaw posiada serwetę zintegrowana z osłonami.
PYTANIE
Pakiet 4: Prosimy o określenie ile sztuk próbek Zamawiający będzie wymagał na wezwanie zgodnie z pkt VI.6 SIWZ?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający będzie wymagał 1 szt. próbki z określonych pozycji.
PYTANIE
Pakiet 4: Czy Zamawiający dopuści zestaw z serwetą na stół do instrumentarium o wymiarach 190 cm x 150 cm (+/- 5 cm), wykonana na całej powierzchni z mocnego laminatu, nieprzemakalnego, dwuwarstwowego, o gramaturze min. 84g/m2, odporności na przenikanie cieczy min. 100 cm H2O i chłonności warstwy chłonnej min 400% - 1 szt. Owinięcie zestawu oraz serwetą na stolik Mayo składana teleskopowo do środka o rozmiarze 145 cm x 80 cm wykonana z folii polietylenowej oraz włókninowej warstwy chłonnej, gramatura włókniny 24g/m2 , rozmiar 85x76 cm, grubość folii 50um-folia piaskowana - 1 szt. ? Pozostałe parametry zestawu zgodne z SIWZ.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuści powyższe.
PYTANIE
Pytania dot. projektu umowy:
Czy Zamawiający zgadza się aby w § 6 ust. 1 pkt b) oraz c) wzoru umowy wyrażenie „5% łącznej wartości brutto umowy” zostało zastąpione wyrażeniem „5% niezrealizowanej wartości umowy”?
Uzasadnione jest aby kara umowna za odstąpienie od umowy była naliczana od wartości niezrealizowanej części umowy, nie zaś od wartości całej umowy. W przeciwnym razie, zwłaszcza w przypadku odstąpienia od umowy po zrealizowaniu jej znaczącej części, kara umowna byłaby niewspółmiernie wysoka w stosunku do wartości niezrealizowanej części umowy, a nawet mogłaby znacznie przewyższać wartość niezrealizowanej części umowy. Taka kara byłaby rażąco wygórowana w rozumieniu art. 484 § 2 Kodeksu cywilnego i naruszałaby zasadę proporcjonalności wyrażoną w art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane zmiany. Należy wskazać, ze wysokość kar ustanowiona została na optymalnym poziomie, w związku z czym jakakolwiek zmiana będzie niekorzystna dla zamawiającego. Z uwagi na dysponowanie przez Zamawiającego środkami publicznymi oraz prowadzenie działalności mającej na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów zasadne jest pozostawienie kar na dotychczasowym poziomie, co ma na celu dyscyplinowanie Wykonawcy i zapewnienie ochrony zamawiającego. W paragrafie 6 Kary dla Zamawiającego i Wykonawcy ustanowione są na równym poziomie.
PYTANIE
Pytanie nr 1 – Pakiet 18 poz. 1
W związku z wycofaniem z produkcji igieł o rozmiarze 25G i dł, 3 mm i zastąpieniu ich nowymi rozmiar 23 i dł 3 mm, prosimy o wyrażenie zgody na złożenie oferty na zamiennik.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
PYTANIE
Pytanie nr 2 - Pakiet 18 poz. 3
W związku z wycofaniem z oferty narzędzi wielorazowych prosimy o wyrażenie zgody na złożenie oferty na zamiennik – nożyczki jednorazowe. Pozostałe parametry – średnica i długość narzędzia – bez zmian.
W przypadku odpowiedzi pozytywnej prosimy o określenie ilości nożyczek jednorazowych.
ODPOWIEDŹ
20 sztuk.
PYTANIE
Pytanie nr 3 - Pakiet 18 poz. 5
Z uwagi na fabryczne pakowanie portów jednorazowych w zbiorcze opakowania po 10 szt., prosimy o zmianę ilości na wielokrotność tj. 10 szt. lub 20 szt.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający zmienia na 20 sztuk.
PYTANIE
Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w pakiecie 14 zestawów do pomiaru ciśnienia metodą krwawąkompatybilnych z posiadanymi przez użytkownika kablami oraz z monitorami
kardiologicznymi DRAGER ; GAMMA XL,DELTA, KAPPA w konfiguracjach jak poniżej:
Poz. 1 Pojedynczy przetwornik do pomiaru ciśnienia metodą krwawą. Linia do pomiaru ciśnienia metodą krwawą, pojedyncza, z przetwornikiem i podwójnym systemem przepłukiwania, wykonana z materiału apyrogennego i nietrombogennego; nieliniowość i histereza poniżej 1,5% wpływająca na wysoką precyzję pomiaru; Fabrycznie, wstępnie wykalibrowany; Odchylenie od wyzerowania 2mmHg w ciągu 8 godzin; Stałe płukanie z szybkością 3ml/h przy 300mmHg, szybkie płukanie z szybkością > 70 ml/h. Budowa kompletnej linii dająca wysoką częstotliwość własną 49,7 Hz -zapewniająca wierne odwzorowanie sygnału i niewrażliwość na zakłócenia rezonansowe. Linia infuzyjna trwale połączona z przetwornikiem. Długość linii ciśnieniowych 120 cm + 30 cm; dwa kraniki trójdrożne na linię (długość całkowita 150 cm); Bezpinowe zatrzaskowe połączenie przetwornika z kablem zabezpieczone wodoszczelnym, przezroczystym kołnierzem; Wymienne kontrastowo czerwone - dla uniknięcia pomyłki lub przypadkowej kontaminacji - koreczki. Produkt sterylny, pakowany pojedynczo - koperta papier/folia. Okres ważności minimum 24 miesięcy od daty dostawy Kompatybilny z posiadanymi przez użytkownika kablami. Kompatybilny z monitorem: Monitor kardiologiczny DRAGER ; GAMMA XL,DELTA, KAPPA.
Poz. 2 Podwójny przetwornik do pomiaru ciśnienia metodą krwawą. Linia do pomiaru ciśnienia metodą krwawą, podwójna, z przetwornikiem i podwójnym systemem przepłukiwania, wykonana z materiału apyrogennego i nietrombogennego; nieliniowość i histereza poniżej 1,5% wpływająca na wysoką precyzję pomiaru; Fabrycznie, wstępnie wykalibrowany; Odchylenie od wyzerowania 2mmHg w ciągu 8 godzin; Stałe płukanie z szybkością 3ml/h przy 300mmHg, szybkie płukanie z szybkością > 70 ml/h. Budowa kompletnej linii dająca wysoką częstotliwość własną 49,7 Hz -zapewniająca wierne odwzorowanie sygnału i niewrażliwość na zakłócenia rezonansowe. Linie infuzyjne trwale połaczona z przetwornikiem. Długość linii ciśnieniowych 120 cm + 30 cm; dwa kraniki trójdrożne na linię (długość całkowita 150 cm); Bezpinowe zatrzaskowe
połączenie przetwornika z kablem zabezpieczone wodoszczelnym, przezroczystym kołnierzem; Wymienne kontrastowo czerwone - dla uniknięcia pomyłki lub przypadkowej kontaminacji - koreczki oraz kolorowe linie do identyfikacji i przeznaczenia linii. Produkt sterylny, pakowany pojedynczo - koperta papier/folia. Okres ważności minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Kompatybilny z monitorem: Monitor kardiologiczny DRAGER ; GAMMA XL,DELTA, KAPPA.
Poz. 3 Przetworniki do krwawego pomiaru ciśnienia z bezpiecznym zestawem do pobierania krwi typu SafeSet. Linia do pomiaru ciśnienia metoda krwawą z pojedynczym przetwornikiem i płuczką 3ml/h wyposażona w zestaw do bezpiecznego pobierania krwi SafeSet. Linia tętnicza, o łącznej długości od przetwornika do pacjenta 180+15cm, oznaczona kolorem czerwonym, ze zintegrowaną strzykawką o pojemności 3ml do odciągania krwi i portem bezigłowym do poboru próbek nie wymagającym stosowania dodatkowych adapterów czy nasadek. Strzykawka zabezpieczona przed przypadkowym odciągnięciem tłoka poprzez zatrzaskowe skrzydełka. Konstrukcja tłoka wyposażona w otwor zapewniajacy dokładne płukanie strzykawki i zapobiega pozostawaniu krwi w strzykawce. Linia i jej elementy wykonane z materiału apyrogennego i nietrombogennego; Stałe płukanie z szybkością 3ml/h przy 300mmHg, szybkie płukanie z szybkością > 70 ml/h poprzez pociągnięcie za wypustek. Biureta zabezpieczona filtrem. Częstotliwość własna przetwornika ≥200, kompletnej linii >45. Przetwornik wstepnie, fabrycznie wykalibrowany ze zdejmowanym koreczkiem do odpowietrzenia linii. Bezpinowe, zatrzaskowe połączenie przetwornika z kablem interfejsowym zabezpieczone wodoszczelnym, przezroczystym kołnierzem. W zestawie wymienne czerwone koreczki. Linie infuzyjne spięte taśmami papierowymi w celu łatwego wypełnienia linii. Produkt sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo. Okres ważności minimum 24 miesięcy od daty dostawy. Kompatybilny z posiadanymi przez użytkownika kablami.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający dopuszcza powyższe.
PYTANIE
Pakiet nr 3
W pakiecie nr 3 w pozycji 3 i 4 jest taki sam rozmiar portu naczyniowego - port niskoprofilowy. Czy Zamawiający w pozycji 4 wymaga portu standardowego?
ODPOWIEDŹ
w pozycji nr 4 w pakiecie 3 doszło do omyłki pisarskiej. Powinien być tam opis dotyczący portu naczyniowego standardowego. Poniżej poprawy opis:
Port żylny dla dorosłych zestaw do założenia pod kontrolą USG standardowy
Port o masie nie większej niż 8,0 gram. Wysokość portu maksymalnie 12,2 mm . Objętość wewnętrzna komory nie mniejsza niż 0,55 ml. Komora portu wykonana z tytanu. Membrana o średnicy nie mniejszej niż 12 mm, wytrzymująca min. 2000 wkłuć. Cewnik silikonowy, maksymalnie 8 Fr, długości minimalnej 600 mm, z zaznaczonymi odstępami co 1 cm. Średnica wewnętrzna cewnika nie mniejszej niż 1,2 mm, średnica zewnętrzna cewnika maksymalnie 2,4 mm. Maksymalne rekomendowane ciśnienie nie mniejsze niż 22,4 Ba. Nie wykluczający wykonania badań TK i MR. Wszystkie elementy niemetalowe portu widoczne w RTG. W zestawie winny znajdować się akcesoria do wszczepienia portu. Port sterylny, jednorazowego użytku. Pakowany pojedynczo. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności. Okres ważności minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Opis w języku polskim. Do każdego zestawu portu Zamawiający bezwzględnie wymaga dołączenia czytelnej broszury informacyjnej w postaci książeczki i paszportu dla pacjenta w języku polskim.
Wyposażenie zestawu wprowadzającego:
- echogeniczna Igła punkcyjna
- rozszerzało i druciana prowadnica typu „J” rozszerzacz podskórny – tunelizator
- prowadnica rozszczepialna (tzw. koszulka rozrywalna)
- strzykawka 10 ml
- igła do portu z drenem w rozmiarze 20G/20 mm – w zestawie lub osobno dołączona
- igła do płukania portu w rozmiarze 22G/20-30 mm - w zestawie lub osobno dołączona
W zestawie:
- „Bańka Raulersona”
- sterylny rękaw (bez lateksu) do sondy USG oraz dwie sterylne gumki do zabezpieczenia rękawa.
- sterylny gel do USG
PYTANIE
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 6 ust. 1:
1. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty na rzecz Zamawiającego kar umownych. w przypadku:
a) zwłoki w realizacji zamówienia Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę 0,2% kwoty brutto niezrealizowanej w terminie części zamówienia, za każdy dzień zwłoki niezrealizowanej w terminie części zamówienia, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niezrealizowanej w terminie części zamówienia;
b) nieuzasadnionego zerwania niniejszej umowy, przez co strony rozumieją w szczególności zaprzestanie przez Wykonawcę sprzedaży i dostarczania Przedmiotów umowy lub wykonywania innych obowiązków wynikających z postanowień niniejszej umowy z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu, Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę umowną w wysokości:
- 5 % wartości brutto niezrealizowanej części umowy,
c) odstąpienia od umowy przez Zamawiającego ze skutkiem natychmiastowym w przypadku, gdy opóźnienie w dostawie będzie przekraczać 15 dni roboczych od dnia określonego na podstawie § 2 ust. 3a niniejszej umowy lub w przypadku trzykrotnej uzasadnionej reklamacji:
- 5 % wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
ODPOWIEDŹ
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane zmiany. Należy wskazać, ze wysokość kar ustanowiona została na optymalnym poziomie, w związku z czym jakakolwiek zmiana będzie niekorzystna dla zamawiającego. Z uwagi na dysponowanie przez Zamawiającego środkami publicznymi oraz prowadzenie działalności mającej na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów zasadne jest pozostawienie kar na dotychczasowym poziomie, co ma na celu dyscyplinowanie Wykonawcy i zapewnienie ochrony zamawiającego. W paragrafie 6 Kary dla Zamawiającego i Wykonawcy ustanowione są na równym poziomie.
PYTANIE
Czy Zamawiający uzupełni projekt umowy o zapis, że na podstawie art. 106n ust. 1 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług udziela Wykonawcy zgody na wystawianie i przesyłanie faktur, duplikatów faktur oraz ich korekt, a także not obciążeniowych i not korygujących w formacie pliku elektronicznego PDF na wskazany przez siebie adres poczty e-mail, ze wskazanych w umowie adresów poczty e-mail Wykonawcy?
ODPOWIEDŹ
Zamawiający w projekcie umowy w paragrafie 5 pkt. 7 zawarł sposób przesyłania faktur w formie elektronicznej. Dodatkowo dodaje się adres faktury@wco.pl.
Dodatkowo w załączeniu Zamawiający przesyła skorygowany opis w zakresie pakietu nr 2.
W związku z udzielonymi odpowiedziami zmianie ulega termin składania i otwarcia ofert.
Składanie ofert do dnia 11.02.2021 do godz. 08.00
Otwarcie ofert w dniu 11.02.2021r. o godz. 12.00
UWAGA:
Ocena oferty przez Zamawiającego zostanie dokonana w oparciu o wymagania zawarte w specyfikacji z uwzględnieniem niniejszych odpowiedzi na pytania.
Z poważaniem,
z-ca Dyr. ds. ekonomicznych
mgr inż. Magdalena Kraszewska
Opracował: Sylwia Krzywiak, Dział zamówień publicznych i zaopatrzenia, tel. 061 8850 644, zaopatrzenie@wco.pl
« Powrót do szczegółów zamówienia