Strona głównaDla pacjentaCennik usług medycznychLista dostępnych badań z zakresu biologii molekularnej

Lista dostępnych badań z zakresu biologii molekularnej

Badania wykonywane na materiale z bloczków parafinowych w Pracowni Biologii Molekularnej
Badanie FISH Sonda
Rearanżacja genu BCL2 Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ
Rearanżacja genu BCL6
Rearanżacja genu MYC
Rearanżacja genu MALT1
Rearanżacja genu SS18
Rearanżacja genu FOXF1
Rearanżacja genu DDIT3
Rearanżacja genu EWSR1
Rearanżacja genu CCND1
Amplifikacja genu HER-2
Amplifikacja genu MDM2
Fuzja genów IGH/CCND1
Fuzja genów COL1A1/PDGFB
Kodelecja 1p/19q
Genotypowanie Metoda
Detekcja wirusa HPV (wykrywane typy onkogenne: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) PCR w czasie rzeczywistym (test CE IVD)
Analiza mutacji w genach Metoda
Oznaczenie mutacji w genie KRAS w eksonach 2, 3 i 4
(kodony 12, 13, 59, 61, 117 i 146)		 PCR w czasie rzeczywistym (test CE IVD)
Oznaczenie mutacji w kodonie 600 genu BRAF
Oznaczenie mutacji w genie NRAS w eksonach 2, 3 i 4  (kodony 12, 13, 59, 61, 117 i 146) oraz w kodonie 600 genu BRAF
Oznaczenie mutacji w genach KRAS i NRAS w eksonach 2, 3 i 4  (kodony 12, 13, 59, 61, 117 i 146) oraz w kodonie 600 genu BRAF
Oznaczenie mutacji w genie PIK3CA (kodony 345, 420, 542,
545, 546, 1047, 1049)
Oznaczenie mutacji w genie IDH1 (kodon 105, 132)
Oznaczenie mutacji w genie IDH1 (kodon 105, 132) i IDH2 (kodon 140, 172)
Badanie niestabilności mikrosatelitarnej PCR z analizą topnienia w wysokiej rozdzielczości
Oznaczenie mutacji w genie KIT (eksony 9, 11, 13 i 17) Sekwencjonowanie DNA
Oznaczenie mutacji w genie PDGFRA (eksony  12, 14 i 18)
Oznaczenie mutacji w genie KIT (eksony 9, 11, 13 i 17) oraz genie PDGFRA (eksony  12, 14 i 18)
Oznaczenie mutacji Asp842Val w genie PDGFRA
Oznaczenie mutacji w genie POLE – ekson 9 (P286R, M295R, S297F), ekson 11 (F367S, D368Y), ekson 13 (V411L, L424I, P436R, M444K), ekson 14 (A456P, S459F)